
11.12.2023Wir sind seit November 2023 Mitglied der Science Based Targets Initiative (SBTi). Ziel der Unternehmen in der SBTi ist es, bis 2050 klimaneutral zu werden. Damit vertritt die SBTi die strengsten Klimaschutzziele für Unternehmen weltweit. Wir haben uns somit zum 1,5-Grad-Ziel verpflichtet.
11.12.2023Kindeva Drug Delivery (Kindeva), a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) focused on drug-device combination products, and Orbia Advance Corporation, S.A.B. de C.V. (BMV: ORBIA*) Fluorinated Solutions business (Koura®), a global leader in the development, manufacture, and supply of fluoroproducts and technologies, announced today a co-development collaboration for the conversion from existing marketed pressurised Metered Dose Inhaler (pMDI) products to Koura’s more sustainable and environmentally-conscious medical propellant; HFA 152a, known as Zephex® 152a.

12.12.2023Mit dem neuen ölfreien Schraubenkompressor SO-3 hat BOGE die Energieeffizienz seiner SO-Baureihe deutlich verbessert und damit die Position „best in class“ eingenommen.
08.12.2023SCHOTT Pharma gehört ab 18. Dezember 2023 zu den 160 wichtigsten Aktien, die an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert sind.
12.12.2023SCHOTT Pharma gehört ab 18. Dezember 2023 zu den 160 wichtigsten Aktien, die an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert sind.
13.12.2023SCHOTT Pharma gehört ab 18. Dezember 2023 zu den 160 wichtigsten Aktien, die an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert sind.
12.12.2023Evotec SE announced today that Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd (“Jingxin”) has received the approval from the Chinese National Medical Products Administration (“NMPA”) for the novel insomnia treatment EVT201, also known as Dimdazenil in China.
13.12.2023Evotec SE announced today that Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd (“Jingxin”) has received the approval from the Chinese National Medical Products Administration (“NMPA”) for the novel insomnia treatment EVT201, also known as Dimdazenil in China.
12.12.2023Ergebnisse des klinischen Studienprogramms EVOLUTION zu Evobrutinib belegen Verfehlung des primären Endpunkts einer Verringerung der annualisierten Schubraten über einen Zeitraum von bis zu 156 Wochen im Vergleich zu oralem Teriflunomid in beiden Studien.
13.12.2023Ergebnisse des klinischen Studienprogramms EVOLUTION zu Evobrutinib belegen Verfehlung des primären Endpunkts einer Verringerung der annualisierten Schubraten über einen Zeitraum von bis zu 156 Wochen im Vergleich zu oralem Teriflunomid in beiden Studien.
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