28.01.2026Siegfried unterzeichnete verbindliche Vereinbarungen zum Erwerb von drei Wirkstoffproduktionsstätten in den USA und Australien. Die Transaktion sichert Siegfried dringend benötigte Produktionskapazitäten in den USA und stärkt seine Position in wichtigen Wachstumssegmenten. Wertsteigernde Akquisitionen fördern die EVOLVE + -Strategie und unterstützen langfristiges, profitables Wachstum.
28.01.2026Das Messe-Highlight für den innerbetrieblichen Materialfluss und die IT-Steuerung von der Beschaffung über die Produktion bis zur Auslieferung im Zentrum Europas. Die LogiMAT, Internationale Fachmesse für Intralogistik-Lösungen und Prozessmanagement setzt als größte jährlich stattfindende Intralogistikmesse in Europa neue Maßstäbe. Sie ist die führende internationale Fachmesse, die einen vollständigen Marktüberblick und kompetente Wissensvermittlung bietet.
28.01.2026Die VTU Group, ein international tätiger Anbieter von Technologie- und Ingenieurdienstleistungen, gibt die Ernennung von Matthias Bendel zum neuen Chief Financial Officer (CFO) bekannt. In seiner neuen Funktion verantwortet Matthias Bendel u.a. die Finanzplanung und -berichterstattung, Controlling und strategische Weiterentwicklung der gesamten Unternehmensgruppe.
28.01.2026Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) kritisiert die Entscheidung des Bundeskabinetts zur nationalen Umsetzung der überarbeiteten und verschärften EU-Industrieemissionsrichtlinie (IED). Hierzu sagt VCI-Hauptgeschäftsführer Wolfgang Große Entrup: „Die Verabschiedung der Industrieemissionsrichtlinie in deutsches Recht ist ein Schildbürgerstreich erster Güte. Schwarz-Rot prescht vor, die Industrie zahlt die Zeche. Berlin baut Bürokratie auf, obwohl sie in Brüssel gerade wieder abgeräumt werden soll. Das ist ein Widerspruch, den sich der Standort aktuell nicht leisten kann.“
28.01.2026Die Bayer AG und ihre hundertprozentige, unabhängig operierende Tochtergesellschaft BlueRock Therapeutics LP, ein Unternehmen für Zelltherapien im klinischen Stadium, gaben bekannt, dass ihre Prüfzelltherapie OpCT-001 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA den Orphan Drug Designation für die Behandlung von Retinitis pigmentosa (RP) erhalten hat. OpCT-001 ist eine in der klinischen Phase-1/2a-Studie (CLARICO) untersuchte, auf induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) basierende Zelltherapie zur Behandlung primärer Photorezeptorerkrankungen. Diese stellen eine Untergruppe erblicher Netzhauterkrankungen dar, zu denen auch Retinitis pigmentosa und Zapfen-Stäbchen-Dystrophie gehören.
28.01.2026Als fester Bestandteil der Humanmedizin wurde jetzt das Gebiet Gendermedizin im Koalitionsvertrag aufgenommen, um die Qualität der medizinischen Versorgung für alle Geschlechter zu verbessern. Hintergrund ist die eigentlich bekannte Tatsache, dass sich Frauen und Männer biologisch unterscheiden, was aber in der medizinischen Forschung, vor allen Dingen in der Arzneimitteltherapie, nicht berücksichtigt wird. Medikamente werden in erster Linie an jungen Männern mit einem durchschnittlich mittleren Körpergewicht getestet, wobei inzwischen bekannt ist, dass dieselbe Dosis eines Medikamentes im weiblichen Körper mit einem zudem durchschnittlich niedrigerem Körpergewicht vielfältige andere Wirkungen haben kann, d.h. länger und stärker wirksam sein kann und auch andere Nebenwirkungen auftreten können.
28.01.2026BioMed X, ein führendes Innovationszentrum für die Pharmabranche, gab den Start seines ersten Forschungsprojekts in Partnerschaft mit der Regierung von Barbados und mit Unterstützung des PharmaNext-Programms der Europäischen Union bekannt. Der neue globale Aufruf zur Einreichung von Forschungsvorschlägen mit dem Titel „KI-gestützte Therapie der frühen diabetischen Nierenerkrankung in Barbados“ befasst sich mit einer der dringlichsten und am wenigsten erforschten Herausforderungen im Bereich der kardiometabolischen Erkrankungen: der biologischen Heterogenität der frühen diabetischen Nierenerkrankung in der Bevölkerung von Barbados.
28.01.2026Die deutsche Agentur für die Digitalisierung des Gesundheitswesens (gematik) hat den Entwurf der Spezifikationen für das PoPP-Modul (Proof of Patient Presence) für die Telemedizin, einschließlich der digitalen Einlösung von E-Rezepten, veröffentlicht. Interessierte können bis zum 9. Februar 2026 Stellungnahmen einreichen. PoPP soll das derzeitige VSDM++-Verfahren zur Patientenkartenverifizierung ersetzen, auf dem die CardLink-Lösung von Redcare basiert. Die PoPP-Spezifikationen bestätigen in ihrer jetzigen Form die Fortführung eines reibungslosen, niedrigschwelligen digitalen Prozesses zur Einlösung von E-Rezepten über die Redcare Shop Apotheke App in Deutschland.
28.01.2026BASF prüft strategische Optionen für ihr Tochterunternehmen trinamiX GmbH. trinamiX ist auf biometrische Bildgebung und mobile Materialanalyse spezialisiert. Diese Aktivitäten sind nicht Bestandteil des Kerngeschäfts von BASF, auf das sich das Unternehmen im Zuge der Umsetzung seiner neuen Strategie konzentriert.
28.01.2026Bahnbrechende Methode bietet Potenzial für die schnellere Entwicklung von Arzneimitteln, Materialien und neuen Technologien
Sie sehen Artikel 1761 bis 1770 von insgesamt 23162