
19.03.2024Bei seiner Sitzung vom 7.–10. Nov. 2023 begrüßte der Ausschuss für Kinderarzneimittel (PDCO) Liisa Saare als neues stellvertretendes Mitglied für Estland und nahm zur Kenntnis, dass Jana Lass als neues Mitglied für Estland Irja Lutsar nachfolgt. Der Ausschuss verabschiedete bei dieser Sitzung folgende Empfehlungen...
20.03.2024Aktuelle Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA).
21.03.2024Die irreführende Werbung nach dem HWG.
22.03.2024Bericht über das 31. Symposium des Bundesverbands Medizinischer Auftragsinstitute (BVMA) e.?V. am 24. Nov. 2023.

26.03.2024Für die GMP-gerechte Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe sind viele regulatorische Anforderungen zu beachten, denn die Vielfalt an unterschiedlichen Produkten und den damit verbundenen Herstellungsprozessen ist deutlich größer als bei der klassischen Wirkstoffproduktion. Dementsprechend gilt es...

02.04.2024Ein Live-Erfahrungsbericht prüft an einigen Beispielen, ob die Erstellung von Standard Operating Procedures (SOPs) durch künstliche Intelligenz möglich ist und welche Fallstricke lauern.
11.03.2024Merck hat im Geschäftsjahr 2023 in einem herausfordernden Marktumfeld die Robustheit seines Geschäftsmodells bewiesen.
12.03.2024Merck hat im Geschäftsjahr 2023 in einem herausfordernden Marktumfeld die Robustheit seines Geschäftsmodells bewiesen.
13.03.2024Merck hat im Geschäftsjahr 2023 in einem herausfordernden Marktumfeld die Robustheit seines Geschäftsmodells bewiesen.
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