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CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten
09.07.2024CureVac N.V. ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute eine signifikante strategische Umstrukturierung bekannt, um seine Ressourcen auf hochwertige mRNA-Projekte in der Onkologie und anderen ausgewählten Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf zu konzentrieren. Die Umstrukturierung umfasst eine Reduzierung der Belegschaft um ca. 30%, um eine schlankere, agilere Organisation zu schaffen, die sich wieder verstärkt auf Technologie-Innovation, Forschung und Entwicklung konzentriert.
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Medizinforschungsgesetz: Anpassungen bei den AMNOG-Leitplanken sind wichtig
08.07.2024Heute verabschiedet der Gesundheitsausschuss des Bundestages die Änderungsanträge zum Medizinforschungsgesetz (MFG). „Wir begrüßen, dass der Gesetzgeber das Problem der sogenannten AMNOG-Leitplanken nun grundsätzlich anerkennt – wenn auch nur für ein Teilsegment der betroffenen Arzneimittel. Es ist ein Anfang. Die AMNOG-Leitplanken sind aber für alle betroffenen AMNOG-Arzneimittel hoch problematisch, da sie Forschungsanreize zerstören.
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Medizinforschungsgesetz: Anpassungen bei den AMNOG-Leitplanken sind wichtig
09.07.2024Heute verabschiedet der Gesundheitsausschuss des Bundestages die Änderungsanträge zum Medizinforschungsgesetz (MFG). „Wir begrüßen, dass der Gesetzgeber das Problem der sogenannten AMNOG-Leitplanken nun grundsätzlich anerkennt – wenn auch nur für ein Teilsegment der betroffenen Arzneimittel. Es ist ein Anfang. Die AMNOG-Leitplanken sind aber für alle betroffenen AMNOG-Arzneimittel hoch problematisch, da sie Forschungsanreize zerstören.
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Sartorius AG: Joachim Kreuzburg strebt nach mehr als 20 Jahren als Vorstandsvorsitzender keine weitere Amtszeit an – Aufsichtsrat äußert großes Bedauern
08.07.2024Der langjährige Vorstandsvorsitzende der Sartorius AG, Dr. Joachim Kreuzburg, hat den Aufsichtsrat des Unternehmens darüber informiert, dass er nach mehr als 20 Jahren als CEO des Unternehmens mit Ablauf seines derzeitigen Vertrags im November 2025 keine nochmalige Verlängerung anstrebt. Der Aufsichtsrat hat Kreuzburgs Entschluss mit großem Bedauern zur Kenntnis genommen.
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Sartorius AG: Joachim Kreuzburg strebt nach mehr als 20 Jahren als Vorstandsvorsitzender keine weitere Amtszeit an – Aufsichtsrat äußert großes Bedauern
09.07.2024Der langjährige Vorstandsvorsitzende der Sartorius AG, Dr. Joachim Kreuzburg, hat den Aufsichtsrat des Unternehmens darüber informiert, dass er nach mehr als 20 Jahren als CEO des Unternehmens mit Ablauf seines derzeitigen Vertrags im November 2025 keine nochmalige Verlängerung anstrebt. Der Aufsichtsrat hat Kreuzburgs Entschluss mit großem Bedauern zur Kenntnis genommen.
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BioM veröffentlicht Bavarian Biotech Report 2023/24: Bayerische Biotechnologie wächst und liefert Rekordfinanzierungen
08.07.2024Auf der diesjährigen BayOConnect-Konferenz präsentierte BioM den aktuellen Jahresreport "Biotech in Bavaria 2023/24 – Incubating Science for Health". Mit dem Report stellte...
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BioM veröffentlicht Bavarian Biotech Report 2023/24: Bayerische Biotechnologie wächst und liefert Rekordfinanzierungen
10.07.2024Auf der diesjährigen BayOConnect-Konferenz präsentierte BioM den aktuellen Jahresreport "Biotech in Bavaria 2023/24 – Incubating Science for Health". Mit dem Report stellte...
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Johnson & Johnson Receives Approval from U.S. FDA and European Commission for SIRTURO® (bedaquiline)
08.07.2024Johnson & Johnson announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued traditional approval for SIRTURO® (bedaquiline) as part of combination therapy in adult and pediatric patients (5 years and older and weighing at least 15 kg) with pulmonary tuberculosis (TB) due to Mycobacterium tuberculosis resistant to at least rifampicin and isoniazid. With the...
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Johnson & Johnson Receives Approval from U.S. FDA and European Commission for SIRTURO® (bedaquiline)
24.07.2024Johnson & Johnson announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued traditional approval for SIRTURO® (bedaquiline) as part of combination therapy in adult and pediatric patients (5 years and older and weighing at least 15 kg) with pulmonary tuberculosis (TB) due to Mycobacterium tuberculosis resistant to at least rifampicin and isoniazid. With the...
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LFB BIOMANUFACTURING Site in Alès will couble its Biomedical production capacity
09.07.2024Under the sponsorship of Catherine Vautrin, French Minister of Labour, Health and of Solidarity and Lise Alter, Managing Director of the French Health Innovation Agency, LFB BIOMANUFACTURING laid the groundwork for a new capacity expansion of its industrial site in Alès. This project...
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