30.10.2026Regulatorische Anforderungen nehmen zu, digitale Technologien verändern Betriebs- und Freigabekonzepte, und Nachhaltigkeit entwickelt sich zunehmend zu einem strategischen Entscheidungskriterium. Wie Betreiber pharmazeutischer Wassersysteme diesen Herausforderungen begegnen können, stand im Mittelpunkt des ersten EnviroFALK Pharma Water Summits im DECHEMA-Haus in Frankfurt.
30.10.2026Ein Vakuumsystem, das nicht mehr die erwartete Leistung erbringt, kann eine Vielzahl von unterschiedlichen Symptomen zeigen: unzureichendes Vakuum, längere Evakuierungszeiten, instabiler Druck, ungewöhnliche Geräusche, Überhitzung oder erhöhter Motorstrom. Allerdings weisen diese Symptome selten direkt auf eine bestimmte Ursache hin. Die Leistungsfähigkeit des Vakuums wird durch das Zusammenspiel von Vakuumpumpe, Messtechnik, Rohrleitungen, Prozessbedingungen und der Betriebshistorie des Systems bestimmt.
30.10.2026Zum EU-Kanada-Gipfel sagt VDMA-Hauptgeschäftsführer Thilo Brodtmann: Die EU will ein geopolitisches Gegengewicht zu den USA und China sein, scheitert aber zu oft an nationalen Einzelinteressen. Selbst zukunftsweisende Vorschläge werden zerredet oder gar abgelehnt, bevor sie Wirkung entfalten können - siehe das Beispiel der assoziierten Mitgliedschaft Kanadas. Gerade in geo- und handelspolitisch unsicheren Zeiten brauchen Europa und Kanada eine noch engere strategische und wirtschaftliche Partnerschaft.
30.10.2026Die Schienenmaut für den Güterverkehr droht preislich zu entgleisen. Ein Bündnis aus Güterbahnen und Wirtschaftsverbänden fordert daher Bundesverkehrsminister Steffen Bilger auf, die politische Hängepartie zu beenden und Lösungen vorzulegen. Denn steigende Transportkosten und fehlende Planungssicherheit werden zu immer stärkeren Wettbewerbsnachteilen für die deutsche Wirtschaft.
30.10.2026Eine Therapie wird zugelassen, ihr therapeutischer Nutzen bewertet und ihre wirtschaftliche Bedeutung eingeschätzt. Doch wie gut lassen sich die zugrunde liegenden Annahmen auf unterschiedliche Versorgungssituationen übertragen? Für Pharmaunternehmen stellt sich diese Frage insbesondere dann, wenn eine Therapie unter unterschiedlichen organisatorischen und versorgungsbezogenen Voraussetzungen eingesetzt wird. Denn die tatsächliche Anwendung eines Arzneimittels kann unter unterschiedlichen organisatorischen und versorgungsbezogenen Bedingungen stattfinden.
30.10.2026Newron Pharmaceuticals SpA, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gab den Abschluss der Patientenrekrutierung für die zulassungsrelevante Phase-3-Studie ENIGMA-TRS 1 bekannt. In dieser Studie wird Evenamid, der firmeneigene, neuartige Glutamatmodulator, als potenzielle erste Zusatztherapie zu Antipsychotika der zweiten Generation bei Patienten mit therapieresistenter Schizophrenie (TRS) untersucht, die die etablierten internationalen Konsenskriterien erfüllen. Insgesamt wurden 618 Patienten in über 80 Studienzentren in 19 Ländern in Europa, Asien, Lateinamerika und Kanada rekrutiert.
30.10.2026BioNTech SE und Bristol Myers Squibb Company gaben erste Daten aus der globalen klinischen Phase-2-Studie ROSETTA Lung-107 (NCT06841055) bekannt. In der Studie wird der bispezifische PD-L1xVEGF-A-Immunmodulator-Kandidat Pumitamig (BNT327/BMS986545) in Kombination mit Docetaxel bei Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, „NSCLC“) untersucht, deren Erkrankung während oder nach einer Erstlinienbehandlung mit Immuntherapie plus Chemotherapie fortgeschritten ist.
30.10.2026Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab neue Ergebnisse der zweijährigen Nachbeobachtung der Phase-3-Studie MANEUVER bekannt, in der Pimicotinib bei Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) untersucht wurde. Die Studie zeigte, dass bei den Patienten, die initial auf Pimicotinib randomisiert wurden, bereits ab Woche 5 Verbesserungen der Symptome und der Gelenkfunktion beobachtet wurden, die über zwei Jahre anhielten und sich im Laufe der Zeit weiter verbesserten. Das Ansprechen der Tumoren blieb robust und anhaltend.
30.10.2026Recipharm, ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), gab bekannt, dass es sein Angebot an hochpotenten Arzneimitteln an seinem Standort Leganés in Spanien auf GMP-Pilotmaßstab erweitert hat und seinen Kunden damit einen einzigen Weg unter strengen Sicherheitsvorkehrungen von der Entwicklung bis zur kommerziellen Versorgung bietet.
30.10.2026Nur ein bisschen Husten und Schnupfen? Von wegen: Viele Menschen unterschätzen die Grippe. Eine Influenzainfektion kann zu schweren Krankheitsverläufen und Tod führen. In Deutschland wird daher unter anderem älteren Menschen sowie Jüngeren mit bestimmten Grunderkrankungen jedes Jahr eine Impfung empfohlen. Same procedure as every year? Hoffentlich nicht. Denn bei den Grippeimpfquoten ist noch sehr viel Luft nach oben.
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