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In der Rubrik News haben wir 23162 Angebote für Sie gefunden
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Revvity arbeitet mit Lilly zusammen, um den Zugang zu KI-Modellen für die Medikamentenentwicklung zu erweitern
15.01.2026Revvity, Inc. gab eine Zusammenarbeit mit Eli Lilly and Company (Lilly) bekannt, die den Zugang zu den hochwertigen Vorhersagemodellen von Lilly erweitert, indem Lilly TuneLab über die Revvity Signals-Plattform verfügbar gemacht wird. Die Zusammenarbeit baut auf dem kürzlich eingeführten Signals XyntheticaTM-Angebot von Revvity auf und schafft ein skalierbares, föderiertes Framework, das die KI-gestützte Arzneimittelforschung beschleunigen soll.
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Foeth erwirbt ein italienisches Unternehmen und stärkt damit seine Position als Händler für gebrauchte Prozessanlagen
15.01.2026Foeth gibt die Übernahme des italienischen Maschinenhändlers Intimac bekannt und stärkt damit seine Position als europäischer Marktführer für überholte Prozess-, Formulierungs- und Verpackungsmaschinen für die Pharma-, Chemie-, Recycling- sowie Lebens- und Futtermittelindustrie. Nach dieser Übernahme bietet Foeth Maschinen für die gesamte pharmazeutische Wertschöpfungskette an: von der Produktion bis zur Formulierung und Verpackung von Medikamenten. Foeth ist entschlossen, die Industrie dazu herauszufordern, zunehmend zirkulär zu arbeiten.
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EyeC und Beijing Transwest Automation gehen strategische Partnerschaft ein
15.01.2026Die EyeC GmbH, weltweiter Anbieter von automatisierten Artworkprüfungs- und Druckbildinspektionssystemen, hat Beijing Transwest Automation als exklusiven Distributionspartner für den chinesischen Markt gewonnen. Die Zusammenarbeit ermöglicht dort ansässigen Druckereien und Verpackungsherstellern erstmals direkten Zugang zu EyeCs innovativen Lösungen für die automatisierte Qualitätssicherung, kombiniert mit lokalem Service und technischer Unterstützung.
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Lieferengpässe: BfArM veröffentlicht Meldekalender 2026 für regelmäßige Datenübermittlung
15.01.2026Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und dem Beirat eine Liste von Fertigarzneimitteln erstellt, für die eine regelmäßige Datenübermittlung zur Beurteilung der Versorgungslage nach § 52b Absatz 3f Arzneimittelgesetz (AMG) erforderlich ist. Pharmazeutische Unternehmer, die Fertigarzneimittel, die auf dieser Liste stehen, in Verkehr bringen, übermitteln dann dem BfArM regelmäßig, höchstens jedoch in einem Abstand von acht Wochen, Daten in elektronischer Form zu verfügbaren Beständen, zur Produktion, einschließlich der Herstellungsstätte der bei der Herstellung des Arzneimittels tatsächlich verwendeten Wirkstoffe, und zur Absatzmenge von Fertigarzneimitteln.
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MRM Health erhält FDA-Zulassung für die klinische Prüfung (IND) und startet die Phase-2b-Studie mit MH002 bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa
15.01.2026MRM Health NV, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Pionierarbeit im Bereich mikrobiombasierter Therapien für entzündliche Erkrankungen und Immunonkologie leistet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) für sein Hauptprogramm MH002 erteilt hat. Dies ermöglicht den Beginn der klinischen Phase-2b-Studie STARFISH-UC bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung von Therapien der nächsten Generation für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) dar.
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Einigung zwischen GLOBAC und 41 WTO-Staaten möglich
14.01.2026Nach intensiven Verhandlungen zwischen der internationalen Akkreditierungsorganisation GLOBAC und den 41 Mitgliedern der European co-operation for Accreditation (EA) – darunter auch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) – konnte eine drohende Zersplitterung des globalen Akkreditierungssystems erfolgreich abgewendet werden. Begleitet wurde dieser komplexe Prozess von Rechtsexperten aus verschiedenen Mitgliedstaaten. Diese stellten durch Gutachten und Stellungnahmen sicher, dass die neuen Regelungen sowohl den Anforderungen des Welthandels als auch einem funktionierenden internationalen System gerecht werden. Ein entscheidender Durchbruch gelang Ende November 2025, als sich die beteiligten Juristen über die wesentlichen Regelungspunkte einigten. Die ausgehandelten Änderungen an der Satzung sowie weiteren Grundlagendokumenten von GLOBAC werden nun den dortigen Gremien zur finalen Genehmigung vorgelegt. Auf Basis dieser Einigung und nach ausdrücklicher Empfehlung des Deutschen Akkreditierungsbeirats hat die DAkkS am 27. Dezember 2025 ihre Beitrittsabsicht in Form eines Letter of Intent (LOI) erklärt.
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Elektronische Patientenakte erfüllt Versprechen der Digitalisierung des Gesundheitssystems bisher nicht
14.01.2026Ein Jahr nach dem Start der elektronischen Patientenakte (ePA) hat nahezu jede gesetzlich versicherte Person in Deutschland die Möglichkeit, das neue digitale Angebot zu nutzen – doch nur ein kleiner Teil nutzt die ePA tatsächlich im Alltag. Nach einer aktuellen Civey-Umfrage im Auftrag von Pharma Deutschland kennen zwar rund 80 Prozent der Menschen die ePA, aber nur knapp 20 Prozent haben sie bislang verwendet. Damit bleibt ein zentrales Versprechen der Digitalisierung im Gesundheitswesen unerfüllt: Patientinnen und Patienten spüren die Vorteile der ePA und den Nutzen ihrer Daten noch viel zu selten unmittelbar.
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Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions präsentiert die neue Turbopumpe ATH 4506
14.01.2026Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions, ein Mitglied der globalen Busch Group, hat sein Portfolio an Turbomolekular-Vakuumpumpen um die ATH 4506 ergänzt – das größte Modell der ATH-M Baureihe.
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Next Generation Report 2025: Bayern treibt die Startup-Dynamik – München setzt sich an die Spitze
14.01.2026Deutschland verzeichnet 2025 einen historischen Rekord bei Start-up-Neugründungen. Besonders stark wächst Bayern – und München führt erstmals pro Kopf mit deutlichem Vorsprung vor Berlin. Der Medizin-Sektor zählt weiterhin zu den zentralen Gründungsfeldern, zunehmend verstärkt durch KI-getriebene Innovationen. Das zeigt der „Next Generation Report: Startup-Neugründungen 2025".
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Immuthera gibt weltweite Exklusivlizenz von City of Hope für neuartige CD6/CTLA-4 CAR-Treg-Plattform zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten bekannt
14.01.2026Immuthera, die US-amerikanische Tochtergesellschaft von PolTREG SA, einem führenden Unternehmen im Bereich innovativer immunologischer Therapien, gibt bekannt, dass sie am 1. Januar 2026 einen globalen Exklusivlizenzvertrag mit City of Hope® unterzeichnet hat, einer der größten und fortschrittlichsten Organisationen für Krebsforschung und -behandlung in den Vereinigten Staaten und einem führenden biomedizinischen Forschungszentrum für Diabetes und andere lebensbedrohliche Krankheiten. Der Vertrag umfasst eine neuartige, erstklassige CD6/CTLA-4 CAR-T-regulatorische Zelltechnologie (Treg) und Therapie im klinischen Stadium.
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