Header
 
Login
 

Privatsphäre-Einstellungen

Wir verwenden Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind unerlässlich, während andere uns helfen, diese Website und Ihre Erfahrungen zu verbessern.

Notwendig Statistik Marketing
Auswahl bestätigen
Weitere Einstellungen

Hier finden Sie eine Übersicht aller verwendeten Cookies. Sie können ganzen Kategorien Ihre Zustimmung geben oder weitere Informationen anzeigen und bestimmte Cookies auswählen.

Alle auswählen
Auswahl bestätigen
Notwendig Cookies
Wesentliche Cookies ermöglichen grundlegende Funktionen und sind für die ordnungsgemäße Funktion der Website erforderlich.
Statistik Cookies
Statistik-Cookies sammeln anonym Informationen. Diese Informationen helfen uns zu verstehen, wie unsere Besucher unsere Website nutzen.
Marketing Cookies
Marketing-Cookies werden von Werbekunden oder Publishern von Drittanbietern verwendet, um personalisierte Anzeigen zu schalten. Sie tun dies, indem sie Besucher über Websites hinweg verfolgen
Zurück

Ihr Suchergebnis

Sie recherchieren derzeit unangemeldet.
Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.

Sie sehen Artikel 1991 bis 2000 von insgesamt 23162

In der Rubrik News haben wir 23162 Angebote für Sie gefunden

  1. Reform der EU-Medizinprodukteverordnung bringt strukturelle Verbesserungen

    22.12.2025
    Der von der EU-Kommission vorgestellte Vorschlag einer grundlegenden Überarbeitung der europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) ist ein auch von Pharma Deutschland lang erwarteter Schritt. Da die bisherige Regulierung in weiten Teilen nicht die angestrebte Balance zwischen Patientensicherheit, Innovationskraft und Versorgungssicherheit herstellen konnte und mit überbordenden bürokratischen Vorgaben ein echtes Innovationshemmnis darstellt, ist eine tiefgreifende und praxisnahe Reform längst überfällig.

  2. Cash für die Forschung: Warum die Forschungszulage der Hidden Champion für Biotechs ist

    22.12.2025
    Die Biotechnologie ist eine der kapitalintensivsten Branchen überhaupt. Von der ersten Validierung im Labor über präklinische Studien bis hin zu den entscheidenden klinischen Phasen vergehen oft Jahre, in denen Unternehmen massiv investieren müssen, ohne Umsätze zu generieren. Seit 2020 gibt es in Deutschland ein Instrument, das wie gemacht für diese Situation scheint, aber immer noch nicht von allen genutzt wird: die steuerliche Forschungszulage.

  3. Hochleistungsmischen im Labor, Pilot oder für Vormischungen kompakt und flexibel

    22.12.2025
    Der Gericke GMS Compact Batch Mixer ist ein stand-alone Mischer für Batchgrössen von 1 l bis 20 l. Er vereint herausragende Mischqualität für Kleinchargen und industrielle Robustheit mit der Präzision, die für F&E, Pilotanlagen und Spezialproduktionen erforderlich ist.

  4. Mercosur-Abkommen: Die Hängepartie geht weiter

    22.12.2025
    Wolfgang Große Entrup, Hauptgeschäftsführer des Verbandes der Chemischen Industrie, sagt zur aufgeschobenen Unterzeichnung des Freihandelsabkommens zwischen der EU und den Mercosur-Staaten: „Die Frustration wächst. Dass sich die scheinbar endlose Hängepartie fortsetzt, ist kein gutes Zeichen. Ein Scheitern des Abkommens kurz vor Weihnachten wurde zwar abgewendet. Die EU hat aber erneut die Chance verpasst, international als kraftvoller Akteur aufzutreten. 2026 muss das Jahr sein, in dem die EU endlich zeigt, dass sie in der neuen Weltordnung nicht nur mitspielt, sondern diese mitgestaltet.“

  5. SENSOR+TEST 2026

    22.12.2025
    Die SENSOR+TEST ist die internationale Leitmesse für Sensorik, Mess- und Prüftechnik. | Wenn am Dienstag, 9. Juni 2026 die SENSOR+TEST unter dem Motto "Willkommen zum Innovationsdialog!" wieder ihre Pforten in Nürnberg öffnet, erwartet die Besucher drei Tage Technik pur mit Neuheiten zum Anfassen.

  6. BMG zerstückelt Apothekenreform: PHAGRO appelliert an die Länder

    19.12.2025
    Keine Lösung aus einem Guss: Das Bundeskabinett hat den Gesetzentwurf für die Apothekenreform (ApoVWG) verabschiedet, den Entwurf zur Arzneimittelpreisverordnung jedoch nicht behandelt. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) erstellt „parallel zum Gesetzentwurf“ eine ergänzende Verordnung, die für den Großhandel wesentliche Regelungen vorsieht. Der PHAGRO | Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels kritisiert diese Trennung: „Die flächendeckende Arzneimittelversorgung über den vollversorgenden Pharmagroßhandel und die Apotheken steht unter einem enormen Druck,“ warnen die PHAGRO-Geschäftsführer Thomas Porstner und Michael Dammann. „Dass nun wesentliche Teile der Apothekenreform ohne parlamentarisches Verfahren auf den Weg gebracht werden sollen, zeigt: Die Gefahr für die Vor-Ort-Versorgung wird noch immer nicht hinreichend erkannt. Wir appellieren deshalb an die Länder, dass sie im Bundesrat Einfluss auf die Verordnung nehmen.“

  7. Biotech Act: Vorschlag der Europäischen Kommission veröffentlicht

    19.12.2025
    Der Vorschlag der Europäischen Kommission zum Biotech Act möchte unter anderem die Produktion von Biosimilars in Europa durch gezielte Förderung und regulatorische Anpassungen stärken. Doch gleichzeitig sorgt Deutschland durch einen kürzlich gefassten Beschluss für extremen Preisdruck auf Biosimilars und die Produktion in Europa: Ab 2026 drohen exklusive Rabattverträge für Biosimilars – ein Instrument, das bei Generika bereits zu Versorgungsengpässen führte.

  8. Biotech made in Europe: Der EU-Biotech-Act kommt zur richtigen Zeit

    19.12.2025
    Mit dem nun veröffentlichten Entwurf für einen EU-Biotech-Act I setzt die Europäische Kommission ein klares Signal zur Stärkung des europäischen Biotechnologiestandorts. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) begrüßt den Vorstoß. Entscheidend ist nun, dass Europa schnell und praxisnah handelt. „Der EU-Biotech-Act kommt zur richtigen Zeit“, sagt Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des BPI. „Europa muss Innovation, Produktion und Wertschöpfung konsequent am eigenen Standort stärken, um in einem zunehmend global wettbewerbsintensiven Umfeld – mit den USA und China – zu bestehen.“

  9. 2025: 36 neue Medikamente für die Patienten in Deutschland

    19.12.2025
    Same procedure as every year: Das Jahr neigt sich dem Ende zu und der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) zieht seine „Innovationsbilanz“. 2025 haben Pharmaunternehmen 36 Medikamente in die hiesige Versorgung gebracht. Für Menschen mit Erkrankungen wie Morbus Alzheimer oder Krebs sind das gute Nachrichten. Aus Sicht der Industrie hätte die Zahl der neu eingeführten Präparate aber durchaus höher ausfallen können.

  10. CBAM: Schluss mit Herumdoktern

    19.12.2025
    Die Europäische Kommission hat ein Maßnahmenpaket zum Grenzausgleichsmechanismus CBAM vorgestellt. Wolfgang Große Entrup, Hauptgeschäftsführer des Verbandes der Chemischen Industrie, kommentiert: „Gut, dass die Kommission endlich die Schwächen des Systems erkennt: Umgehung, Exportnachteile und massive Bürokratie. Aber statt konsequent zu handeln, wird weiter herumgedoktert. Für unsere Branche mit ihren zehntausenden Produkten und hochkomplexen Produktionsketten ist dieses Instrument schlicht ungeeignet. Unsere Branche muss ausgenommen bleiben, es dürfen keinesfalls weitere Chemie- und Pharmasektoren einbezogen werden.“

Sie sehen Artikel 1991 bis 2000 von insgesamt 23162