12.08.2025Sanofi hat im zweiten Quartal 2025 ein Umsatzwachstum von mehr als zehn Prozent zu konstanten Wechselkursen erzielt. Tatsächlich stiegen die Erlöse um sechs Prozent auf 9,994 Milliarden Euro. Das bereinigte Betriebsergebnis (Business Operating Income) lag bei 2,46 Milliarden Euro. Damit ging es um 2,4 Prozent zurück, während es zu konstanten Wechselkursen um 3,3 Prozent zulegte. Aufgrund der guten Entwicklung in der ersten Jahreshälfte erwartet das Unternehmen für das Gesamtjahr nun ein Umsatzwachstum im oberen Bereich der bisherigen Prognose eines mittleren bis hohen einstelligen Prozentsatzes. CEO Paul Hudson erklärte, das Unternehmen habe im zweiten Quartal eine solide Entwicklung gezeigt und profitiere stark von den Neueinführungen, deren Umsatz um 47,3 Prozent gestiegen sei. Hudson betonte, dass die Pipeline trotz gemischter Ergebnisse eines Antikörpers in der Indikation COPD weiter voranschreite. Nach Abschluss der Datenanalyse werde der Austausch mit den Zulassungsbehörden fortgesetzt. Man sei entschlossen, neue Medikamente und Impfstoffe zur Marktreife zu bringen. Die Neueinführungen im Pharmageschäft trugen mit einem Zuwachs von 39,8 Prozent auf 0,9 Milliarden Euro zum Quartalsergebnis bei. Auch der Bereich Impfstoffe legte mit einem Plus von 10,3 Prozent auf 1,2 Milliarden Euro zu. Für das zweite Halbjahr kündigte Hudson mehrere wichtige Phase-3-Daten an, darunter zu Wirkstoffe zur Behandlung bei atopischer Dermatitis und primär progredienter Multipler Sklerose. Auch der Abschluss der Übernahme von Blueprint im Bereich seltene Krankheiten sowie die anstehende Übernahme von Vigil im Bereich Neurologie sollen zur Umsetzung der Wachstumsstrategie beitragen. Sanofi werde weiterhin gezielt Kapital in wachstumsstarke und wissenschaftlich differenzierte Projekte mit attraktiver Rendite investieren und seine Ausrichtung als forschungsgetriebenes, KI-gestütztes Biopharma-Unternehmen weiter stärken.
12.08.2025Der italienische Automatisierungsspezialist Sintech vertraut bei der Entwicklung seiner Be- und Entladezellen sowie Inspektionslinien für die Pharmaindustrie auf die bewährte Fördertechnik von Montech. Im Fokus stehen dabei die halbstandardisierten TB30-Transportbänder, die mit bürstenlosen Antrieben, reibungsarmen Gurten und verstellbaren, medizinisch geeigneten Seitenführungen ausgestattet sind. Die Anlagen, die Sintech im Auftrag der Muttergesellschaft Brevetti Cea entwickelt, prüfen bis zu 600 pharmazeutische Behälter pro Minute auf kosmetische und partikuläre Fehler. Dabei spielen Präzision, Sauberkeit und Zuverlässigkeit eine zentrale Rolle – Anforderungen, denen die Montech-Förderbänder vollständig gerecht werden.
12.08.2025ESTEVE erwirbt Regis Technologies, eine in den Vereinigten Staaten ansässige Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) mit Hauptsitz in Chicago. Dieser strategische Schritt ermöglicht ESTEVE CDMO (aktiv unter der Marke Esteve Química) eine physische Präsenz in den Vereinigten Staaten und erweitert seine Auftragsentwicklungs- und Fertigungslösungen für innovative kleinmolekulare pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg, von der vorklinischen bis zur kommerziellen Fertigung.
06.08.2025Über die Hälfte unserer Biosimilars stammen aus Europa. Insbesondere Deutschland ist für die Branche ein wichtiger Standort. Doch immer mehr Hersteller produzieren in Asien. Dabei kann auch Deutschland Standort! Allerdings nur, solange diese fünf Punkte hier sitzen: 1. Gute Unis und starke Mitbewerber 2. Fachkräfte, Fachkräfte, Fachkräfte 3. Unternehmen, die investieren 4. Verlässliche Rahmenbedingungen 5. Die Bereitschaft, für Versorgungssicherheit zu bezahlen
12.08.2025In Zeiten geopolitischer Polykrisen und beginnender Handelskrisen sind wir in Deutschland massiv abhängig von China. Und zwar bei lebenswichtigen Medikamenten. Andreas Burkhardt, Vorsitzender von Pro Generika, erklärt, was das in der sich verändernden Welt für unsere Sicherheit bedeutet.
06.08.2025Redcare Pharmacy hat heute die endgültigen Umsätze und Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2025 bekannt gegeben. Der Konzern bestätigte für das erste Halbjahr einen Umsatz von 1,4 Milliarden Euro (H1 2024: 1,1 Milliarden Euro), was einer Steigerung von 27,3 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Der Umsatz mit nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten stieg weiterhin unvermindert zweistellig um 18,3 % auf 941 Millionen Euro im ersten Halbjahr (H1 2024: 795 Millionen Euro). Der Umsatz mit verschreibungspflichtigen Medikamenten stieg im ersten Halbjahr im Vergleich zum Vorjahr um 49,1 % auf 486 Millionen Euro (H1 2024: 326 Millionen Euro). In Deutschland wurden 222 Millionen Euro (2024: 87 Millionen Euro) umgesetzt, was einem Wachstum von 154,7 % entspricht. Der Nettogewinn belief sich im zweiten Quartal auf positive 8,9 Millionen Euro und im ersten Halbjahr 2025 auf -2,8 Millionen Euro, wobei das zweite Quartal von einem positiven Einmaleffekt in Höhe von 14,2 Millionen Euro im Zusammenhang mit der erfolgreichen Transaktion der Wandelanleihen vom 8. April profitierte.
12.08.2025Michael Kleiner, Ministerialdirektor im Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Tourismus und Aufsichtsratsvorsitzender der Landesagentur BIOPRO Baden-Württemberg GmbH (BIOPRO), gab am 5. August die Neubesetzung der Geschäftsführung der BIOPRO durch Johannes Sarx bekannt. Johannes Sarx wird sein neues Amt am 1. September 2025 aufnehmen.
13.08.2025Die NIS2-Richtlinie verlangt mehr Cybersicherheit für kritische Infrastrukturen. Schneider Electric hilft, Risiken zu bewerten, Maßnahmen zu priorisieren und Sicherheitslücken zu schließen – für mehr Resilienz in vernetzten OT-Umgebungen.
07.08.2025Der Fortschritt in der medikamentösen Behandlung der Nervenerkrankung Multiple Sklerose (MS) ist so rasant, dass die Wissenschaft hofft, sie eines Tages heilen zu können. Seit dem ersten wirksamen Medikament vor über 30 Jahren stehen Menschen mit MS heute rund 20 krankheitsmodifizierende Substanzen zur Verfügung. Und die Forschungspipelines der Pharmaunternehmen sind gut gefüllt.
27.08.2025GEA liefert an Chugai Pharmaceutical in Japan einen hochmodernen pharmazeutischen Sprühtrockner, der für höchste Containment-Standards entwickelt und gebaut wurde. Der Sprühtrockner PSD-3 wurde im ersten Quartal 2025 erfolgreich in Betrieb genommen und stellt einen wichtigen Meilenstein in der Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen dar. Chugai Pharmaceutical mit Hauptsitz in Tokio ist ein führendes forschendes Pharmaunternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel fokussiert. Das Projekt wurde in Zusammenarbeit mit dem japanischen Ingenieurunternehmen JGC Japan Corporation durchgeführt. Dieser PSD-3, der erste von GEA gebaute pharmazeutische Sprühtrockner für OEB-5-Produkte, setzt neue Maßstäbe für die pharmazeutische Sprühtrocknung mit hohem Reinheitsgrad.
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