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In der Rubrik News haben wir 23344 Angebote für Sie gefunden
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Hitzschlag – eine Gefahr für das Gehirn
12.08.2025Extreme Hitzewellen sind nicht nur anstrengend – sie können auch eine ernsthafte Gesundheitsbedrohung sein. Das Beratungsunternehmen IQVIA hat Ergebnisse einer Real World Data-Studie veröffentlicht, die zeigt: „Personen, die einen Hitzschlag erlitten haben, entwickeln in den Folgejahren etwa doppelt so häufig Migräne wie vergleichbare Personen ohne Hitzschlag“. Und sogar das Risiko für Schlaganfälle ist erhöht.
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WACKER und Start-up Gearbox Biosciences arbeiten zusammen
18.08.2025Die Wacker Chemie AG und die OÜ Gearbox Biosciences haben eine strategische Zusammenarbeit bekannt gegeben. Gearbox Biosciences mit Sitz in Estland ist ein Pionier auf dem Gebiet der antibiotikafreien mikrobiellen Produktion von Biologika. Ziel der Partnerschaft ist die gemeinsame Entwicklung von Technologien, die die Herstellung von pDNA, dem entscheidenden Ausgangsmaterial für neuartige mRNA-Therapien und -Impfstoffe, Gen- oder gentechnisch veränderte Zelltherapien sowie vektorvermittelte Therapien revolutionieren werden.
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Med-Domains: Strategischer Vorteil für die Pharmaindustrie
18.08.2025Mit der fortschreitenden Digitalisierung des Gesundheitswesens verändert sich nicht nur die Art und Weise, wie medizinische Leistungen erbracht werden, sondern auch, wie Unternehmen aus der Pharmaindustrie im Internet auftreten. In einer Welt, in der Patienten und Patientinnen, Ärzte und Ärztinnen sowie Geschäftspartner Informationen zunehmend online suchen, wird die eigene Domain zu einem entscheidenden Baustein der Markenidentität.
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SCHOTT Pharma bringt sterile Karpule aus Polymer auf den Markt
12.08.2025SCHOTT Pharma, ein Pionier für pharmazeutische Aufbewahrungs- und Verabreichungssysteme, präsentiert die branchenweit erste gebrauchsfertige (ready-to-use, RTU) Polymerkarpule, die den ISO-Standards entspricht. Diese Innovation zeichnet sich durch außergewöhnlich enge Fertigungstoleranzen aus und bietet pharmazeutischen Unternehmen sowie Herstellern von Injektionsgeräten eine erhöhte Designflexibilität. Sie ermöglicht eine verbesserte Kompatibilität mit gängigen Injektionssystemen wie Pens und erleichtert die Arzneimittelverabreichung – sowohl in klinischen Umgebungen als auch im häuslichen Umfeld. Mit ihrer langjährigen Erfahrung in der Entwicklung von Polymerspritzen und Glaskarpulen sowie einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz auf dem Markt, unterstützt SCHOTT Pharma seine Kunden mit höchsten Qualitätsstandards, regulatorischer Expertise und ermöglicht eine schnelle Markteinführung.
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Ausbildungsstart bei Fette Compacting 2025 - Junge Talente starten ihre berufliche Zukunft
21.08.2025Für 16 junge Menschen begann am 1. August bei Fette Compacting in Schwarzenbek ein neuer Lebensabschnitt: Sie starteten ihre Ausbildung beziehungsweise ihr duales Studium beim weltweit führenden Hersteller für integrierte Lösungen in der Tablettenproduktion. Nach der ersten Woche blickt das Unternehmen auf einen erfolgreichen und erlebnisreichen Start zurück, bei dem nicht nur fachliche Fähigkeiten, sondern auch das Gemeinschaftsgefühl im Mittelpunkt standen.
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Sartorius Stedim Biotech und Nanotein Technologies kooperieren bei der Weiterentwicklung der Zelltherapie-Produktion
25.08.2025Sartorius Stedim Biotech , ein führender Partner der biopharmazeutischen Industrie, und Nanotein Technologies , ein Entwickler von Reagenzien zur Aktivierung von Immunzellen der nächsten Generation, sind eine Partnerschaft eingegangen. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird Sartorius Stedim Biotech bis zu 3 Millionen US-Dollar in eine Minderheitsbeteiligung an Nanotein Technologies investieren, um die Kommerzialisierung und gemeinsame Entwicklung von Lösungen auf Basis seiner NanoSpark®-Plattform zu unterstützen. Im Rahmen der exklusiven Vertriebsvereinbarung wird Sartorius Stedim Biotech Kunden weltweit die wichtigsten Produkte von Nanotein anbieten: den NanoSpark® STEM-T Soluble T Cell Activator und den NanoSpark® GROW-NK Soluble Activator. Diese Reagenzien sollen die Expansion und Quantität von T-Zellen und natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) steigern – zwei wichtige Immunzelltypen, die in verschiedenen Zelltherapieanwendungen eingesetzt werden, darunter CAR-T- und NK-basierte Krebstherapien.
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FAU: Hoffnungsschimmer für Long-COVID-Betroffene
13.08.2025Ein interdisziplinäres Forschungsteam um Funktionsoberärztin PD Dr. Dr. Bettina Hohberger von der Augenklinik (Direktor: Prof. Dr. Friedrich E. Kruse) des Uniklinikums Erlangen fand im Rahmen der klinischen randomisierten Medikamentenstudie „reCOVer“ heraus: Das Medikament Rovunaptabin, besser bekannt als BC007, kann bei bestimmten Long-COVID-Betroffenen die mit der Krankheit verbundene belastende Erschöpfung (Fatigue) deutlich lindern und die Lebensqualität der Betroffenen verbessern. Die Ergebnisse wurden jetzt in der renommierten Fachzeitschrift „eClinicalMedicine“, herausgegeben von „The Lancet“, veröffentlicht.
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FDA-Prüfungsfrist für NUZ-001 IND Clinical Hold verlängert
25.08.2025Neurizon Therapeutics Limited, ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Weiterentwicklung innovativer Behandlungen für neurodegenerative Erkrankungen widmet, wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) darüber informiert, dass die Entscheidung über die Clinical Hold Complete Response (CHCR) auf den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für NUZ-001, das führende Prüfpräparat des Unternehmens für amyotrophe Lateralsklerose (ALS), nun bis zum 3. Oktober 2025 erwartet wird. Die gesetzlich vorgeschriebene Standardprüffrist der FDA für CHCRs beträgt 30 Kalendertage. Diese Verzögerung ist kein Hinweis auf die Qualität oder Vollständigkeit des Antrags von Neurizon, sondern vielmehr das Ergebnis einer allgemeinen Kapazitätsüberlastung der FDA aufgrund behördenweiter Umstrukturierungen und Personalabbaus im Zuge der jüngsten Verwaltungsreformen. Dies beeinträchtigt die Fähigkeit der FDA, zeitnahe Prüfzyklen einzuhalten. Ähnliche Verzögerungen gab es auch bei anderen ALS-Programmen, zuletzt bei Coya Therapeutics, dessen IND-Zulassung für COYA-302 zur Behandlung von ALS ebenfalls aufgrund der internen Arbeitsbelastung der FDA verschoben wurde.
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Bayer und Kumquat Biosciences treiben gemeinsam Präzisionsonkologie voran
18.08.2025Bayer und das Biotech-Unternehmen Kumquat Biosciences haben eine Vereinbarung in der Präzisionsonkologie getroffen, um ein neues Wirkstoffprojekt voranzubringen. Im Fokus steht ein Kandidat gegen KRAS-G12D-Mutationen, die zu den häufigsten genetischen Treiberveränderungen in verschiedenen Krebsarten zählen. Die Zusammenarbeit richtet sich auf Tumorarten mit hohem medizinischem Bedarf und könnte für bestimmte Patientengruppen neue Behandlungswege eröffnen. Kumquat wird den Start sowie den Abschluss einer Phase-Ia-Studie verantworten, während Bayer die weiteren klinischen Prüfungen und die spätere Vermarktung übernimmt. Bereits im Juli 2025 erhielt Kumquat von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Genehmigung für den Antrag auf ein neues Prüfarzneimittel für den KRAS-G12D-Inhibitor. Bayer plant, die anschließenden Studienphasen und Zulassungsverfahren international zu steuern.
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SÜDPACK bleibt Spitze: Vier Jahre Innovations Champion
22.08.2025Mit Erscheinen der WirtschaftsWoche am 8. August ist es offiziell: SÜDPACK konnte sich nun schon zum vierten Mal in Folge im Innovationsranking des renommierten Wirtschaftsmagazins unter den Top-100 platzieren – und darf ab sofort das Gütesiegel „Innovations Champions 2022-2025“ führen. Für den Folienhersteller ist es bereits die zweite hochkarätige Auszeichnung im August 2025. Denn das F.A.Z. Institut und die ServiceValue GmbH kürten SÜDPACK in ihrer aufwändigen Studie „Deutschlands Beste in der Kreislaufwirtschaft“ nach 2024 zum zweiten Mal in Folge zum Branchensieger in der Kategorie Verpackungshersteller.
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