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In der Rubrik News haben wir 23344 Angebote für Sie gefunden
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GEA, JGC Corporation und Chugai nehmen erfolgreich fortschrittlichen pharmazeutischen Sprühtrockner für OEB-5-Containment in Betrieb
26.08.2025GEA liefert an Chugai Pharmaceutical in Japan einen hochmodernen pharmazeutischen Sprühtrockner, der für höchste Containment-Standards entwickelt und gebaut wurde. Der Sprühtrockner PSD-3 wurde im ersten Quartal 2025 erfolgreich in Betrieb genommen und stellt einen wichtigen Meilenstein in der Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen dar. Chugai Pharmaceutical mit Hauptsitz in Tokio ist ein führendes forschendes Pharmaunternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel fokussiert. Das Projekt wurde in Zusammenarbeit mit dem japanischen Ingenieurunternehmen JGC Japan Corporation durchgeführt. Dieser PSD-3, der erste von GEA gebaute pharmazeutische Sprühtrockner für OEB-5-Produkte, setzt neue Maßstäbe für die pharmazeutische Sprühtrocknung mit hohem Reinheitsgrad.
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WEKA Media präsentiert EHS 360plus – die neue Generation Arbeitsschutz-Software
28.08.2025Mit EHS 360plus bringt das Fachmedienhaus WEKA Media eine vollständig neu entwickelte, browserbasierte Arbeitsschutz-Software auf den Markt, die Effizienz, Professionalität und intuitive Bedienbarkeit auf einzigartige Weise verbindet. Die Lösung, die alle zentralen Arbeitsschutzprozesse in einem System bündelt, ist das Resultat jahrelanger Erfahrung, systematischer Entwicklung, konsequenter Kundenorientierung und technischer Präzision – und für das Entwicklerteam selbst ein echtes „Meisterstück“.
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Weißfleckenkrankheit Vitiligo: Zwischen Stigma und Versorgungslücken
22.08.2025Rund 650.000 Menschen in Deutschland sind von Vitiligo betroffen – eine chronische Autoimmunerkrankung. Die typischen weißen Flecken auf der Haut belasten viele Betroffene sehr stark. Sie kämpfen mit Vorurteilen, Stigmatisierung sowie den psychischen Auswirkungen – und erhalten oft nicht die medizinische Versorgung, die ihnen eigentlich zusteht.
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ZAHORANSKY auf der K 2025: Innovationen für Kunststoff- und Medizintechnik im Fokus
28.08.2025Vom 8. bis 15. Oktober 2025 präsentiert ZAHORANSKY auf der K-Messe (Halle/Stand 1C97) in Düsseldorf zukunftsweisende Technologien für die Kunststoff- und Medizintechnikbranche. Im Mittelpunkt steht die Produktionsanlage PRIMA Z syringe im neuen Medical Design – eine All-in-One-Lösung für die prozesssichere, wirtschaftliche Herstellung von Kunststoffspritzen aus COC/ COP. Das innovative Werkzeugkonzept Z.SONIC turn feiert auf der K-Messe am Stand des ZAHORANSKY-Partners NETSTAL Maschinen AG (Halle/Stand 15/D24) Premiere. Mit signifikanten Zykluszeitverkürzungen und maximaler Präzision setzt die Innovation neue Standards in der Großserienproduktion von Pen- und Autoinjektor-Komponenten. Komplett wird der Messeauftritt durch die neue Z.ORCA 18. ZAHORANSKY stellt damit seine bislang kompakteste und flexibelste Einzelstopfmaschine für die industrielle Zahnbürstenfertigung vor, die höchste Leistung auf kleinstem Raum liefert. Mit allen drei Messeexponaten untermauert ZAHORANSKY, wie sich modernste Technik, platzsparende Bauweise und intelligente Prozesslösungen zu hocheffizienten Fertigungssystemen verbinden lassen.
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Die Hosokawa Micron Group auf der POWTECH 2025 - Innovationen in der Pulver- und Partikeltechnologie erleben
29.08.2025Die Hosokawa Micron Group wird mit ihren Tochtergesellschaften, darunter die Hosokawa Alpine, vom 23. bis 25. September auf der Powtech Technopharm 2025 in Nürnberg ihr Leistungsspektrum in Halle 11, Stand 137 präsentieren. Unter dem Motto „Road to Innovation: Turnkey solutions by Hosokawa Micron“ liegt der Fokus des Messeauftritts auf den Komplettlösungen für Pulververarbeitung des Sondermaschinenbau-Konzerns. Zudem hat Hosokawa Alpine zwei neue Mühlen im Gepäck.
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Science in Science Fiction - Teil 4 | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 676-678 (2025)
01.09.2025Wie viel Wissenschaft gibt es in Wissenschaftsdichtung, also Science in Science Fiction (SF)? Im Rahmen dieser kurzen Serie wurde bereits die Geschichte der SF angerissen, Robotik und Kybernetik sowie Raumfahrt und Kommunikation. Aber das wohl spannendste Thema ist sicher die Frage nach außerirdischem Leben, v.?a. natürlich intelligenten, möglicherweise technisch weit fortentwickelten Kulturen. Gibt es sie, wollen sie überhaupt kommunizieren, und vor allem: Würden wir sie als intelligente, fremde Lebewesen identifizieren?
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G-BA und IQWiG-News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 680-685 (2025)
03.09.2025In dieser Beitragsserie wird über die Aktivitäten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) und des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) berichtet. Im Fokus dieses Beitrags stehen die Ergebnisse aus Juli?2025.
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EU MDR Article 117: Are Our Limits Clear? | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 686-690 (2025)
04.09.2025Combination products (CPs) are at the forefront of medical innovation, merging drugs and devices to improve patient outcomes. CPs can be classified into several types: integral drug-device combinations (iDDCs), medical devices containing ancillary medicinal substances, medicinal products packaged with a medical device (so called co-packaged products), and medicinal products, where the product information refers to a specific medical device obtained separately from the medicinal product (reference products). This article focuses on iDDCs, where a medicinal product and device part form an integral combination and where the action of the medicinal product is principal. These products are marketed as a single, non-reusable unit. The article explores the roles and responsibilities of the regulatory landscape for iDDCs in the European Union (EU), including the European Medicines Agency (EMA), National Competent Authorities (NCAs), Notified Bodies (NBs), and marketing authorization holders (MAHs).
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CHMP und CMDh - News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 691-699 (2025)
05.09.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 21.–24.?Juli 2025 und der CMDh-Sitzung vom 22.–23.?Juli 2025 zusammen.
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COMP - News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 8 | Seite 700-701 (2025)
08.09.2025Der Ausschuss für Orphan-Arzneimittel (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die Anträge auf Zuerkennung für die Empfehlung des Orphan-Status für Arzneimittel prüft, die gegen seltene Krankheiten entwickelt werden. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der Ausschusssitzung vom 13.–15.?Mai 2025 zusammen.
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