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In der Rubrik News haben wir 23344 Angebote für Sie gefunden
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Minus 80° Celsius: Movianto hat europäische Lösung für Logistik im Ultra-Tiefkühlbereich entwickelt
08.09.2025Der auf die Branchen Pharma und Healthcare spezialisierte Logistikdienstleister Movianto hat ein europäisches Netzwerk für die Lagerung im Ultra-Tiefkühlbereich von bis zu minus 80° Celsius aufgebaut. „Wir haben unser Know-How und unsere Kapazität in diesem Bereich skaliert, so dass wir inzwischen in neun Ländern Europas über Ultra-Tiefkühlschränke verfügen“, sagt Thomas Creuzberger, CEO von Movianto, die zur französichen Walden Group gehört. „In zwei Ländern, nämlich der Schweiz und der Slowakei, befinden wir uns noch in der Implementierungsphase. Ansonsten können wir den zunehmenden Bedarf der Pharmabranche in diesem Bereich in eigenen Lagerstandorten in Großbritannien, Belgien, den Niederlanden, in Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und der Tschechischen Republik abdecken.“ Es werden auch Transporte zur Distribution der Produkte angeboten. Dabei kann die Ware in Spezialbehältern transportiert werden, wobei die ultratiefe Temperatur konstant gehalten wird, oder die Ware wird in der Versandvorbereitung kontrolliert aufgetaut und dann mit aktiver Kühlung entweder gefroren (minus 20° C) oder gekühlt bei 2 bis 8 Grad Celsius zum Ziel gebracht.
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Brenntag erweitert Pharmaportfolio durch Vertriebsvereinbarung mit Kerry
09.09.2025Brenntag Specialties hat eine strategische Partnerschaft mit Kerry geschlossen. Das Unternehmen wird bevorzugter Vertriebspartner für die „Niacet Pharma Acetate“ in den meisten europäischen Ländern. Damit baut der Distributor seine Position als verlässlicher Lieferant für die pharmazeutische und biopharmazeutische Industrie aus und stellt eine langfristig gesicherte Versorgung mit kritischen Inhaltsstoffen sicher. GMP-konforme Acetate aus europäischer Produktion: Zu den hochreinen Acetaten gehören Ammoniumacetat, Calciumacetat, Kaliumacetat, Natriumacetat wasserfrei, Natriumacetat-Trihydrat und Natriumdiacetat. Hergestellt werden sie in der GMP-zertifizierten Produktionsanlage von Kerry im niederländischen Tiel. Die Produkte entsprechen sowohl europäischen als auch US-amerikanischen Arzneibuchstandards und erfüllen damit zentrale regulatorische Anforderungen.
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Neue Niederlassung: SINI ist jetzt Teil der WIKA Gruppe
10.09.2025Die WIKA Gruppe hat die AB Svenska Industri Instrument SINI zum 1. August als hundertprozentige Niederlassung übernommen. Damit stärkt der global agierende Messtechnikhersteller seine Präsenz in Schweden. SINI wurde 1948 in Göteborg als Serviceanbieter für die Schifffahrtsindustrie gegründet. Seit SINI 1970 Händler für Messgeräte von WIKA wurde, bauten die Partner das gemeinsame Geschäft stetig aus. Heute haben schwedische Unternehmen über SINI direkten Zugang zu einem breiten Portfolio an Instrumentierung für die Messgrößen Druck, Temperatur, Füllstand, Durchfluss und Kraft. Darüber hinaus profitieren sie von diversen Services wie Kalibrierung, Montage und Lagerhaltung.
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Arzneimittelausgaben: Hochzeit der Zahlenjongleure
05.09.2025Im Interview mit dem Tagesspiegel hat der Vorsitzende des GKV-Spitzenverbandes Oliver Blatt mehr Kostenkontrolle bei den Ausgaben für patentgeschützte, innovative Arzneimittel gefordert. Seine Aussage, diese seien seit 2012 um 180 Prozent gestiegen, ist von Fakten nicht gedeckt.
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Pharma Deutschland warnt vor illegalen Arzneimitteln gegen Übergewicht und Diabetes aus dem Internet und den sozialen Netzwerken
05.09.2025Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben diese Woche vor der Zunahme illegaler Arzneimittel im Internet gewarnt. Dies betreffe aktuell insbesondere Nachahmerprodukte von GLP-1-Rezeptoragonisten für die Behandlung von Übergewicht und Diabetes. Die EMA und die HMA weisen darauf hin, dass diese Produkte nicht die in der EU gelten Anforderungen für Arzneimittel hinsichtlich Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit erfüllen und ein erhebliches Risiko für die Patientensicherheit darstellen. Pharma Deutschland unterstützt ausdrücklich die Warnung der EMA und der HMA und ruft Patientinnen und Patienten dazu auf, Arzneimittel ausschließlich über legale, geprüfte Vertriebswege zu beziehen.
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FAMAR Group erweitert seine Produktionspräsenz in Nordeuropa
08.09.2025FAMAR, ein führender europäischer Pharma-CDMO, gibt den Abschluss der Übernahme des sterilen Produktionsstandorts von MiP Pharma in Homburg, Deutschland, mit der vollständigen Übertragung des Eigentums an dem Standort an Famar bekannt. Der Abschluss dieser Übernahme stellt einen strategischen Meilenstein in FAMARs Wachstumskurs dar, der seine Präsenz im Bereich hochwertiger Darreichungsformen stärkt und seine Kapazitäten im Bereich aseptischer und gefriergetrockneter Abfüllung und Fertigstellung erweitert.
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CrystalsFirst bietet exklusiv die ultraschnelle NMR-Screening-Technologie von NexMR für die fragmentbasierte Arzneimittelforschung an
11.09.2025CrystalsFirst GmbH, ein führender Anbieter von leistungsstarken Dienstleistungen im Bereich der Strukturbiologie, und NexMR AG, ein Pionier im Bereich ultraschnelles NMR-Screening, gaben eine exklusive Partnerschaft zur Beschleunigung der fragmentbasierten Wirkstoffforschung bekannt. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird die hochmoderne SmartSpin™-Technologie von NexMR – die Lasersysteme zur Verstärkung von NMR-Signalen nutzt – ab sofort über CrystalsFirst verfügbar sein. Durch diese Integration wird CrystalsFirst zum weltweit einzigen Anbieter der photoinduzierbaren NMR-Dienstleistungen von NexMR und kombiniert zwei Hochdurchsatzplattformen zu einer optimierten Lösung für die Wirkstoffforschung. Die fragmentbasierte Arzneimittelforschung (FBDD) ist ein leistungsstarker Ansatz zur Entwicklung neuer Medikamente durch das Screening kleiner molekularer „Fragmente“ und die Analyse ihrer Bindung an Zielproteine. Der Erfolg der FBDD hängt maßgeblich von einem effizienten Fragmentscreening und der genauen Strukturbestimmung von Protein-Fragment-Komplexen ab. Durch die Kombination der SmartSpin™-Screening-Technologie von NexMR mit der leistungsstarken Strukturbiologie-Plattform von CrystalsFirst erfüllt die Partnerschaft beide Anforderungen der FBDD. Forscher können Fragmenttreffer mittels NMR schnell identifizieren und umgehend hochauflösende Kristallstrukturen dieser Treffer erhalten – alles über einen einzigen, integrierten Service.
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ToxTracker® von der OECD zur Aufnahme in das Testleitlinienprogramm zugelassen
12.09.2025Toxys , ein führender Innovator im Bereich tierversuchsfreier toxikologischer Lösungen, gibt bekannt, dass sein Flaggschiffprodukt ToxTracker® in das Testrichtlinienprogramm der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) aufgenommen wurde. Dieser Meilenstein stellt einen bedeutenden Schritt hin zur weltweiten behördlichen Anerkennung und kommerziellen Expansion von ToxTracker dar. Der ursprünglichen Genehmigung durch die OECD zum Beginn der Entwicklung dieser Testrichtlinie ging eine umfangreiche, mehrjährige internationale Validierung durch Labore voraus. Die OECD hat nun den Entwurf der ToxTracker-Testrichtlinie zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht. Die vollständige Genehmigung durch die OECD soll zu einer breiten behördlichen Akzeptanz in vielen Branchen und Aufsichtsbehörden führen und es Benutzern ermöglichen, Genotoxizitätsdaten von ToxTracker in Zulassungsanträge einzubeziehen.
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Abacus Medicine übernimmt Einzelhandels- und Krankenhausabteilung von A.forall
08.09.2025Abacus Medicine hat eine Vereinbarung zur Übernahme der Einzelhandels- und Krankenhausabteilung des globalen Spezialpharmakonzerns A.forall unterzeichnet. Die Abteilung ist Marktführer im Bereich Parallelimport in Belgien und beschafft und vertreibt eine breite Palette von Marken- und Generika-Pharmazeutika an Apotheken, Krankenhäuser und Großhändler in der gesamten Benelux-Region.
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Stallergenes Greer und Nuance Pharma gehen eine exklusive langfristige Partnerschaft für Actair®, eine sublinguale Immuntherapietablette zur Behandlung von Hausstaubmilbenallergien in China ein
09.09.2025Stallergenes Greer, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Allergietherapie, und Nuance Pharma, ein innovationsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in China, gaben bekannt, dass sie eine exklusive langfristige Partnerschaftsvereinbarung über die Entwicklung und Vermarktung von Actair® geschlossen haben, der sublingualen Allergen-Immuntherapie (SLIT) in Tablettenform von Stallergenes Greer zur Behandlung von durch Hausstaubmilben (HDM) verursachter allergischer Rhinitis.
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