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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden

  1. IMCD ernennt Christoph Garbotz zum Geschäftsführer für Deutschland

    17.12.2025
    IMCD NV, ein weltweit führender Partner für den Vertrieb und die Formulierung von Spezialchemikalien und Inhaltsstoffen, gab die Ernennung von Christoph Garbotz zum Geschäftsführer für Deutschland und zur Leitung der Region Deutschland, Österreich, Südosteuropa und Schweiz bekannt. Er tritt sein Amt am 1. Januar 2026 an und folgt damit auf Lars Wallstein, der das Unternehmen verlässt.

  2. BPI fordert: Änderungen an MDR und IVDR schnell, geordnet und unter Berücksichtigung der betroffenen Herstellerfirmen umsetzen

    17.12.2025
    Die Europäische Kommission hat am 16. Dezember 2025 eine Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung, MDR) und (EU) 2017/746 (Verordnung über In-vitro-Diagnostika, IVDR) vorgelegt, mit der die Regeln für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika vereinfacht und die bürokratischen Belastungen verringert werden sollen. In den vergangenen Jahren seit Inkrafttreten der bestehenden Verordnungen MDR und IVDR hat der BPI immer darauf hingewiesen, dass die dadurch implementierten, strengeren Anforderungen an die Sicherheits- und Leistungsnachweise von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika die Patientensicherheit zwar in gewissem Umfang erhöht haben, gleichzeitig aber zu einer hohen administrativen Belastung, insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen (KMU), geführt haben, was sowohl Innovationen als auch die Verfügbarkeit von Produkten stark beeinträchtigt hat.

  3. EU-Parlament verabschiedet Verordnung über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung

    17.12.2025
    Das Europäische Parlament hat am 16. Dezember 2025 neue Patentregeln verabschiedet, um die Versorgung kritischer Produkte in Krisensituationen sicherzustellen. Die Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung und Änderung der Verordnung (EG) Nr. 816/2006 ermöglicht eine EU-Lizenz, die es anderen Unternehmen erlaubt, patentgeschützte Produkte in Notfällen herzustellen und regelt eine finanzielle Entschädigung für Patentinhaber.

  4. Der Verwaltungsrat der KSB gibt die Verlängerung der Verträge der Geschäftsführer bekannt

    17.12.2025
    Das Managementteam der KSB-Gruppe wird das Unternehmen bis Ende 2027 gemeinsam weiterführen. Der Verwaltungsrat der KSB Management SE hat den Vertrag von Dr. Stephan Timmermann (64) auf dessen Wunsch hin bis zum 31. Dezember 2027 verlängert. Auch Ralf Kannefass und Dr. Matthias Schmitz haben einer Verlängerung ihrer Amtszeit um weitere drei Jahre zugestimmt.

  5. Unrealistische Fristen und Milliardenkosten gefährden Arzneimittel- und Kosmetikversorgung

    17.12.2025
    Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI), der Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel (IKW), Pharma Deutschland und der Verband der Chemischen Industrie (VCI) appellieren an die EU-Kommission, die Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) samt erweiterter Herstellerverantwortung (EPR) umgehend auszusetzen. Die vier Organisationen warnen vor unrealistischen Fristen und erheblichen Risiken für die Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln und Kosmetika.

  6. Leitlinie zu „Breakthrough Devices“ veröffentlicht

    17.12.2025
    Die MDCG-Leitlinie 2025-9 zu Breakthrough Devices (BtX) ist am 15. Dezember 2025 erschienen.

  7. Innovationspreis der Deutschen BioRegionen 2026

    17.12.2025
    Gründerinnen und Gründer aufgepasst: Jetzt innovative Ideen einreichen und bundesweite Aufmerksamkeit erreichen. Haben Sie eine patentierte oder zur Patentierung angemeldete Idee im Bereich der modernen Biotechnologie, der Bioökonomie oder der Medizintechnik mit Bezug zur Biotechnologie, die das Potenzial hat, die Zukunft maßgeblich zu beeinflussen? Der Innovationspreis der Deutschen BioRegionen würdigt herausragende, anwendungsorientierte Entwicklungen mit hoher Markt- und Umsetzungschance.

  8. Multilevel-Charakterisierung der Nukleaseaktivität des Genomeditators mit BreakTag

    17.12.2025
    BreakTag ist eine skalierbare, auf Next-Generation-Sequenzierung basierende Methode zur unvoreingenommenen Charakterisierung programmierbarer Nukleasen und Guide-RNAs auf mehreren Ebenen. BreakTag ermöglicht die Identifizierung von Off-Target-Sequenzen, die Bewertung der Nukleaseaktivität und die Charakterisierung des Spaltungsprofils, das bei der Cas9-basierten Genomeditierung mechanistisch mit dem Ergebnis der Indel-Reparatur verknüpft ist. Die Methode beruht auf der Verdauung genomischer DNA durch Cas9 und Guide-RNAs im Ribonukleoprotein-Format, gefolgt von der Anreicherung von durch CRISPR-Nukleasen an On- und Off-Target-Sequenzen erzeugten, glatten und versetzten DNA-Doppelstrangbrüchen. Next-Generation-Sequenzierung und Datenanalyse mit BreakInspectoR ermöglichen die Hochdurchsatz-Charakterisierung der Cas-Nukleaseaktivität, -Spezifität, der Häufigkeit von Protospacer Adjacent Motifs (PAM) und des Spaltungsprofils.

  9. 15.000 Euro für Erforschung und Behandlung der Kinderdemenz

    17.12.2025
    IQVIA Deutschland spendet im Jahr 2025 erneut der Hamburger NCL-Stiftung einen fünfstelligen Betrag. NCL steht für Neuronale Ceroid Lipofuszinose, eine erblich bedingte, neurodegenerative Erkrankung, die weltweit etwa 70.000 Menschen betrifft – vorrangig Kinder und Jugendliche. Bislang ist NCL, umgangssprachlich als Kinderdemenz bekannt, nicht heilbar.

  10. Siemens-Studie definiert Standards für Sicherheit, Effizienz und Flexibilität in Life Science-Laboren neu

    17.12.2025
    Siemens hat die Ergebnisse einer umfassenden unabhängigen Studie zur Laborlüftung im Bereich Life Sciences vorgestellt. Die Studie wurde zwischen November 2024 und Februar 2025 in Zusammenarbeit mit der H. Lüdi + Co. AG, einem Anbieter von Komponenten und Systemlösungen für moderne Labore und Siemens Xcelerator-Partner, durchgeführt. Die Hochschule Luzern (HSLU) in der Schweiz wurde als unabhängiges Forschungs- und Prüfinstitut mit der Durchführung aller Messaktivitäten beauftragt. Das Projekt mit dem Namen PEARL war das weltweit erste dieser Art, bei dem verschiedene Lüftungs- und Luftverteilungsanlagen für Labore unter kontrollierten, realen Bedingungen verglichen wurden.

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