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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Die ProteoNic 2G UNic®-Technologie wurde von Ginkgo Bioworks für ein von BARDA unterstütztes Konsortium zur Weiterentwicklung der Herstellung monoklonaler Antikörper für Anti-Filovirus-Therapien lizenziert
16.12.2025ProteoNic BV , ein führender Anbieter von Premium-Vektortechnologie für die Produktion biopharmazeutischer und viraler Vektoren, gab bekannt, dass seine proprietäre 2G UNic®-Technologie von Ginkgo Bioworks (NYSE: DNA) für ein von der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) gefördertes Projekt lizenziert wurde. Das Projekt, finanziert durch das Biopharmaceutical Manufacturing Preparedness Consortium (BioMaP-Consortium) der BARDA, zielt darauf ab, Innovationen zu entwickeln, die die heimische Bioproduktion monoklonaler Antikörper (mAbs) zur Behandlung von Filovirusinfektionen wie Ebola (EBOV) und Sudanvirus (SUDV) stärken und deren Kosten senken.
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Keine Zeit verlieren: Start der Chemieagenda 2045
16.12.2025Die Bundesregierung will Deutschland zum weltweit innovativsten Standort für Chemie, Pharma und Biotechnologie machen. Ab heute gilt’s. Zum Auftakt der „Chemieagenda 2045“ diskutieren in Berlin hochrangige Vertreterinnen und Vertreter der chemisch-pharmazeutischen Industrie und der Gewerkschaften mit Wirtschaftsministerin Katherina Reiche, Umweltminister Carsten Schneider und weiteren Mitgliedern der Bundesregierung und aus Landesregierungen.
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AGC Biologics kooperiert mit ATUM, um die Entwicklungszeiten für Zelllinien zu beschleunigen
16.12.2025Angesichts des zunehmenden Drucks auf Arzneimittelentwickler, Preise zu senken und die Markteinführungszeit zu verkürzen, erweitert AGC Biologics, ein weltweit tätiges Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen für Biopharmazeutika, sein Kompetenzzentrum für Zelllinienentwicklung durch eine Partnerschaft mit ATUM. Ziel ist die Integration der Expressionsplattform Leap-In Transposase® in das bestehende Angebot. Diese Partnerschaft bietet Arzneimittelentwicklern eine Technologie, die die Ausbeute erhöht und den Weg zu klinischen Studien deutlich verkürzt. Damit wird dem Marktbedürfnis nach Schnelligkeit und Effizienz direkt Rechnung getragen.
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Vom Trinkwasser zum Pharmawasser | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 11 | Seite 1024-1032 (2025)
16.12.2025Trinkwasser ist der Ausgangsstoff für die Herstellung von Wasser für pharmazeutische Zwecke. Trinkwasser enthält i. d. R. Inhaltsstoffe, die durch eine Vorbehandlungsstufe zum Schutz nachfolgender Membran-Behandlungsstufen entfernt werden müssen. Je nach Inhaltsstoffen werden die unterschiedlichen Verfahren ausgelegt und konzipiert, um die spezifischen Produktanforderungen zu erfüllen. Aus den Erfahrungen seit der Änderung der Water-for-Injection(WFI)-Monografie 0169 der Europäischen Pharmakopöe 2017 und der Anwendung der Prinzipien des Annex 1 ergeben sich sowohl Chancen als auch Herausforderungen für die Auslegung und das Design von Anlagen zur Herstellung von Pharmawasser.
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Critical Manufacturing ernennt Paul Straeten zum Vice President Life Sciences
16.12.2025Critical Manufacturing, ein führender Anbieter von Manufacturing Execution Systems (MES) der nächsten Generation und Tochtergesellschaft von ASMPT, hat eine bedeutende Personalentscheidung bekannt gegeben: Paul Straeten, ein Visionär der digitalen Transformation, wurde zum Vice President Life Sciences ernannt.
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Trojanisches Pferd für künstliche Aminosäuren
15.12.2025Das Leben baut seine Proteine ausschließlich aus 20 Aminosäure-Bausteinen. Obwohl diese Zahl bereits eine enorme Vielfalt an Funktionen und Strukturen ermöglicht, sind den chemischen Eigenschaften klare Grenzen gesetzt. Im Gegensatz dazu können Chemiker im Labor theoretisch tausende künstliche (unnatürliche) Aminosäuren mit gänzlich neuen Eigenschaften synthetisieren. Durch biotechnologische Methoden lassen sich diese künstlichen Bausteine gezielt in Proteine lebender Zellen integrieren.
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Eine Studie stellt die molekulare Verbindung zwischen Tumorstoffwechsel und Wirkstoffbindung in Krebszellen her
15.12.2025Eine neue Studie, veröffentlicht in Nature Communications, zeigt technologische Vorteile, die Durchbrüche in der Präzisionsmedizin beschleunigen. Durchgeführt wurde sie als Zusammenarbeit zwischen Promega, dem Center for Advanced Study of Drug Action an der State University of New York in Stony Brook (USA) und dem Centre for Medicines Discovery der University of Oxford (UK). Die Arbeit nutzt die von Promega entwickelte biolumineszente NanoBRET® Target-Engagement-(TE)-Technologie zur Charakterisierung von Inhibitoren, die selektiv Krebszellen angreifen, ohne nicht-krebsartige Zellen zu schädigen. Ihre Ergebnisse zeigen einen Zusammenhang zwischen der Wirksamkeit von Arzneimitteln und dem metabolischen Zustand von Tumoren auf und bieten eine mechanistische Verbindung zwischen Krebsstoffwechsel und Präzisionsonkologie.
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Pharma Deutschland: EU-Pharmapaket erster Schritt und vorsichtige Grundlage für Innovation und Digitalisierung
15.12.2025Der Trilog zur EU-Pharmagesetzgebung hat einen entscheidenden Fortschritt erzielt. Pharma Deutschland bewertet das Trilog-Ergebnis insgesamt als ersten Schritt im internationalen Standort- und Innovationswettbewerb, jedoch bleiben einige kritische Punkte bestehen.
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Das Comeback der Biphenomycine
15.12.2025Die von Bakterien produzierten Biphenomycine verfügen über ausgezeichnete antimikrobielle Eigenschaften, konnten jedoch bislang nicht für die Entwicklung neuer Wirkstoffe genutzt werden. Grund dafür war vor allem ein unzureichendes Verständnis darüber, wie genau die Substanzklasse von ihren mikrobiellen Produzenten hergestellt wird. Einem Forschungsteam um Tobias Gulder, Abteilungsleiter am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS), ist es nun gelungen, die Biosynthese der Biphenomycine zu entschlüsseln und damit den Grundstein für deren pharmazeutische Weiterentwicklung zu legen. Ihre Ergebnisse veröffentlichten die Forschenden in der Fachzeitschrift Angewandte Chemie International Edition.
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Deutsche Rheuma-Liga: „Austausch von Biologika in Apotheken führt zu Risiken für Patienten“?
15.12.2025Gegen das Votum der Patientenvertretung hat der Gemeinsame Bundesausschuss beschlossen, dass Apotheken in Zukunft ohne das Wissen der behandelnden Ärztinnen und Ärzte verordnete Biologika austauschen können.?„Die nun beschlossene Regelung schafft eine gefährliche Lücke bei der Arzneimittelsicherheit“, sagt Corinna Elling-Audersch, Präsidentin der Deutschen Rheuma-Liga, „die Deutsche Rheuma-Liga positioniert sich seit Jahren gegen die nun beschlossene Regelung.“
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