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In der Rubrik News haben wir 23349 Angebote für Sie gefunden
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Eckert & Ziegler und SK Biopharmaceuticals unterzeichnen Liefervertrag für Actinium-225
15.12.2025Eckert & Ziegler und SK Biopharmaceuticals, ein auf Therapien für Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) spezialisiertes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Südkorea, das ebenfalls im Bereich Radiopharmazeutika tätig ist, haben kürzlich einen Liefervertrag unterzeichnet. Das Unternehmen wird SK Biopharmaceuticals mit Actinium-225 (Ac-225) beliefern, um dessen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich der radiopharmazeutischen Therapien voranzutreiben. Die Entwicklungspipeline von SK Biopharmaceuticals umfasst unter anderem SKL35501, ein innovatives Radiopharmazeutikum, das mit Ac-225 markiert wird und Potenzial in der Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter Darm-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- sowie Kopf- und Halskrebs, hat. Mit der Sicherung einer zuverlässigen Versorgung mit dem Alpha-emittierenden Radioisotop von Eckert & Ziegler wird das Unternehmen dieses und weitere Programme aus seiner wachsenden Pipeline vorantreiben.
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Evotec und sein Partner Bayer starten eine Phase-2-Studie zur Behandlung von Patienten mit Alport-Syndrom
11.12.2025Evotec SE gab bekannt, dass ihr Partner Bayer AG eine klinische Phase-2-Studie zu einem Nierenerkrankungsprogramm initiiert hat. Dieses Programm ist aus der gemeinsamen Forschungskooperation zwischen Evotec und Bayer im Bereich Nierenerkrankungen hervorgegangen. Gemäß der Kooperationsvereinbarung erhält Evotec nach der ersten Patientenbehandlung, die voraussichtlich Anfang 2026 erfolgen wird, eine Meilensteinzahlung. Der Studienwirkstoff BAY 3401016, ein monoklonaler Antikörper (mAb) gegen das Protein Semaphorin-3A (Sema3A), wird als potenzielle Therapie für das Alport-Syndrom, eine seltene genetische Nierenerkrankung, entwickelt.
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ALBVVG: Wo stehen wir heute?
10.12.20252023 kam es in Deutschland zu einer besorgniserregenden Knappheit bei Antibiotika und Kinder-Fiebersäften. Daraufhin trat im Juli desselben Jahres das „Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz” (ALBVVG) in Kraft. Zwei Jahre später ist, so steht es im Gesetz, eine erste Evaluation vorgesehen. Geprüft werden soll, ob das Gesetz etwas verändert hat – und falls ja, was. Um dies herauszufinden, hat Pro Generika das IGES Institut beauftragt, die Effekte des Gesetzes zu analysieren: Welche Maßnahmen haben gegriffen? Wo zeigen sich Fortschritte? Und wo besteht weiterhin Handlungsbedarf?
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High-Tech-Bildgebung in streuenden Medien für die medizinische Anwendung
05.12.2025IIm Verbundvorhaben OASYS »Optoelektronische Sensoren für anwendungsnahe Systeme für Lebenswissenschaften und intelligente Fertigung« entwickelt das Fraunhofer-Institut für Photonische Mikrosysteme IPMS gemeinsam mit Partnern aus Forschung und Industrie Spitzentechnologien für die optoelektronische Sensorik der Zukunft. Ein besonderer Fokus liegt auf dem Leitprojekt B1 »MEMS-basierte Bildgebung in streuenden Medien«, in dem neuartige Flächenlichtmodulatoren (SLMs) zum Einsatz kommen. Diese ermöglichen eine präzise Steuerung der Phase des Lichts in stark streuenden Umgebungen und schaffen damit die Grundlage für eine präzise Wellenfrontsteuerung und hochauflösende Bildgebung in der biomedizinischen Diagnostik.
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JULABO geht langfristige Partnerschaft mit SRICO in Indien ein
10.12.2025Weltweit führender Hersteller von Temperiertechnik hat eine Beteiligung an seinem langjährigen Partner SRICO (Scientific Research Instruments Company Pvt Ltd.) erworben SRICO ist seit vielen Jahren exklusiver Vertriebspartner für JULABOs Temperierportfolio in Indien und bietet darüber hinaus ergänzende Labortechnologien anderer Premiumhersteller an. Dieser integrierte Ansatz macht SRICO zu einem vertrauenswürdigen Partner für Forschungsinstitute, Universitäten und Industriekunden in ganz Indien.
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So können Gesundheitsdaten Leben retten
05.12.2025Das Gesundheitswesen kontrovers diskutieren: Seit vielen Jahren organisiert die Bayer Vital GmbH gemeinsam mit dem Berliner Krankenhausbetreiber Vivantes eine Kooperationsveranstaltung, die es in sich hat. Hochkarätige Entscheider:innen aus Industrie, Politik, Selbstverwaltung und Wissenschaft treffen hier aufeinander, um über notwendige Reformen im System zu sprechen. Mit dabei war diesmal auch Dr. Christian Müller. Bei Bayer Vital ist er „Lead Data Generation“ – er setzt sich mit der Frage auseinander, wie es gelingen kann, Gesundheitsdaten so zu nutzen, dass sie die Versorgung der Patient:innen verbessern. Ein Interview.
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IQVIA Marktbericht Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im 3. Quartal 2025
10.12.2025Der IQVIA Marktbericht informiert in kompakter Weise über die aktuelle Entwicklung im deutschen Healthcare-Markt. Dank unserer Möglichkeiten, anhand von vielfältigen Marktdaten umfassende Analysen durchzuführen, stellen wir hier wertvolle Informationen zu Trends im Pharmamarkt zur Verfügung. Die Berichte beinhalten Analysen zu den Bereichen Arzneimittel-Gesamtmarkt, Klinik- und Apothekenmarkt bzw. zum GKV-Markt. Entsprechende Quellenangaben, Vorbehaltserklärungen und Anmerkungen finden Sie in den jeweiligen Dokumenten. Da IQVIA regelmäßig seine Markt-Audits aktualisiert, können Abweichungen gegenüber vorherigen Angaben zu Marktgröße und -wachstum auftreten.
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eHealth: Digitalisierung ist kein „Nice-to-Have“
12.12.2025Nur wenn es gelingt, das deutsche Gesundheitssystem zu digitalisieren, wird eine gute und flächendeckende Versorgung von Patient:innen auch in Zukunft möglich sein. Die Digitalisierung ist gleich aus mehreren Gründen „der Generalschlüssel für eine innovative Medizin.“ Auf der Herbstarbeitstagung von Vision Zero diskutierten Expert:innen darüber. Der Tenor war klar: Digitalisierung ist kein Nice-to-, es ist ein absolutes Must-Have.
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G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung eines resilienten Pharmastandortes
05.12.2025Pharma Deutschland kritisiert Beschluss des G-BA zur Regelung des Austausches von biologischen Arzneimitteln in Apotheken. Zum Beschluss des G-BA, verordnete Biologika automatisch durch Biosimilars zu ersetzen, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin bei Pharma Deutschland: „Mit der heutigen Entscheidung des G-BA droht das deutsche Gesundheitssystem einen schweren Fehler zu wiederholen. Mit dem Argument, Kostensenkungen bei der medizinischen Versorgung erreichen zu wollen, wird ein Prozess in Gang gesetzt, der bei den Generika bereits zu einem handfesten Versorgungsproblem geführt hat. Dass diese Situation die Resilienz der Arzneimittelversorgung schwächt, zeigen die zahlreichen Lieferengpässe. Wenn wir die Vielfalt der Anbieter erhalten wollen, sollten wir nicht auf exklusive Rabattausschreibungen setzen, die bei den Generika zu Lieferengpässen und abgewanderter Produktion geführt haben – Probleme, deren Behebung heute sehr kostenintensiv ist."
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Galimedix Therapeutics präsentiert auf der CTAD 2025 überzeugende Ergebnisse einer Phase-1-Studie, die eine ausgezeichnete Sicherheit und Pharmakokinetik des oralen niedermolekularen Wirkstoffs GAL-101 belegen
18.12.2025Galimedix Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase 2, das neuartige orale und topische neuroprotektive Therapien mit dem Potenzial zur Revolutionierung der Behandlung schwerer Hirn- und Netzhauterkrankungen entwickelt, präsentierte weitere Daten aus seiner Phase-1-Studie mit oral verabreichtem GAL-101. Dieses niedermolekulare Molekül wurde speziell entwickelt, um fehlgefaltete Amyloid-beta (A?)-Monomere zu binden und so die Bildung löslicher, toxischer Aggregate (A?-Oligomere und -Protofibrillen) im Gehirn von Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AD) zu verhindern . Die Daten wurden auf der 18. Konferenz „Clinical Trials on Alzheimer’s Disease“ (CTAD) vorgestellt, die vom 1. bis 4. Dezember 2025 in San Diego, Kalifornien, USA, stattfand.
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