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In der Rubrik News haben wir 23349 Angebote für Sie gefunden
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Leitlinie zu „Breakthrough Devices“ veröffentlicht
17.12.2025Die MDCG-Leitlinie 2025-9 zu Breakthrough Devices (BtX) ist am 15. Dezember 2025 erschienen.
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Innovationspreis der Deutschen BioRegionen 2026
17.12.2025Gründerinnen und Gründer aufgepasst: Jetzt innovative Ideen einreichen und bundesweite Aufmerksamkeit erreichen. Haben Sie eine patentierte oder zur Patentierung angemeldete Idee im Bereich der modernen Biotechnologie, der Bioökonomie oder der Medizintechnik mit Bezug zur Biotechnologie, die das Potenzial hat, die Zukunft maßgeblich zu beeinflussen? Der Innovationspreis der Deutschen BioRegionen würdigt herausragende, anwendungsorientierte Entwicklungen mit hoher Markt- und Umsetzungschance.
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Multilevel-Charakterisierung der Nukleaseaktivität des Genomeditators mit BreakTag
17.12.2025BreakTag ist eine skalierbare, auf Next-Generation-Sequenzierung basierende Methode zur unvoreingenommenen Charakterisierung programmierbarer Nukleasen und Guide-RNAs auf mehreren Ebenen. BreakTag ermöglicht die Identifizierung von Off-Target-Sequenzen, die Bewertung der Nukleaseaktivität und die Charakterisierung des Spaltungsprofils, das bei der Cas9-basierten Genomeditierung mechanistisch mit dem Ergebnis der Indel-Reparatur verknüpft ist. Die Methode beruht auf der Verdauung genomischer DNA durch Cas9 und Guide-RNAs im Ribonukleoprotein-Format, gefolgt von der Anreicherung von durch CRISPR-Nukleasen an On- und Off-Target-Sequenzen erzeugten, glatten und versetzten DNA-Doppelstrangbrüchen. Next-Generation-Sequenzierung und Datenanalyse mit BreakInspectoR ermöglichen die Hochdurchsatz-Charakterisierung der Cas-Nukleaseaktivität, -Spezifität, der Häufigkeit von Protospacer Adjacent Motifs (PAM) und des Spaltungsprofils.
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15.000 Euro für Erforschung und Behandlung der Kinderdemenz
17.12.2025IQVIA Deutschland spendet im Jahr 2025 erneut der Hamburger NCL-Stiftung einen fünfstelligen Betrag. NCL steht für Neuronale Ceroid Lipofuszinose, eine erblich bedingte, neurodegenerative Erkrankung, die weltweit etwa 70.000 Menschen betrifft – vorrangig Kinder und Jugendliche. Bislang ist NCL, umgangssprachlich als Kinderdemenz bekannt, nicht heilbar.
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Merck führt ChemiSphere®-App für einfacheren Zugriff auf digitale Daten und höhere Laboreffizienz ein
19.12.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab den Start der ChemiSphere®-App bekannt. Dieses digitale Tool erlaubt Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, über 2D-Barcodes auf den Life-Science-Produkten von Merck sofortigen Zugriff auf Produktdokumentation und Qualitätsdaten. Die App baut auf der sicheren digitalen Traceability-Plattform M-Trust™ des Unternehmens auf. Sie wurde entwickelt, um den Datenabruf schneller und zuverlässiger zu machen, wodurch Labors manuelle Schritte reduzieren und die Datenintegrität verbessern können.
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IMCD ernennt Christoph Garbotz zum Geschäftsführer für Deutschland
17.12.2025IMCD NV, ein weltweit führender Partner für den Vertrieb und die Formulierung von Spezialchemikalien und Inhaltsstoffen, gab die Ernennung von Christoph Garbotz zum Geschäftsführer für Deutschland und zur Leitung der Region Deutschland, Österreich, Südosteuropa und Schweiz bekannt. Er tritt sein Amt am 1. Januar 2026 an und folgt damit auf Lars Wallstein, der das Unternehmen verlässt.
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Leitungswechsel am Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin der Universitätsmedizin Mainz
19.12.2025Ab dem 1. Januar 2026 leitet Univ.-Prof. Dr. Chrysanthi Skevaki das Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin der Universitätsmedizin Mainz. Zudem übernimmt sie die W3-Professur für Laboratoriumsmedizin. Vor ihrem Wechsel nach Mainz leitete Professorin Skevaki den Gießener Standort des Instituts für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie des Universitätsklinikums Gießen und Marburg (UKGM), war Arbeitsgruppenleiterin an der Medizinischen Fakultät der Philipps-Universität Marburg und hatte dort eine W2-Professur für Immunologische Diagnostik chronischer Erkrankungen inne. Mit der Amtsübernahme in Mainz tritt Professorin Skevaki die ruhestandsbedingte Nachfolge von Univ.-Prof. Dr. Karl Lackner an, der das Institut seit April 2001 geleitet hat.
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EU-Parlament verabschiedet Verordnung über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung
17.12.2025Das Europäische Parlament hat am 16. Dezember 2025 neue Patentregeln verabschiedet, um die Versorgung kritischer Produkte in Krisensituationen sicherzustellen. Die Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung und Änderung der Verordnung (EG) Nr. 816/2006 ermöglicht eine EU-Lizenz, die es anderen Unternehmen erlaubt, patentgeschützte Produkte in Notfällen herzustellen und regelt eine finanzielle Entschädigung für Patentinhaber.
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Ralph Lehleuter ist neuer Vorstandsvorsitzender des VDMA Automated Solutions
19.12.2025Ralph Lehleuter, Geschäftsführender Gesellschafter der Mafu Group, ist neuer Vorstandsvorsitzender der VDMA-Fachabteilung Automated Solutions. „Trotz der aktuellen wirtschaftlichen Herausforderungen, des massiven globalen Wettbewerbs sowie der Zollunsicherheit, bleiben wir optimistisch. Als Industriebranche Automated Solutions setzen wir auf Innovationen und technologische Expertise. Besonders im Fokus steht dabei Künstliche Intelligenz: Wir wollen diese Technologie für unsere Mitgliedsunternehmen greifbar und einsatzbereit machen – als Booster für Effizienz und Produktivität. Gleichzeitig sehen wir das Feld Defence als Chance, die technologische Leistungsfähigkeit unserer Mitgliedsunternehmen zur Stärkung der nationalen Sicherheit einzusetzen.
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BPI fordert: Änderungen an MDR und IVDR schnell, geordnet und unter Berücksichtigung der betroffenen Herstellerfirmen umsetzen
17.12.2025Die Europäische Kommission hat am 16. Dezember 2025 eine Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung, MDR) und (EU) 2017/746 (Verordnung über In-vitro-Diagnostika, IVDR) vorgelegt, mit der die Regeln für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika vereinfacht und die bürokratischen Belastungen verringert werden sollen. In den vergangenen Jahren seit Inkrafttreten der bestehenden Verordnungen MDR und IVDR hat der BPI immer darauf hingewiesen, dass die dadurch implementierten, strengeren Anforderungen an die Sicherheits- und Leistungsnachweise von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika die Patientensicherheit zwar in gewissem Umfang erhöht haben, gleichzeitig aber zu einer hohen administrativen Belastung, insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen (KMU), geführt haben, was sowohl Innovationen als auch die Verfügbarkeit von Produkten stark beeinträchtigt hat.
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