13.01.2026Mavatar, ein weltweit führender Spezialist für KI- und datengestützte Präzisionsmedizin-Lösungen, gibt den Beginn einer nicht-klinischen Forschungskooperation mit Sobi, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen mit Fokus auf seltene Krankheiten, bekannt. Im Rahmen der Zusammenarbeit werden mit Hilfe der groß angelegten Analyseplattform Mavatar Discovery von Mavatar biologische Signalwege erforscht, die mit Interferon gamma (IFN?) assoziiert sind und öffentlich verfügbare Transkriptomdatensätze integrieren und kontextualisieren.
09.01.2026Die Eigenkapital-Finanzierung der deutschen Biotechnologie-Branche im Jahr 2025 ist mit 1,787 Mrd. Euro deutlich besser ausgefallen, als es sich nach den Zahlen des ersten Halbjahrs (H1: 337 Mio. Euro) abzeichnete. Dennoch liegt die Gesamtsumme rund 7 Prozent unter dem Vorjahr (2024: 1,917 Mrd. Euro). Mit 593 Mio. Euro wurde 34 Prozent weniger Venture-Kapital durch private Unternehmen eingeworben als 2024 (898 Mio. Euro). Börsennotierte Unternehmen sammelten 1,194 Mrd. Euro ein, ein Plus von 20 Prozent im Vergleich zu 2024 (999 Mio. Euro). Kein Unternehmen hat den Sprung an die Börse gewagt. Rund 55 Prozent der Gesamtsumme entfallen auf die Tubulis GmbH (344 Mio. Euro) und die QIAGEN N.V. (642 Mio. Euro). Dies geht aus einer Erhebung des Biotechnologie-Branchenverbands BIO Deutschland e. V. in Kooperation mit EY hervor.
12.01.2026Schreiner MediPharm, ein führender Entwickler und Hersteller von Funktionslabels für die Healthcare Industrie, hat sein erfolgreiches Nadelschutzsystem Needle-Trap weiterentwickelt: Das Label mit integriertem Nadelfänger ist nun auch für großvolumige Spritzen verfügbar und adressiert damit gezielt die steigenden Anforderungen moderner Biologika und Biosimilars. Auf der Pharmapack in Paris stellt Schreiner MediPharm das innovative Produkt vom 21. bis 22. Januar erstmals einem internationalen Fachpublikum vor und präsentiert die Lösung an Stand 4B18.
13.01.2026Rentschler Biopharma SE, ein führendes Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, und das Biotechnologieunternehmen VarmX, das innovative Ansätze entwickelt zur Überbrückung von direkten oralen Antikoagulanzien, die auf den aktivierten Faktor Xa (FXa-DOACs) abzielen, sowie zur Behandlung von erblichen Gerinnungsstörungen, gaben heute eine Zusammenarbeit bekannt zur Herstellung des Leitprogramms von VarmX, VMX-C001, für die Entwicklung in Phase 3 und eine mögliche Kommerzialisierung. VMX-C001 ist eine neuartige Therapie zur Wiederherstellung der Blutgerinnung bei Patienten, die eine dringende Operation benötigen oder unter schweren Blutungen leiden, während sie FXa-DOACs einnehmen.
13.01.2026Pharma Deutschland veranstaltet am 28. Januar 2026 die digitale Fachmesse „InnoVention“, die zentrale Zukunftsthemen der Pharmaindustrie in den Fokus rückt. 24 Aussteller präsentieren ihre Lösungen und ihre Expertise rund um die Themen Innovation, Digitalisierung und Nachhaltigkeit sowie spezialisierte Dienstleistungen für die Branche.
12.01.2026Warum beschäftigen wir uns mit Workflow-Management? Weil Organisationen – insbesondere im Gesundheitswesen – Menschen brauchen, die sich bewusst damit auseinandersetzen, wie Arbeit bestmöglich fließt: Wer tut was, wann, wie und womit? Und vor allem: Warum genau so und nicht anders?
16.01.2026Das global agierende Hautpflegeunternehmen Beiersdorf und das Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) sind eine langfristige und exklusive Partnerschaft eingegangen. Ziel der Kooperation ist es, die Rolle des Hautmikrobioms für die Pflege und den Erhalt eines gesunden Hautzustands zu erforschen. Dabei sollen Naturstoffe identifiziert werden, die von Mikroorganismen der Haut produziert werden und das Hautgleichgewicht positiv beeinflussen. Grundlage für das Vorhaben sind umfangreiche Datensätze zu Mikroorganismen, die die menschliche Haut bewohnen.
15.01.2026MRM Health NV, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Pionierarbeit im Bereich mikrobiombasierter Therapien für entzündliche Erkrankungen und Immunonkologie leistet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für den Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (Investigational New Drug, IND) für sein Hauptprogramm MH002 erteilt hat. Dies ermöglicht den Beginn der klinischen Phase-2b-Studie STARFISH-UC bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung von Therapien der nächsten Generation für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) dar.
12.01.2026Eine neue Studie, veröffentlicht in Pharmaceutics, zeigt, dass der modulare Mischer FR-JET® von LEON zentrale Herausforderungen in der Arzneimittelherstellung bewältigt, indem er die Produktion hochkonzentrierter Lipidnanopartikel (LNPs) ermöglicht. Die Studie belegt, dass die Formulierung von LNPs mit deutlich höheren Lipidkonzentrationen, die über die bisher in der Literatur und von Industriequellen berichteten Werte hinausgehen, die biologische Funktion in vivo verbessern, die Herstellung optimieren und die Lagerstabilität erhöhen kann.
13.01.2026Wir arbeiten kontinuierlich an der Weiterentwicklung unserer Produkte und an innovativen Lösungen für Ihre nachhaltigen Produktionsprozesse. Unsere Innovationsplanung richtet sich dabei streng an unserer Vision von einer abwasserfreien Produktion aus. Neu in unserem Portfolio ist ab sofort die VACUDEST ZLD Technologie. Mit Hilfe unseres VACUDEST ZLD Konzentrators ist es möglich, das Ergebnis der Vakuumdestillation mit VACUDEST noch einmal maßgeblich zu verbessern.
Sie sehen Artikel 21251 bis 21260 von insgesamt 23362