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In der Rubrik News haben wir 23368 Angebote für Sie gefunden
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Positive vorläufige präklinische Ergebnisse der vergleichenden Tierstudie zur nadelfreien “GLP/GIP-Therapie”
03.02.2026LIR Life Sciences Corp. gibt positive Zwischenergebnisse seiner laufenden vergleichenden Mausstudie zur Bewertung nadelfreier Therapien auf Basis zellpenetrierender Peptide (“CPP”) bekannt. In dieser Zwischenanalyse zeigten Tiere, die mit einer neuartigen topischen “Semaglutid-/CPP-Formulierung” behandelt wurden, nach einer oralen Glukosebelastung einen niedrigeren Blutzuckerspiegel als unbehandelte Kontrolltiere, was auf eine pharmakologisch bedeutsame Wirkung in diesem Modell hindeutet.
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Vetter baut einen neuen Standort im Saarland
04.02.2026Vetter bestätigt im Rahmen eines Treffens mit der saarländischen Landesregierung in der Staatskanzlei das Bauvorhaben für eine neue, hochmoderne Produktionsstätte in Saarlouis. Damit unterstreichen wir unsere langfristige Wachstumsstrategie und unser Bekenntnis zum Standort Deutschland. Der Baustart ist für das zweite Quartal 2026 geplant. Für den ersten Bauabschnitt des Produktionswerks ist ein Investitionsvolumen von knapp einer halben Milliarde Euro geplant. Die Inbetriebnahme des Standorts soll im Jahr 2031 erfolgen.
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RECORDATI ANNOUNCES STRATEGIC COLLABORATION WITH MODERNA TO DEVELOP AND COMMERCIALIZE WORLDWIDE mRNA 3927 FOR THE TREATMENT OF PROPIONIC ACIDEMIA
02.02.2026Recordati today announced that it has entered into a collaboration and license agreement with Moderna to develop and commercialize worldwide mRNA-3927, an investigational product for the treatment of propionic acidemia (PA). Under the terms of the agreement, Moderna will continue to lead the development of mRNA-3927, in collaboration with Recordati, and if approved, Recordati will lead global commercialization.
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Neue DiGA-Verordnung sorgt für mehr Bürokratie statt für bessere Versorgung
03.02.2026Mit der novellierten DiGA-Verordnung liegt ein konkreter Rahmen für die Umsetzung einer anwendungsbegleitenden Erfolgsmessung vor. Was als bessere Evaluation gedacht war, führt in der Praxis vor allem zu mehr Dokumentations-, Auswertungs- und Berichtspflichten – ohne erkennbaren zusätzlichen Nutzen für die Versorgung.
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Arzneimittelinnovationen: Gesundheit lohnt sich
02.02.2026Arzneimittelinnovationen vor allem als Kostenproblem zu sehen, ist ein gewaltiger Rechenfehler. Es ist ein Fehler, der nicht nur zulasten von kranken Menschen geht, sondern negative Auswirkungen auf den Wirtschafts-, Wissenschafts- und Innovationsstandort hat. Das zeigt eine Studie des Instituts für pharmaökonomische Forschung (IPF) in Wien, das den gesellschaftlichen Wert pharmazeutischer Innovationen für Österreich berechnet hat. Die Erkenntnisse lassen sich eins zu eins übertragen. Sie zeigen, dass innovative Therapien einen großen gesamtgesellschaftlichen Mehrwert bieten.
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Deutsche sorgen sich um Medikamentenversorgung – Vertrauen in starke Pharmaindustrie wächst
03.02.202639 Prozent der Menschen in Deutschland machen sich aktuell Sorgen um ihre persönliche Versorgung mit Medikamenten – zugleich halten 92 Prozent eine eigene leistungsfähige Pharmaindustrie in Deutschland und Europa für wichtig für die Versorgungssicherheit. Das zeigen neue Umfragedaten, die Civey-Geschäftsführerin Janina Mütze auf der ersten digitalen Messe „InnoVention“ vorgestellt hat.
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ImageIR® 6300 Z: Eine für alle (Messaufgaben)
03.02.2026Dank ihrer universellen Einsetzbarkeit ist die ImageIR® 6300 Z prädestiniert für anspruchsvolle Temperaturmessungen in Forschung und Entwicklung sowie für stationäre oder fluggestützte Inspektions- und Überwachungsaufgaben. Auch für die Qualitätssicherung, zur Prüfung von Werkstoffen oder für die Integration in Produktionsprozesse eignet sich die thermografische Zoomkamera hervorragend.
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KBV: Versicherungsfremde Leistungen künftig vollständig aus Bundessteuermitteln finanzieren
02.02.2026Der Bundesrat hat am Freitag eine vom Land Baden-Württemberg beantragte Entschließung verabschiedet, mit der die Bundesregierung aufgefordert wird, versicherungsfremde Leistungen künftig vollständig aus Bundessteuermitteln zu finanzieren.
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Bürokratieabbau zu schleppend und viele Standortimpulse fehlen
02.02.2026Zur Veröffentlichung des jährlichen EU-Binnenmarktberichts der EU-Kommission sagt VDMA-Hauptgeschäftsführer Thilo Brodtmann: "Der EU-Binnenmarktbericht zeichnet ein klares Bild: Die Wettbewerbsfähigkeit Europas steht unter Druck. Der Binnenmarkt bleibt fragmentiert, private Investitionen gehen zurück und beim Abbau regulatorischer Hürden kommt die EU nur schleppend voran. Gleichzeitig fehlen positive Impulse bei zentralen Standortfaktoren wie Wagniskapital, Fachkräfteverfügbarkeit und wettbewerbsfähigen Energiepreisen."
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Biologischer Bewertungsplan (BEP) erläutert | CRO Indien
04.02.2026Ein biologischer Bewertungsplan (BEP) ist eines der wichtigsten Dokumente bei der Beurteilung der Biokompatibilität eines Medizinprodukts. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische FDA und die Benannten Stellen der EU erwarten einen klaren, gut strukturierten Biosicherheits- und Prüfplan (BEP), der erläutert, wie die biologische Sicherheit während des gesamten Lebenszyklus des Medizinprodukts bewertet wird. Mit der Veröffentlichung der ISO 10993-1:2025 ist die Rolle des BEP noch wichtiger geworden.
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