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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Systec präsentiert die neue Autoklaven-Generation: Die Systec DX- und Systec VX-Serien
05.12.2025Mit den neuen Systec DX- und Systec VX-Serien stellt die Systec GmbH & Co. KG die nächste Generation kompakter und mittelgroßer Laborautoklaven vor. Aufbauend auf der technologischen Basis der jüngsten Systec HX-Serie wurden beide Linien vollständig überarbeitet – mit neuem Design, optimierter Prozessarchitektur und einer von Grund auf neu entwickelten Touchscreen-Steuerung. Das Ergebnis: schnellere, präzisere und ressourceneffizientere Sterilisationsprozesse bei maximaler Bedienfreundlichkeit.
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WACKER konkretisiert Sparziele – Abbau von über 1.500 Stellen weltweit geplant
05.12.2025Angesichts der angespannten Geschäftslage hat WACKER im Oktober unter dem Namen PACE ein Projekt gestartet, um signifikant Kosten im Produktionsumfeld und in der Verwaltung zu sparen. Wie bereits bei der Vorlage der Zahlen zum 3. Quartal angekündigt, werden aktuell entsprechende Maßnahmen erarbeitet. Im Fokus stehen dabei vor allem fixe Herstellkosten. Das Unternehmen hat nun die Zielgröße für die geplanten Einsparungen definiert: Demnach sollen künftig mehr als 300 Millionen Euro jährlich eingespart werden. Dabei soll die Hälfte der Einsparungen aus einem Personalabbau resultieren. Im Rahmen des geplanten Abbaus sollen weltweit voraussichtlich mehr als 1.500 Stellen wegfallen. Der größte Teil der Stellen soll an den deutschen Standorten des Konzerns abgebaut werden. Die Umsetzung der Maßnahmen soll bis Ende 2027 abgeschlossen sein.
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Sanktionslistenprüfung in KMU. Was wirklich Pflicht ist und wie PYTHIA den Aufwand senkt
05.12.2025Die EU untersagt Leistungen und Zahlungen an gelistete Personen und Organisationen. Unternehmen dürfen diesen Personen keine Gelder oder wirtschaftlichen Ressourcen bereitstellen. Das trifft Geschäftsbeziehungen aller Art. Behörden betonen die Pflicht zur wirksamen Umsetzung und Prüfung von Treffern. Prozesse müssen nachvollziehbar sein. International gelten zusätzliche Listen. Die UN z.B. führt eine konsolidierte Sanktionsliste, Großbritannien hat eine zentrale Liste und die USA führen den Consolidated Screening List Service.
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Sicherheit im Laboralltag: Neuer IVDR-zertifizierter recomLine Test für HIV-1 & HIV-2
05.12.2025Die Mikrogen GmbH stellt den aktuell nach IVDR (EU) 2017/746 zertifizierten recomLine HIV-1 & HIV-2 IgG vor. Der neu gelaunchte Test unterstützt Labore bei der sicheren Bestätigung von HIV-Screening Ergebnissen und der verlässlichen Differenzierung zwischen HIV-1 und HIV-2. Der Line-Immunoassay basiert auf rekombinanten Antigenen aus den Genbereichen ENV, POL und GAG und deckt acht serologisch relevante HIV-Antigene ab. Der Test bietet eine Kombination aus hoher diagnostischer Leistung und klar strukturierter Ergebnisdarstellung.
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High-Tech-Bildgebung in streuenden Medien für die medizinische Anwendung
05.12.2025IIm Verbundvorhaben OASYS »Optoelektronische Sensoren für anwendungsnahe Systeme für Lebenswissenschaften und intelligente Fertigung« entwickelt das Fraunhofer-Institut für Photonische Mikrosysteme IPMS gemeinsam mit Partnern aus Forschung und Industrie Spitzentechnologien für die optoelektronische Sensorik der Zukunft. Ein besonderer Fokus liegt auf dem Leitprojekt B1 »MEMS-basierte Bildgebung in streuenden Medien«, in dem neuartige Flächenlichtmodulatoren (SLMs) zum Einsatz kommen. Diese ermöglichen eine präzise Steuerung der Phase des Lichts in stark streuenden Umgebungen und schaffen damit die Grundlage für eine präzise Wellenfrontsteuerung und hochauflösende Bildgebung in der biomedizinischen Diagnostik.
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So können Gesundheitsdaten Leben retten
05.12.2025Das Gesundheitswesen kontrovers diskutieren: Seit vielen Jahren organisiert die Bayer Vital GmbH gemeinsam mit dem Berliner Krankenhausbetreiber Vivantes eine Kooperationsveranstaltung, die es in sich hat. Hochkarätige Entscheider:innen aus Industrie, Politik, Selbstverwaltung und Wissenschaft treffen hier aufeinander, um über notwendige Reformen im System zu sprechen. Mit dabei war diesmal auch Dr. Christian Müller. Bei Bayer Vital ist er „Lead Data Generation“ – er setzt sich mit der Frage auseinander, wie es gelingen kann, Gesundheitsdaten so zu nutzen, dass sie die Versorgung der Patient:innen verbessern. Ein Interview.
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G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung eines resilienten Pharmastandortes
05.12.2025Pharma Deutschland kritisiert Beschluss des G-BA zur Regelung des Austausches von biologischen Arzneimitteln in Apotheken. Zum Beschluss des G-BA, verordnete Biologika automatisch durch Biosimilars zu ersetzen, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin bei Pharma Deutschland: „Mit der heutigen Entscheidung des G-BA droht das deutsche Gesundheitssystem einen schweren Fehler zu wiederholen. Mit dem Argument, Kostensenkungen bei der medizinischen Versorgung erreichen zu wollen, wird ein Prozess in Gang gesetzt, der bei den Generika bereits zu einem handfesten Versorgungsproblem geführt hat. Dass diese Situation die Resilienz der Arzneimittelversorgung schwächt, zeigen die zahlreichen Lieferengpässe. Wenn wir die Vielfalt der Anbieter erhalten wollen, sollten wir nicht auf exklusive Rabattausschreibungen setzen, die bei den Generika zu Lieferengpässen und abgewanderter Produktion geführt haben – Probleme, deren Behebung heute sehr kostenintensiv ist."
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Austauschbarkeit von verordneten Biologika: G-BA definiert die Voraussetzungen
05.12.2025Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) trägt mit einer weiteren Ergänzung der Arzneimittel-Richtlinie zur wirtschaftlichen Versorgung mit biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln bei. Im Auftrag des Gesetzgebers hat der G-BA beschlossen, unter welchen Voraussetzungen Apotheken ärztlich verordnete Biologika durch in der Regel preisgünstigere Nachahmerpräparate (Biosimilars) bei der Abgabe an die Versicherten austauschen können. Das Ersetzen von verordneten Arzneimitteln durch eine preisgünstigere Alternative – die sogenannte Aut-idem-Regelung – ist bei chemisch-synthetisch hergestellten Arzneimitteln ein bewährtes Instrument für Kosteneinsparungen. Für die oftmals hochpreisigen Biologika gibt es diese Möglichkeit bislang nur für Infusions- und Injektionslösungen, die in Apotheken patientenindividuell zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung zubereitet werden.
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Staatliche Modernisierung: Digitalisierung und klare Prozesse sind entscheidend für den Industriestandort
05.12.2025Föderale Reformen müssen schnell kommen: weniger Bürokratie, mehr Digitalisierung, klare Regeln. Die Ministerpräsidentenkonferenz will eine föderale Modernisierungsagenda beschließen. Wolfgang Große Entrup, Hauptgeschäftsführer des Verbandes der Chemischen Industrie (VCI), begrüßt die geplanten Ziele und Kernbereiche, mahnt jedoch abermals dringend Tempo an: „Die Staatsmodernisierung muss jetzt durch alle staatlichen Ebenen rauschen. Die Politik muss in Lösungen, nicht in Zuständigkeiten denken. Von der Gesetzgebung bis zum Vollzug vor Ort muss alles aus einem Guss kommen. Schlank, pragmatisch und digital. Und zwar nicht am Sankt-Nimmerleins-Tag, sondern so schnell wie irgend möglich. Die Zukunft des Industriestandorts entscheidet sich auch daran, ob der deutsche Staat erfolgreich den Systemneustart schafft.“ Entscheidend wird dabei für Große Entrup neben dem politischen Willen auch eine ausreichende Finanzierung sein.
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Massive Kapazitätserweiterung beim pharmazeutischen Lohnhersteller Beyvers
05.12.2025Die Beyvers GmbH, langjähriger pharmazeutischer Full-Service-Anbieter und Spezialist für flüssige und halbfeste Arzneimittelformen, steigert ihre Kapazitäten durch den Ausbau der Produktion deutlich. Am 7. November 2025 feierte das etablierte Unternehmen die Grundsteinlegung für ein neues Produktions- und Lagergebäude. Mit rund 40 Millionen Euro Investition in den Gebäudekomplex und modernste Anlagentechnik sichert das zur InfectoPharm Gruppe gehörende Berliner Unternehmen seine Zukunftsfähigkeit als eigenständiger Lohnhersteller und bekennt sich damit klar zum Produktionsstandort Deutschland sowie zur Versorgungssicherheit in Europa.
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