23.07.2026Japan, das lange als komplexer Pharmamarkt mit hohen regulatorischen Hürden galt, hat einen bedeutenden Wandel durchlaufen. Das Land hat sein Gesundheitssystem und seinen Regulierungsrahmen erfolgreich weiterentwickelt, um therapeutische Innovationen, auch in der Onkologie, zu fördern.
23.07.2026Die französische Private Equity-Gesellschaft Ardian hat ihre Mehrheitsbeteiligung an der GBA Group, einem Anbieter spezialisierter Labor- und Analytikdienstleistungen, an die britische Beteiligungsgesellschaft Bridgepoint veräußert. Der Abschluss der Transaktion steht noch unter dem Vorbehalt der üblichen behördlichen Freigaben und wird voraussichtlich Ende 2026 erfolgen. Ardian bleibt im Rahmen der Transaktion mit einer Minderheitsbeteiligung an der GBA Group beteiligt. Auch das Management wird sich weiterhin am Unternehmen beteiligen.
22.07.2026Neurizon® Therapeutics Limited, ein Biotechnologieunternehmen in der späten klinischen Phase, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für neurodegenerative Erkrankungen widmet, gibt bekannt, dass die Rekrutierung für Regimen I der Phase 2/3 HEALEY ALS Platform Trial abgeschlossen wurde. In dieser Studie wird die führende Prüftherapie des Unternehmens, NUZ-001, zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) untersucht.
22.07.2026Mit dem Beschluss des Bundeskabinetts vom 15.07.2026 zum Gesetz für Daten und digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG) setzt die Bundesregierung ein deutliches Signal für die weitere Digitalisierung des Gesundheitswesens. Der Verband Deutscher Zahntechniker-Innungen (VDZI) begrüßt insbesondere das Ziel, die sichere elektronische Kommunikation innerhalb der Telematikinfrastruktur (TI) weiter zu stärken und KIM (Kommunikation im Medizinwesen) als Standard für den digitalen Datenaustausch zu etablieren.
22.07.2026Bakterien entwickeln seit Jahrzehnten Resistenzen gegen nahezu jedes Antibiotikum, das eingesetzt wird. Um ihnen einen Schritt voraus zu bleiben, müssen neue Wirkstoffe an Angriffspunkten ansetzen, die von bisherigen Antibiotika noch nicht genutzt werden. Ein Forschungsteam am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) hat nun eine Reihe synthetischer Wirkstoffkandidaten entwickelt, die genau das tun: Indem sie ein essenzielles molekulares Versorgungssystem blockieren, unterbrechen diese Moleküle die lebenswichtige Vitaminversorgung der Bakterien – und hungern sie so aus. Die Ergebnisse veröffentlichte das Team in zwei direkt aufeinanderfolgenden Studien im Journal of Medicinal Chemistry.
22.07.2026Um die Verschiebung medizinischer Behandlungen vom Krankenhaus ins eigene Zuhause sowie eine komfortable Verabreichung von Medikamenten zu unterstützen, haben SCHOTT Pharma, ein Pionier für pharmazeutische Aufbewahrungs- und Verabreichungssysteme, und Nemera, ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Verabreichung von Arzneimitteln und Dienstleistungen im Bereich Kombinationsprodukte, ihre Zusammenarbeit gestärkt. Gemeinsam bieten sie Pharmaunternehmen nun eine zuverlässige, vollständig verifizierte Plattform für injizierbare Therapien.
22.07.2026Pflanzliche Arzneimittel sind ein fester Bestandteil der Gesundheitsversorgung in Deutschland. Informationen zu den in Deutschland verfügbaren Phytopharmaka finden sich jedoch häufig an unterschiedlichen Stellen. Hier setzt die neue Datenbank der Kooperation Phytopharmaka an: Sie schafft erstmals eine zentrale, frei zugängliche, strukturierte, geprüfte und kontinuierlich aktualisierte Übersicht über die in Deutschland verfügbaren zugelassenen und registrierten Phytopharmaka. Mit der Datenbank soll Transparenz geschaffen werden und der Zugang zu Informationen über pflanzliche Arzneimittel erleichtert werden. Wesentlichen Angaben zu den einzelnen Phytopharmaka werden übersichtlich zusammengestellt und mit den entsprechenden Einträgen im Arzneipflanzenlexikon verknüpft.
22.07.2026Bevor eine klinische Studie beginnen kann, müssen Pharmaunternehmen und Studienzentren eine Einigung über das Studienbudget erzielen. Die Vergütung erfolgt in der Regel als Fallpauschale pro Patient und Studienvisite. Für beide Seiten stellt sich dabei dieselbe Frage: Deckt diese Vergütung den tatsächlichen Aufwand der Studiendurchführung realistisch ab?
22.07.2026Wer zieht Investitionen an, wo werden klinische Studien durchgeführt, wo Innovationen entwickelt? Die Bundesrepublik steht in einem harten globalen Wettbewerb. Überbordende Regularien und ineffiziente Verwaltungsprozesse mindern die Attraktivität des hiesigen Standorts deutlich. Aus einer Unternehmensbefragung des Instituts der Deutschen Wirtschaft (IW) geht hervor: Industrien wie Chemie und Pharma sind „durch staatliche Bürokratie“ nach wie vor „hoch belastet“. Allein um branchenspezifische bundesrechtliche Informationspflichten zu erfüllen, müssen Pharmafirmen „jährlich etwa 44 Millionen Arbeitsstunden aufwenden“. Das entziehe anderen Bereichen wie der Forschung Ressourcen, heißt es in einem Bericht.
22.07.2026Sanofi und die Charité – Universitätsmedizin Berlin, das größte Universitätsklinikum Europas, etablieren ein Translational Center of Excellence und gehen damit eine neue strategische Partnerschaft ein, die sich auf die Erforschung und Entwicklung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten konzentrieren wird. Ziel ist, das pathophysiologische Verständnis immunologischer Erkrankungen signifikant voranzutreiben und wissenschaftliche Erkenntnisse noch schneller in Therapieoptionen für Patient*innen umzusetzen. Die Ende November 2025 gegründete Kooperation präsentierte heute anlässlich eines wissenschaftlichen Symposiums in Berlin erste Projekte.
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