01.06.2026Das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA hat einen umfassenden Benchmark zur standardisierten Analyse Humanoider Roboter entwickelt. Damit können Hersteller und Endanwender erstmals die tatsächlichen Fähigkeiten, Sicherheit und Einsatztauglichkeit dieser Roboter von neutraler Stelle objektiv bewerten lassen. Der modular aufgebaute Benchmark umfasst sechs anwendungsrelevante Kriterien und basiert auf international anerkannten Industriestandards.
29.05.2026Asahi Kasei Life Science hat vom Noguchi-Institut die Lizenzrechte für eine neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie (ADC) erworben. Diese Technologie ermöglicht die präzise Steuerung des Wirkstoff-Antikörper-Verhältnisses und der Bindungsstelle von ADCs mit einem oder zwei Wirkstoffen und stellt einen bedeutenden Durchbruch für eine effektivere und sicherere Anwendung in einem breiten Spektrum von Therapien dar.
29.05.2026Das Radiopharma-Unternehmen NUCLIDIUM AG hat seine Serie B Finanzierungsrunde um weitere EUR 28,4 Millionen erweitert. Mit dem Kapital will das Unternehmen die klinische Entwicklung seiner kupferbasierten Radiotheranostika vorantreiben und die weltweite Produktionskapazitäten für Diagnostika und Therapeutika sowie die Entwicklung neuer Targets für präklinische Programme ausbauen.
28.05.2026Drei Übernahmen mit Fokus auf Gürtelrose, arzneimittelresistente Bakterien und Epstein-Barr-Virus: Eli Lilly and Company kündigte Vereinbarungen zur Übernahme von drei Unternehmen an, Curevo Inc, LimmaTech Biologics AG und Vaccine Company, Inc, die seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich Infektionskrankheiten erweitern. Die Transaktionen bringen die Strategie von Lilly voran, in differenzierte Technologieplattformen zu investieren, um wichtige Gesundheitsprobleme zu lösen.
29.05.2026ProBioGen gab die Markteinführung von AGE1.CR.ReX® bekannt , einer innovativen aviären Designerzelllinie für die stabile Produktion von Pockenviren mit hohem Titer und die schnelle Herstellung von rekombinantem modifiziertem Vacciniavirus Ankara (MVA). Die neue Plattform, die eine schaltbare Genexpression und das firmeneigene TetherexX™-System ermöglicht, beschleunigt und vereinfacht die Entwicklung moderner, auf Pockenviren basierender Impfstoffe und onkolytischer Viren und verbessert gleichzeitig die genetische Stabilität und die Zuverlässigkeit der Produktion.
29.05.2026Neurizon® Therapeutics Limited, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entwicklung innovativer Therapien für neurodegenerative Erkrankungen widmet, freut sich bekanntzugeben, dass die Patientenkohorte der HEALEY ALS-Plattformstudie (Regimen I) von 160 auf 240 Teilnehmer erweitert wird. Die Erweiterung ist auf die die ursprünglichen Erwartungen übertreffende Rekrutierungsrate und das Fehlen einer parallel laufenden Behandlungsgruppe während des geplanten Rekrutierungszeitraums zurückzuführen. Das erweiterte Studiendesign gewährleistet die statistische Aussagekraft für den primären Endpunkt gemäß den ursprünglichen Annahmen der Studie und ermöglicht eine robustere Analyse von Subgruppen und Biomarkern.
29.05.2026Christian Pierret, ehemaliger Staatssekretär für Industrie in Frankreich, wurde am 22. Mai 2026 zum neuen Vorstandsmitglied der Life Sciences Acceleration Alliance e.V. (LSAA) mit Sitz in München gewählt. Diese Wahl unterstreicht die Bedeutung der LSAA als Stimme von Investoren, Unternehmensführern und Experten bei der Stärkung des europäischen Life-Sciences-Ökosystems.
01.06.2026MRM Health, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Produkten in klinischen Entwicklungsstadien, das Therapeutika für immunvermittelte Erkrankungen entwickelt, die das Potenzial des Mikrobioms zur Wiederherstellung des Immungleichgewichts nutzen, gab heute bekannt, dass es einen Forschungszuschuss in Höhe von 2,6 Mio. € von Flanders Innovation and Entrepreneurship (VLAIO) erhalten hat. VLAIO ist eine staatliche Organisation, die das Ziel verfolgt, die wirtschaftliche Entwicklung in Flandern, Belgien, zu fördern. Der dreijährige, nicht verwässernde Zuschuss wird die Forschung zur Wiederherstellung des Darmökosystems und zur Modifikation von Erkrankungen vorantreiben, die durch ein dysbiotisches, entzündungsförderndes Mikrobiom verursacht werden. Gleichzeitig wird die Förderung dazu beitragen, die Entwicklung der Therapeutika von MRM Health von der Präklinik bis hin zum klinischen Proof-of-Concept und der Verfügbarkeit für Patienten zu beschleunigen.
01.06.2026Cohere gab die Übernahme von Reliant AI bekannt, einem Biopharma-KI-Unternehmen mit Standorten in Montreal und Berlin. Durch diese Übernahme werden das Forschungsteam von Reliant AI, seine proprietären biomedizinischen Datensätze und seine für den jeweiligen Fachbereich optimierte Technologie in die unternehmensgerechte, souveräne KI-Plattform von Cohere integriert. Dies erweitert Cohere’s Präsenz im globalen Gesundheitswesen und im Bereich der Biowissenschaften – wo Sicherheit, Datenschutz und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften von größter Bedeutung sind – erheblich und baut auf den bestehenden Partnerschaften von Cohere in den Bereichen Verwaltung, Klinik und Abrechnungsabläufe auf.
28.05.2026Mit der FDA-Zulassung von Hepcludex (Bulevirtide) erreicht eine an der Medizinischen Fakultät Heidelberg der Universität Heidelberg, am Universitätsklinikum Heidelberg und im Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) entwickelte Therapie gegen chronische Hepatitis D nun auch den weltweit wichtigsten Arzneimittelmarkt.
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