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In der Rubrik News haben wir 23589 Angebote für Sie gefunden
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Mit dem ALTRACE Detektionsgrenzen überwinden – Spurenelemente mühelos nachweisen
22.01.2026Das ALTRACE bietet die marktweit höchste Sensitivität und ermöglicht eine umfassende simultane Elementanalyse in Bereichen von sub-ppm bis Prozent. Durch die Kombination aus optischem Systemdesign und der von Shimadzu entwickelten Hochgeschwindigkeits-Signalverarbeitungstechnologie erreicht das ALTRACE neue Maßstäbe in Sachen Empfindlichkeit. Quantitative Analysen von flüssigen, pulverisierten und pastösen Proben sind ohne chemische Vorbehandlung möglich, was insbesondere für die Lebensmittel-, Kosmetik- und Mineralstoffanalytik enorme Vorteile bietet. Mit einem automatischen Probenwechsler für bis zu 48 Proben und flexibler Software zur Probenplanung wird ein hoher Durchsatz und eine flexible Handhabung gewährleistet.
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PROFIBUS & PROFINET International veröffentlicht MTP Specification 2.0
22.01.2026PROFIBUS & PROFINET International (PI) gibt die offizielle Veröffentlichung der Module Type Package (MTP) Specification 2.0 bekannt. Mit den wesentlichen funktionalen Erweiterungen der neuen Version des Standards wird ein wichtiger Meilenstein für die modulare Automatisierung erreicht. MTP 2.0 schafft die Grundlage für echte Interoperabilität, noch mehr Flexibilität und Effizienz bei der Planung, Integration und dem Betrieb modularer Anlagen – und das branchenübergreifend.
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hubergroup bestätigt vollständige GIO-Konformität für Verpackungsprodukte
22.01.2026Mit dem Inkrafttreten der deutschen Druckfarbenverordnung (GIO) im Januar 2027 stehen Hersteller von Druckfarben für Lebensmittelverpackungen vor deutlich verschärften regulatorischen Anforderungen, die dem Schutz von Verbrauchern dienen sollen. Die Einhaltung dieser Vorschriften erfordert umfangreiche Entwicklungsarbeiten, Neuformulierungen und gründliche Tests. Dennoch bestätigt der internationale Farbspezialist hubergroup Print Solutions, dass er die deutsche Druckfarbenverordnung bereits heute vollständig erfüllt. Alle Produkte von hubergroup, die für Lebensmittelverpackungsanwendungen bestimmt sind, erfüllen die Anforderungen der GIO.
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EU-Parlament für resilientere Arzneimittelversorgung
22.01.2026Das Europäische Parlament hat seine Position zum Critical Medicines Act (CMA) verabschiedet. Damit setzt es ein wichtiges Signal für die anstehenden Trilog-Verhandlungen: Künftig soll nicht mehr nur der niedrigste Preis bei der Beschaffung kritischer Arzneimittel – bei denen es sich ganz überwiegend um Generika handelt – entscheidend sein, sondern auch sogenannte MEAT-Kriterien („Most Economically Advantageous Tender“).
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LIR Life Sciences läutet Zukunft der Adipositas-Therapie ohne Nadeln ein
22.01.2026LIR Life Sciences Corp. freut sich, den Start einer kontrollierten vergleichenden Tierstudie bekannt zu geben, die darauf abzielt, die nadelfreie transdermale Verabreichung von “GLP”/ “GIP”-basierten Adipositas-Therapien der zweiten Generation mittels zelldurchdringender Peptide (“CPP”) zu evaluieren. Diese In-vivo-Studie stellt einen wichtigen nächsten Schritt dar, um die transdermale Plattform von LIR von der Planungsphase in die Funktionsprüfung an einem Kleintiermodell zu überführen.
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Neue Funktionen in Version 2.8.5 der preeflow eco-CONTROL EC200 2.0
22.01.2026Die Themen Effizienzsteigerung oder Qualitätssicherung sind nur zwei von vielen, die für die industrielle Fertigung relevant sind. Vor diesem Hintergrund veröffentlicht preeflow® by ViscoTec jetzt neue Features für die eco-CONTROL EC200 2.0 von denen künftig alle Anwender profitieren. Generell vereinfachen die Steuergeräte von preeflow® jeden Dosierprozess. Sie sind perfekt für alle Dispenser der eco-PEN, eco-DUO und eco-SPRAY Serie geeignet. Es gibt sie als Tischversion, Monitorversion oder Einbauversion. Sie vereinen viele Vorteile in einem Gerät, wie die intuitive Steuerung der preeflow Dispenser Baureihe, eine nutzerfreundliche Programmerstellung, ganzheitliche Prozessüberwachung inkl. Datenexport oder eine erweiterte Fehleranalyse und einfache Fehlerbehebung.
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Mercosur-Entscheidung im EU-Parlament Mercosur ist alternativlos
21.01.2026Heute entscheidet das Europäische Parlament, ob der Europäische Gerichtshof das EU-Mercosur-Abkommen auf Rechtsmäßigkeit prüfen soll. Kommt es dazu, kann die Ratifizierung um bis zu ein Jahr stocken. Dazu kommentiert VCI-Hauptgeschäftsführer Wolfgang Große Entrup: „EU-Mercosur hat endlich Fahrt aufgenommen – und schon droht die Vollbremsung. Wer das Mercosur-Abkommen jetzt vor den Europäischen Gerichtshof zerrt, verspielt Europas Glaubwürdigkeit. Einige EU-Parlamentarier müssen endlich aufwachen. Raus aus dem politischen Elfenbeinturm, rein in die harte Realität. Inmitten neuer Zolldrohungen rund um Grönland und massivem Importdruck aus China kann sich Europa Stillstand nicht leisten. Dadurch gehen Einfluss, Wettbewerbsfähigkeit und Souveränität der EU weiter den Bach runter.
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Orikine Bio ernennt Larry Edwards zum Vorstandsvorsitzenden
21.01.2026Orikine Bio, ein im Wissenschaftspark Barcelona (PCB-UB) ansässiges Biotechnologieunternehmen, gab die Ernennung von Larry Edwards zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats mit Wirkung zum 1. Januar 2026 bekannt. Seine Berufung stärkt die Unternehmensführung und unterstützt die strategische Ausrichtung des Unternehmens auf dem Weg zu wichtigen klinischen und unternehmerischen Meilensteinen.
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Europa darf sich nicht erpressen lassen!
21.01.2026Zur Drohung von US-Präsident Donald Trump, mehrere EU-Staaten mit neuen Zöllen zu bestrafen, weil sie Grönland nicht den USA überlassen wollen, sagt VDMA-Präsident Bertram Kawlath: Europa darf sich nicht erpressen lassen, auch nicht von den Vereinigten Staaten. Grönland ist ein Teil Europas und muss es auch bleiben. Wenn die EU hier nachgibt, wird es den amerikanischen Präsidenten nur ermutigen, die nächste aberwitzige Forderung zu stellen und mit weiteren Zöllen zu drohen.
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BPI begrüßt EU-Parlaments-Votum: Critical Medicines Act kann zum industriepolitischen Hebel werden
21.01.2026Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) begrüßt, dass das EU-Parlament mit seiner heutigen Abstimmung zum Critical Medicines Act (CMA) den Weg für die anstehenden Trilog-Verhandlungen mit dem Rat der EU und der EU-Kommission frei macht: „Der Critical Medicines Act adressiert relevante Schwachstellen der europäischen Arzneimittelversorgung. Jetzt kommt es darauf an, ob er zu einem echten industriepolitischen Hebel wird oder hinter seinen Möglichkeiten zurückbleibt. Wir unterstützten ausdrücklich das Ziel, die Versorgung mit kritischen Arzneimitteln in Europa zu sichern“, betont Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des BPI.
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