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In der Rubrik News haben wir 23335 Angebote für Sie gefunden
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SCHOTT Pharma und Nemera bieten verifizierte Pen-Injektor-Plattform mit sterilem Karpulensystem
24.07.2026Um die Verschiebung medizinischer Behandlungen vom Krankenhaus ins eigene Zuhause sowie eine komfortable Verabreichung von Medikamenten zu unterstützen, haben SCHOTT Pharma, ein Pionier für pharmazeutische Aufbewahrungs- und Verabreichungssysteme, und Nemera, ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Verabreichung von Arzneimitteln und Dienstleistungen im Bereich Kombinationsprodukte, ihre Zusammenarbeit gestärkt. Gemeinsam bieten sie Pharmaunternehmen nun eine zuverlässige, vollständig verifizierte Plattform für injizierbare Therapien.
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Neue Phytopharmaka-Datenbank der Kooperation Phytopharmaka
22.07.2026Pflanzliche Arzneimittel sind ein fester Bestandteil der Gesundheitsversorgung in Deutschland. Informationen zu den in Deutschland verfügbaren Phytopharmaka finden sich jedoch häufig an unterschiedlichen Stellen. Hier setzt die neue Datenbank der Kooperation Phytopharmaka an: Sie schafft erstmals eine zentrale, frei zugängliche, strukturierte, geprüfte und kontinuierlich aktualisierte Übersicht über die in Deutschland verfügbaren zugelassenen und registrierten Phytopharmaka. Mit der Datenbank soll Transparenz geschaffen werden und der Zugang zu Informationen über pflanzliche Arzneimittel erleichtert werden. Wesentlichen Angaben zu den einzelnen Phytopharmaka werden übersichtlich zusammengestellt und mit den entsprechenden Einträgen im Arzneipflanzenlexikon verknüpft.
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Bakterien einfach aushungern
22.07.2026Bakterien entwickeln seit Jahrzehnten Resistenzen gegen nahezu jedes Antibiotikum, das eingesetzt wird. Um ihnen einen Schritt voraus zu bleiben, müssen neue Wirkstoffe an Angriffspunkten ansetzen, die von bisherigen Antibiotika noch nicht genutzt werden. Ein Forschungsteam am Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) hat nun eine Reihe synthetischer Wirkstoffkandidaten entwickelt, die genau das tun: Indem sie ein essenzielles molekulares Versorgungssystem blockieren, unterbrechen diese Moleküle die lebenswichtige Vitaminversorgung der Bakterien – und hungern sie so aus. Die Ergebnisse veröffentlichte das Team in zwei direkt aufeinanderfolgenden Studien im Journal of Medicinal Chemistry.
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Takedas Zasocitinib zeigt in Phase-3-Studien zu Psoriasis durchgängig hohe Raten an Hauterscheinungsabheilung am gesamten Körper
27.07.2026Takeda gab neue Daten aus den beiden zulassungsrelevanten Phase-3-Studien mit Zasocitinib (TAK-279) bekannt, einem hochselektiven und potenten oralen Tyrosinkinase-2-(TYK2)-Inhibitor der nächsten Generation bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PsO). Die auf der Innovation Academy 2026 der American Academy of Dermatology (AAD) präsentierten Daten zu sekundären Endpunkten zeigen, dass Zasocitinib im Vergleich zu Placebo konsistent hohe Raten an Hauterscheinungsabheilung an schwer zu behandelnden, stark betroffenen Stellen wie Kopfhaut, Nägeln, Handflächen und Fußsohlen aufwies.
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Die Devonian Health Group erhält von Health Canada die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase-II/III-Studie mit Thykamine™ bei Kindern und Jugendlichen mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis im Alter von 3 Monaten bis 17 Jahren
28.07.2026Die Devonian Health Group Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien gegen fibrotisch-entzündliche Erkrankungen konzentriert, gab bekannt, dass Health Canada den Antrag des Unternehmens auf Genehmigung einer klinischen Studie (CTA) zur Einleitung der Phase-II/III-Studie zur Bewertung der Creme PUR 0110 (Thykamine™) zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD) bei Kindern genehmigt hat. Die Zulassung stellt einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein für Devonian dar und ermöglicht es dem Unternehmen, eines der umfassendsten klinischen Entwicklungsprogramme zu starten, die jemals für ein pflanzliches verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von atopischer Dermatitis bei Kindern durchgeführt wurden.
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Munson – Hygienischer Paddelmischer verleiht Scherkräften
28.07.2026Ein neuer Munson Sanitär- Paddelmischer mit zwei Intensivierern mischt, deagglomeriert und dispergiert trockene Schüttgüter, Pasten, Suspensionen und Emulsionen chargenweise bis zu 12 Kubikfuß (0,34 m³ ) . Angetrieben von einem 5 PS (3,73 kW) starken Motor für den Einsatz in Nassreinigungsanlagen, ist die Welle mit 16 Radialarmen und kurzen Paddeln ausgestattet, die das Material in kleineren Zonen über kürzere Strecken mit größerer Schneidwirkung als bei bandförmigen Rührwerken bewegen.
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Bachem plant Bau einer Grossmengen-Peptidanlage im Sisslerfeld
27.07.2026Bachem gab die Unterzeichnung einer Vereinbarung über die Lieferung grosser Mengen von Peptiden bekannt. Im Zuge dessen wird Bachem mehr als CHF 500 Millionen in das Greenfield-Projekt im Sisslerfeld investieren. Die strategische Zusammenarbeit schliesst Vorauszahlungen zu den Investitionskosten und langfristige Verpflichtungen ein. Die Produktion am neuen Standort Sisslerfeld soll ab 2030 starten. Die Partner haben vereinbart, keine weiteren Einzelheiten bekannt zu geben.
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Abenteuer Arzneimittelforschung: 26 Jahre bis zum Durchbruch
23.07.2026Wer Arzneimittel erforscht, braucht einen langen Atem. Im Falle eines Medikaments für Menschen mit Lungenfibrose lässt sich das genau beziffern: Es sind 26 Jahre. Mehr als ein Vierteljahrhundert dauerte es, bis aus einer Idee ein überzeugender Wirkstoff entstand: Die Hoffnung ist, die lebensbedrohliche Erkrankung künftig deutlich effektiver und nebenwirkungsärmer behandeln zu können als bisher. Dr. Peter Nickolaus, Leiter des Pharmakologieprogramms für Immunologie und Atemwegserkrankungen beim forschenden Unternehmen Boehringer Ingelheim, war von Anfang an dabei.
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BioM, bioRN und ESMT Berlin gründen den „Unified Hub for Healthcare Innovation“ in Deutschland
24.07.2026BioM Biotech Cluster Development GmbH, bioRN Life Science Cluster und die ESMT Berlin haben die Gründung eines Unified Hub for Healthcare Innovation bekannt gegeben. Im Rahmen dieser Allianz werden die beiden Biotechnologie-Clusterorganisationen und das DEEP - Institute for Deep Tech Innovation an der ESMT strategisch zusammenarbeiten, um Deutschlands Position als führender Standort für die Translation wissenschaftlicher Durchbrüche in wirksame Gesundheitslösungen weiter zu stärken.
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Verfügbarkeit der neuen BYPHAR Biopharma-Produktpalette
27.07.2026Brenntag, der Weltmarktführer in der Distribution von Chemikalien und Inhaltsstoffen, gab die kommerzielle Verfügbarkeit der neuen Biopharma-Produktreihe BYPHAR bekannt. Brenntag kündigte das dreistufige Produktportfolio, das biopharmazeutische Hersteller von der frühen Forschung und Entwicklung bis zur kommerziellen Produktion unterstützt, mit einer globalen Markenvorstellung im April an. BYPHAR ist das Biopharma-Rohstoffportfolio von Brenntag, das darauf ausgelegt ist, die Auswahl der Rohstoffe zu vereinfachen und gleichzeitig Herstellern dabei zu helfen, immer strengere regulatorische und qualitative Anforderungen in allen Phasen der biopharmazeutischen Entwicklung und -produktion zu erfüllen.
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