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In der Rubrik News haben wir 23335 Angebote für Sie gefunden
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Capra Biosciences erhält weitere US-Förderung für die heimische Herstellung essenzieller Medikamente
11.08.2026Capra Biosciences, Inc., ein Bioproduktionsunternehmen, das modulare, kontinuierliche Bioreaktortechnologie einsetzt, um eine flexible und kostengünstige Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe im Inland zu ermöglichen, gab heute weitere Fortschritte im Rahmen seiner Projektvereinbarung mit der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) bekannt, die zum US-Gesundheitsministerium (HHS). Durch diese zusätzliche Investition beläuft sich die Gesamtfinanzierung von Capra durch die ASPR auf rund 17 Millionen US-Dollar und unterstützt die laufenden Bemühungen des Unternehmens, die Produktion kritischer pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die derzeit fast ausschließlich aus dem Ausland bezogen werden, ins Inland zu verlagern.
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Neues Applikationslabor erweitert Pfeiffers Angebot für Dichtheitsprüfungen
12.08.2026Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions, ein Mitglied der globalen Busch Group, hat am Hauptsitz in Aßlar ein neues Applikationslabor eröffnet. Die Einrichtung ergänzt die Kapazitäten des Unternehmens in Bezug auf Machbarkeitsstudien für Dichtheitsprüfungen, Kundenprojekte und die Weiterentwicklung von Anwendungen. Dort stehen zusätzliche Räumlichkeiten und spezielle Prüfstände zur Verfügung, sodass Kunden die für ihre Anwendungen am besten geeigneten Lecksuchlösungen ermitteln und validieren können.
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ITE erweitert Metenova® Zero-g® Portfolio für großvolumige Mischprozesse
11.08.2026Die beiden neuen Modelle erweitern das bewährte Zero-g® Portfolio für zuverlässige und skalierbare Mischprozesse in großen Produktionsvolumina. ZG11 und ZG12 ermöglichen ein vorhersehbares Scale-up von Entwicklungs- bis hin zu Produktionsmaßstäben. Durch ein vergleichbares Strömungs- und Mischverhalten über unterschiedliche Behältergrößen hinweg lassen sich Prozesse einfacher übertragen und bewerten. Die Systeme sind für Behältervolumina von bis zu 70.000 Litern ausgelegt.
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Brenntag übernimmt Woojin Trading in Südkorea
12.08.2026Brenntag, der Weltmarktführer in der Distribution von Chemikalien und Inhaltsstoffen, gab die Unterzeichnung einer Vereinbarung zur Übernahme von Woojin Trading Co., Ltd. mit Sitz in Anyang, Südkorea bekannt. Die geplante Übernahme baut die Präsenz von Brenntag auf dem südkoreanischen Markt für Schönheits- und Körperpflegeprodukte aus. Die gemeinsamen Kunden werden von umfassenderem Formulierungsexpertise, hauseigenen Laborkapazitäten und einem erweiterten Produktportfolio profitieren.
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CordenPharma schließt die Übernahme von AmbioPharm ab und stärkt damit seine globale Peptidplattform
12.08.2026CordenPharma hat die Übernahme des in den USA ansässigen Peptid-CDMO AmbioPharm erfolgreich abgeschlossen. Dies stellt einen bedeutenden Meilenstein in der Wachstumsstrategie für Peptide dar und stärkt die Position als führender globaler Partner für Peptid-basierte Therapeutika. Mit dem Abschluss der Transaktion werden die Produktionsstätten von AmbioPharm in North Augusta, South Carolina (USA) – die zu CordenPharma South Carolina werden – und Shanghai (China) – die zu CordenPharma Shanghai werden – in den kommenden Monaten in die globale Produktionsstruktur integriert. Dies verbessert die Fähigkeit, komplexe Peptidprogramme in den Bereichen Entwicklung, klinische Versorgung und kommerzielle Herstellung zu unterstützen.
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Herz-Kreislauf: Warum Europa Prävention neu denken muss
11.08.2026„In Europa kennt fast jeder einen Menschen, der von einem Herzleiden, einem Schlaganfall, Diabetes, Adipositas oder Bluthochdruck betroffen ist“, heißt es seitens des Pharmaverbands EFPIA. 1,7 Millionen EU-Bürger:innen sterben jedes Jahr an den Folgen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Eine Analyse der Beratungsgesellschaft PwC zeigt: Gesundheitschecks zur Prävention und Früherkennung könnten dazu beitragen, die gesundheitlichen, wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Folgen zu verringern. Die Zeit drängt.
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BASF bringt Tinosorb S in den USA auf den Markt
11.08.2026BASF gibt die Verfügbarkeit von Bemotrizinol (BEMT), das unter der BASF-Marke Tinosorb® S vertrieben wird, in den Vereinigten Staaten bekannt, nachdem Bemotrizinol kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Sonnenschutzmittel-Wirkstoff zugelassen wurde. BASF bestätigt, dass sie gemäß einer ergänzenden Lizenzvereinbarung mit DSM Nutritional Products LLC berechtigt ist, Bemotrizinol (Tinosorb S) in den Vereinigten Staaten zu vermarkten und zu verkaufen.
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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Takedas ORZEYFUL™ (Oveporexton) zugelassen, das erste und einzige Medikament zur Behandlung der Ursache von Narkolepsie Typ 1
13.08.2026Takeda gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung erteilt hat. ORZEYFUL™ (Oveporexton), ein oraler Orexin-Rezeptor-2-Agonist (OX2R), zur Behandlung der Narkolepsie Typ 1 (NT1, Narkolepsie mit Kataplexie) bei Erwachsenen. Die anhaltenden Symptome der NT1, die rund um die Uhr auftreten, werden durch einen Orexinmangel verursacht und können das Leben der Betroffenen stark beeinträchtigen. Als erstes Medikament seiner Klasse zur Behandlung von Orexin-Agonisten ist ORZEYFUL in den USA das einzige Arzneimittel, das die Erkrankung ganzheitlich und nicht nur einzelne Symptome behandelt.
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Politik trifft Pharmagroßhandel: Minister Philippi besucht Alliance Healthcare Deutschland in Delmenhorst
12.08.2026Dr. Andreas Philippi, niedersächsischer Minister für Soziales, Arbeit, Gesundheit und Gleichstellung, hat die Niederlassung von Alliance Healthcare Deutschland in Delmenhorst besucht. Im Rahmen eines Rundgangs durch den Betrieb informierte er sich über die Abläufe der pharmazeutischen Logistik sowie über aktuelle Herausforderungen und zukünftige Entwicklungen in der Arzneimittelversorgung. Im Mittelpunkt des Besuchs stand die Frage, wie eine schnelle und zuverlässige Versorgung der Apotheken – und damit der Patientinnen und Patienten – auch in strukturschwachen Regionen und inmitten eines immer herausfordernder werdenden Umfelds dauerhaft sichergestellt werden kann.
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Alles auf Anfang beim Laborwägen: Wie Labore den neuen USP-Regeln begegnen
13.08.2026Die Uhren im GMP-regulierten Labor ticken seit Februar dieses Jahres offiziell anders. Mit dem Inkrafttreten der neuen Richtlinien der US-Pharmakopöe, konkret den Kapiteln USP 41 und USP 1251, hat sich das Regelwerk beim Wägen grundlegend verschoben. Vorbei sind die Zeiten, in denen starre Prüfintervalle den Arbeitsalltag wie ein enges Korsett einschnürten. Die Neuerung fegt den klassischen, täglichen Waagen-Check kurzerhand vom Tisch und ersetzt ihn durch einen flexiblen, risikobasierten Ansatz. Jedes Labor muss die Prüffrequenz seiner Messgeräte nun individuell im eigenen Qualitätsmanagementsystem definieren und über eine dokumentierte Risikoanalyse wasserdicht für Audits machen. Das bringt zwar handfeste Freiheiten im Alltag, schiebt den Verantwortlichen im Labor aber gleichzeitig eine spürbar größere Verantwortung zu.
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