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In der Rubrik News haben wir 23335 Angebote für Sie gefunden
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LMU-Forscher gewinnt SmartCheck beim Wettbewerb „Wir suchen den Pipettier Champion!“
24.08.2026Präzision, Geschick und eine ruhige Hand waren gefragt: Auf der analytica 2026 lud METTLER TOLEDO Messebesucher ein, ihre Pipettierfähigkeiten beim Wettbewerb „Wir suchen den Pipettier-Champion!“ unter Beweis zu stellen. Den Bestwert und damit den Hauptpreis erzielte Johannes Kotulla vom Institut für Anatomie der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München. Als Gewinner erhielt er einen Rainin SmartCheck inklusive PipetteX Software.
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Universitätsklinikum Erlangen bündelt Expertise in der Zell- und Gentherapie in neuem interdisziplinärem Zentrum
24.08.2026Das Universitätsklinikum Erlangen bündelt seine Kompetenzen in der Zell- und Gentherapie: Im Deutschen Zentrum Immuntherapie wurde das neue interdisziplinäre Zentrum für Zell- und Gentherapie (iZGE) gegründet. Es vereint die Expertise mehrerer Kliniken und Fachbereiche und soll innovative Therapieansätze schneller aus der Forschung in die Versorgung von Patientinnen und Patienten bringen.
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Systec nimmt mit der neuen Autoklaven-Generation am Best of Industry Award 2026 teil
25.08.2026Systec ist mit der neuen Generation seiner Laborautoklaven für den Best of Industry Award 2026 nominiert. Mit der neuen Systec DX-Serie und Systec VX-Serie Autoklaven setzt Systec neue Maßstäbe in der Laborsterilisation. Die Autoklaven überzeugen durch ein modernes Design, maximale Effizienz, hohe Prozesssicherheit sowie eine intelligente digitale Vernetzung. Eine optimierte Prozessarchitektur, verkürzte Zykluszeiten und eine intuitive Touchscreen-Steuerung ermöglichen schnellere und reproduzierbare Sterilisationsprozesse. Gleichzeitig sorgen robuste Edelstahlkonstruktionen, flexible Schnittstellen und die Nachrüstbarkeit für eine zukunftssichere Lösung im modernen Labor.
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Gesundheit: „Basis gesellschaftlicher Zukunftsfähigkeit“
25.08.2026Was wird aus der Bundesrepublik? Sie steht vor zahlreichen Herausforderungen – wie einer stagnierenden Wirtschaft und dem demografischen Wandel. In einem Positionspapier schreiben nun mehrere Expert:innen: „Die Zukunft des Wirtschafts- und Sozialstandorts Deutschland wird maßgeblich davon abhängen, ob es gelingt, Gesundheit nicht länger primär als Kostenfaktor, sondern als Produktivkraft und Grundlage gesellschaftlichen Wohlstands zu begreifen.“ Vor allem in der Prävention sehen die Fachleute großes Potenzial.
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BioNTech präsentiert auf der WCLC 2026 Fortschritte ihrer spätklinischen Pipeline bei Lungenkrebs und erste globale Daten zur innovativen Behandlungskombination aus Pumitamig und Elfetabart Drozuntecan
25.08.2026BioNTech SE wird auf der World Conference on Lung Cancer („WCLC“) 2026 der International Association for the Study of Lung Cancer („IASLC“) neue klinische Daten aus ihrer diversifizierten Pipeline zur Behandlung von Lungenkrebs präsentieren. Die Konferenz findet vom 12. bis 15. September 2026 in Seoul, Südkorea, statt. Die Bandbreite der präsentierten Daten unterstreicht die jüngsten Fortschritte bei den strategisch wichtigsten Produktkandidaten Pumitamig (BNT327/BMS986545) und Gotistobart (BNT316/ONC-392) sowie bei den mRNA-basierten Krebsimmuntherapieansätzen von BioNTech. Sie verdeutlichen zudem das Potenzial von BioNTechs Pipeline im Bereich der Lungenkrebsbehandlung.
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ORZEYFUL (Oveporexton) ist in Japan als erstes und einziges Medikament zur Behandlung der Ursache von Narkolepsie Typ 1 zugelassen
26.08.2026Takeda gab bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Anwendung von ORZEYFUL (Oveporexton) zur Behandlung von Narkolepsie Typ 1 (NT1, Narkolepsie mit Kataplexie) bei Erwachsenen zugelassen hat. ORZEYFUL ist ein neuartiger oraler Orexin-Rezeptor-2-(OX2R)-Agonist und das einzige in Japan zugelassene Medikament, das die Erkrankung ganzheitlich und nicht nur symptomatisch behandelt. Die Entwicklung dieser neuen Wirkstoffklasse erfolgte in den Laboren von Takeda in Japan. Takeda bereitet die Markteinführung vor und geht davon aus, ORZEYFUL so schnell wie möglich verfügbar zu machen.
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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Tevas Antrag auf Zulassung des neuen Medikaments Ecopipam, einer neuartigen Prüftherapie für Kinder mit Tourette-Syndrom, angenommen und ihm den Status einer beschleunigten Prüfung gewährt
25.08.2026Teva Pharmaceuticals, eine US-amerikanische Tochtergesellschaft von Teva Pharmaceutical Industries Ltd., gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag (NDA) für Ecopipam angenommen hat. Die geplante Entscheidung über die Zulassung (PDUFA) wird für Ende des ersten Quartals 2027 erwartet. Ecopipam ist eine innovative Prüftherapie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom. Dieser Meilenstein stärkt Tevas Wachstumsstrategie, indem das Unternehmen seine Expertise im Bereich der Neurowissenschaften nutzt, um Patienten zu unterstützen, insbesondere in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf.
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SK pharmteco wird an der CPHI teilnehmen und seine multimodalen CDMO-Fähigkeiten sowie seine globale Fertigungsinfrastruktur präsentieren
25.08.2026SK pharmteco, ein weltweit tätiges Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen (CDMO), gab seine Teilnahme an der CPHI Mailand bekannt, die vom 8. bis 10. Oktober in Mailand, Italien, stattfindet. Führungskräfte aus den Bereichen Management, Vertrieb und Technik werden vor Ort am Stand 10A25 die erweiterte globale Präsenz, die fortschrittlichen Technologien sowie die umfassenden Entwicklungs- und Fertigungskompetenzen des Unternehmens präsentieren.
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UPS investiert über 2 Milliarden US-Dollar, um seinen Kunden noch mehr Servicegeschwindigkeit, Kontrolle und Resilienz der globalen Lieferketten zu bieten
25.08.2026UPS, der weltweit führende Anbieter komplexer Premium-Logistikdienstleistungen, kündigte laufende Investitionen in Höhe von mehr als 2 Milliarden US-Dollar in seine Geschäftsbereiche „International“, „Healthcare“ und „Supply Chain Solutions“ an. Die Investitionen laufen seit 2024 und werden bis 2028 fortgesetzt, um Unternehmen dabei zu helfen, schneller zu agieren und sich mit größerer Flexibilität und Vernetzung in den wichtigsten globalen Märkten auf veränderte Handelsrouten, sich wandelnde Vorschriften und Unsicherheiten in der Lieferkette einzustellen.
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Abbotts nächste Wachstumsplattform: Krebsdiagnostik
26.08.2026Die Krebsdiagnostik trägt bereits maßgeblich zum Wachstum von Abbott bei, vor allem dank Cologuard® sowie der Präzisionsonkologie und der internationalen Expansion. Die Früherkennung mehrerer Krebsarten (MCED) und die molekulare Resterkrankungsdiagnostik (MRD) sind bestens positioniert, um die nächste Wachstumswelle zu beflügeln. Die Krebsdiagnostik steht an der Schnittstelle zweier wichtiger Entwicklungen im Gesundheitswesen: weltweit steigende Krebsraten und erhebliche Lücken in der Früherkennung bestimmter Krebsarten.
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