02.09.2026In der pharmazeutischen und biotechnologischen Produktion zählt nicht nur die technische Leistungsfähigkeit einer Anlage. Entscheidend ist, dass Produkte sicher verarbeitet, Prozessparameter zuverlässig übertragen sowie Abläufe kontrolliert, dokumentiert und im laufenden Betrieb verlässlich begleitet werden.
03.09.2026Defence Therapeutics Inc., ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen, das onkologische Präzisionstherapeutika der nächsten Generation unter Einsatz seiner proprietären Accum®-Technologie entwickelt, freut sich, die Ausweitung seines Entwicklungsprogramms für Radiopharmazeutika bekannt zu geben, in dessen Rahmen Alpha- und Beta-emittierende Radioisotope untersucht werden sollen. Mit dieser Erweiterung soll die Funktionalität der Accum®-Plattform ausgeweitet werden, die darauf ausgelegt ist, den intrazellulären Transport zur Verbesserung der Wirkstoffabgabe zu erleichtern.
02.09.2026Vergangene Woche haben Pharma Deutschland stellvertretender Hauptgeschäftsführer Dr. Elmar Kroth und Regionalbeauftrage Landesverband Süd Simone Ahlvers das Mitgliedsunternehmen Biokanol in Ötigheim besucht. Im Mittelpunkt des Austauschs mit der Europaabgeordneten Marie-Sophie Weiss, Mitglied des Gesundheitsausschusses des Europäischen Parlaments, standen die aktuellen Herausforderungen der mittelständischen pharmazeutischen Industrie.
02.09.2026Antimikrobielle Resistenz ist eine der größten Herausforderungen der modernen Medizin. Eine neue Klasse programmierbarer Antibiotika, die sogenannten Asobiotika, kann zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt werden, wenn klassische Antibiotika versagen. Ein Forscherteam des TWINCORE, Zentrum für experimentelle und klinische Infektionsforschung, des Exzellenzclusters RESIST sowie des Helmholtz-Instituts für RNA-basierte Infektionsforschung (HIRI) in Würzburg hat nun untersucht, wie sich Bakterien an Asobiotika anpassen. Ihre Ergebnisse haben sie kürzlich in „Nature Communications“ veröffentlicht. Das TWINCORE und das HIRI sind Standorte des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI) in Zusammenarbeit mit der Medizinischen Hochschule Hannover bzw. mit der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU).
02.09.2026Syntegon, strategischer Partner der Pharma-, Biotech- und Lebensmittelindustrie, hat nach dem Umzug von Waiblingen sein neues OSD-Kundenzentrum in Fellbach eröffnet. Reinräume, ein Pulverlabor und modernste Ausstattung schaffen ideale Bedingungen für pharmazeutische und nutrazeutische Studien mit festen oralen Darreichungsformen (OSD) wie Kapseln und Tabletten. Vom Labor bis zur Produktion profitieren Kunden von einem umfassenden Wissenstransfer, der die Markteinführung neuer Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel beschleunigt.
04.09.2026Syntegon, strategischer Partner der Pharma-, Biotech- und Lebensmittelindustrie, hat nach dem Umzug von Waiblingen sein neues OSD-Kundenzentrum in Fellbach eröffnet. Reinräume, ein Pulverlabor und modernste Ausstattung schaffen ideale Bedingungen für pharmazeutische und nutrazeutische Studien mit festen oralen Darreichungsformen (OSD) wie Kapseln und Tabletten. Vom Labor bis zur Produktion profitieren Kunden von einem umfassenden Wissenstransfer, der die Markteinführung neuer Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel beschleunigt.
02.09.2026Wie lassen sich Chemikalien künftig sicher bewerten – mit weniger Tierversuchen und zugleich starker wissenschaftlicher Aussagekraft? An dieser Transformation arbeitet die europäische Forschungsgemeinschaft mit Hochdruck. Einen wichtigen Schritt hin zur regulatorischen Umsetzung markiert die neue Roadmap der EU-Kommission zum schrittweisen Ausstieg aus Tierversuchen in der Sicherheitsbewertung von Chemikalien. Das Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM treibt diese Entwicklung aktiv mit voran – etwa mit der Entwicklung des ASPA-Workflows im EU-Projekt RISK-HUNT3R.
02.09.2026Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat den Wettbewerb zu den „Hightech Spaces“ eröffnet. Mit regionalen Partnerschaften von Wirtschaft, Wissenschaft und Verwaltung sollen die Innovationsräume der Zukunft geschaffen werden: zur Stärkung des gesamten Innovationssystems in Deutschland. Der Wettbewerb ist eine zentrale Maßnahme der Hightech Agenda Deutschland (HTAD).
02.09.2026Ab dem 6. Oktober präsentiert SÜDPACK Medica auf der CPHI Worldwide in Mailand eine Reihe leistungsstarker Verpackungslösungen für die globale Medizin-, Pharma- und Nahrungsergänzungsindustrie. Der Folienhersteller legt dabei besonderen Wert auf seine neuesten Produktinnovationen, die hohe Qualität und Funktionalität vereinen und so maximale Verpackungssicherheit und Patientensicherheit gewährleisten.
03.09.2026Q-VANT Biosciences gab bekannt, dass sein Produktionsstandort in Santiago de Chile die EXCiPACT-Zertifizierung gemäß den Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) für pharmazeutische Hilfsstoffe erhalten hat. SGS, ein führendes unabhängiges Prüf-, Inspektions- und Zertifizierungsunternehmen, führte das Audit durch und erteilte die Zertifizierung. Die Zertifizierung umfasst die Produktion von QS-21 und anderen hochreinen Saponinfraktionen im kommerziellen Maßstab durch Q-VANT für Human- und Veterinärimpfstoffe, einschließlich Animune-Q™ und QS-Oral®, dem oralen Schleimhautadjuvans des Unternehmens.
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