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In der Rubrik News haben wir 23589 Angebote für Sie gefunden
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LIR Life Sciences schließt F&E-Vereinbarung mit “Neuland Labs”
15.01.2026Lir Life Sciences Corp. hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen eine Dienstleistungsvereinbarung (F&E-Vereinbarung) mit “Neuland Laboratories Limited”, einer globalen Auftragsentwicklungs- und Auftragsherstellungsorganisation (“CDMO”), abgeschlossen hat, wonach “Neuland Labs” F&E-Dienstleistungen zur Prüfung und Weiterentwicklung neuartiger Peptidformulierungen erbringen wird, die der transdermalen “GLP-1/GIP”-Plattform von LIR zugrunde liegen. “Neuland Labs” ist eine etablierte “CDMO” mit mehr als vier Jahrzehnten Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (“Active Pharmaceutical Ingredients”, “API”) und unterstützt globale Partner aus der Pharma- und Biotechnologiebranche. “Neuland Labs” hat ein spezialisiertes Peptidgeschäft aufgebaut, das kundenspezifische Peptidsynthesen vom Milligrammmaßstab bis hin zur Produktion im Multi-Kilogramm-Bereich anbietet, einschließlich sowohl kleiner Mengen für klinische Studien als auch vollständiger kommerzieller Herstellung.
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EyeC und Beijing Transwest Automation gehen strategische Partnerschaft ein
15.01.2026Die EyeC GmbH, weltweiter Anbieter von automatisierten Artworkprüfungs- und Druckbildinspektionssystemen, hat Beijing Transwest Automation als exklusiven Distributionspartner für den chinesischen Markt gewonnen. Die Zusammenarbeit ermöglicht dort ansässigen Druckereien und Verpackungsherstellern erstmals direkten Zugang zu EyeCs innovativen Lösungen für die automatisierte Qualitätssicherung, kombiniert mit lokalem Service und technischer Unterstützung.
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Warum in Deutschland Arzneimittel fehlen
14.01.2026Immer wieder kommt es in Deutschland zu Lieferengpässen bei Medikamenten, vor allem im Winter bei hoher Nachfrage. Das hat strukturelle Ursachen. Was dagegen helfen kann, ist umstritten.
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Elektronische Patientenakte erfüllt Versprechen der Digitalisierung des Gesundheitssystems bisher nicht
14.01.2026Ein Jahr nach dem Start der elektronischen Patientenakte (ePA) hat nahezu jede gesetzlich versicherte Person in Deutschland die Möglichkeit, das neue digitale Angebot zu nutzen – doch nur ein kleiner Teil nutzt die ePA tatsächlich im Alltag. Nach einer aktuellen Civey-Umfrage im Auftrag von Pharma Deutschland kennen zwar rund 80 Prozent der Menschen die ePA, aber nur knapp 20 Prozent haben sie bislang verwendet. Damit bleibt ein zentrales Versprechen der Digitalisierung im Gesundheitswesen unerfüllt: Patientinnen und Patienten spüren die Vorteile der ePA und den Nutzen ihrer Daten noch viel zu selten unmittelbar.
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Einigung zwischen GLOBAC und 41 WTO-Staaten möglich
14.01.2026Nach intensiven Verhandlungen zwischen der internationalen Akkreditierungsorganisation GLOBAC und den 41 Mitgliedern der European co-operation for Accreditation (EA) – darunter auch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) – konnte eine drohende Zersplitterung des globalen Akkreditierungssystems erfolgreich abgewendet werden. Begleitet wurde dieser komplexe Prozess von Rechtsexperten aus verschiedenen Mitgliedstaaten. Diese stellten durch Gutachten und Stellungnahmen sicher, dass die neuen Regelungen sowohl den Anforderungen des Welthandels als auch einem funktionierenden internationalen System gerecht werden. Ein entscheidender Durchbruch gelang Ende November 2025, als sich die beteiligten Juristen über die wesentlichen Regelungspunkte einigten. Die ausgehandelten Änderungen an der Satzung sowie weiteren Grundlagendokumenten von GLOBAC werden nun den dortigen Gremien zur finalen Genehmigung vorgelegt. Auf Basis dieser Einigung und nach ausdrücklicher Empfehlung des Deutschen Akkreditierungsbeirats hat die DAkkS am 27. Dezember 2025 ihre Beitrittsabsicht in Form eines Letter of Intent (LOI) erklärt.
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Schreiner Group investiert in modernste Drucktechnologie
14.01.2026Die Schreiner Group hat am Hauptsitz in Oberschleißheim eine neue Hochleistungsdruckmaschine in Betrieb genommen, die die Vorteile von Flexo- und Digitaldruck in einem System vereint. Mit der FlexoHybrid 1.200 dpi investiert das Hightech-Unternehmen in modernste Technologie und setzt zugleich ein strategisches Signal für die Weiterentwicklung seiner Produktionsprozesse.
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Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions präsentiert die neue Turbopumpe ATH 4506
14.01.2026Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions, ein Mitglied der globalen Busch Group, hat sein Portfolio an Turbomolekular-Vakuumpumpen um die ATH 4506 ergänzt – das größte Modell der ATH-M Baureihe.
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Eine von Fachkollegen begutachtete Studie belegt, dass der modulare Mischer FR-JET® von LEON die Herstellung stabiler mRNA-LNPs in hoher Konzentration mit verbesserter In-vivo-Aktivität ermöglicht
14.01.2026Eine neue Studie, veröffentlicht in Pharmaceutics, zeigt, dass der modulare Mischer FR-JET® von LEON zentrale Herausforderungen in der Arzneimittelherstellung bewältigt, indem er die Produktion hochkonzentrierter Lipidnanopartikel (LNPs) ermöglicht. Die Studie belegt, dass die Formulierung von LNPs mit deutlich höheren Lipidkonzentrationen, die über die bisher in der Literatur und von Industriequellen berichteten Werte hinausgehen, die biologische Funktion in vivo verbessern , die Herstellung optimieren und die Lagerstabilität erhöhen kann.
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LMU-Präsident erhält Rolf Luft Award 2026
14.01.2026Die Professoren Richard Dennis DiMarchi von der Indiana University in Bloomington, USA, und Matthias Tschöp von der Ludwig-Maximilians-Universität München erhalten den Rolf-Luft-Preis 2026 für ihren herausragenden, bahnbrechenden wissenschaftlichen Beitrag zur Erforschung von Diabetes und Adipositas, dessen Grundlagenforschung zu wichtigen klinischen Implikationen geführt hat.
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Immuthera gibt weltweite Exklusivlizenz von City of Hope für neuartige CD6/CTLA-4 CAR-Treg-Plattform zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten bekannt
14.01.2026Immuthera, die US-amerikanische Tochtergesellschaft von PolTREG SA, einem führenden Unternehmen im Bereich innovativer immunologischer Therapien, gibt bekannt, dass sie am 1. Januar 2026 einen globalen Exklusivlizenzvertrag mit City of Hope® unterzeichnet hat, einer der größten und fortschrittlichsten Organisationen für Krebsforschung und -behandlung in den Vereinigten Staaten und einem führenden biomedizinischen Forschungszentrum für Diabetes und andere lebensbedrohliche Krankheiten. Der Vertrag umfasst eine neuartige, erstklassige CD6/CTLA-4 CAR-T-regulatorische Zelltechnologie (Treg) und Therapie im klinischen Stadium.
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