Ihr Suchergebnis
Sie recherchieren derzeit unangemeldet.Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.
In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
-
Wirtschaftliche Lage: Quartalsbericht 3/2025
14.11.2025Die wirtschaftliche Lage hat sich weiter verschlechtert: Produktion, Preise und Umsätze gingen erneut zurück. Die Kapazitätsauslastung blieb deutlich unter der Rentabilitätsschwelle. Die Chemie leidet weiter unter einer schwachen Industriekonjunktur, weltweiten Überkapazitäten und hohen Standortkosten. Besorgniserregend ist die Schwäche der Branche im wichtigen Exportgeschäft. Auf Märkten außerhalb Europas gingen die Umsätze deutlich zurück und das Europageschäft stagnierte. Die Chemie profitiert immer weniger vom Wachstum in anderen Ländern. Eine Besserung ist kurzfristig nicht in Sicht. Im Gegenteil: Die Geschäftserwartungen trübten sich ein.
-
MEDICA 2025 und COMPAMED 2025 gehen an den Start
14.11.2025In der kommenden Woche wird Düsseldorf wieder zum Treffpunkt der weltweiten Gesundheitswirtschaft. Dann gehen von Montag bis Donnerstag die MEDICA 2025 und die COMPAMED 2025 an den Start als die internationalen Leitmessen für die Medizintechnikindustrie und ihren Zuliefererbereich (17. – 20. November). „Künstliche Intelligenz, Robotik, Digitalisierung und vernetzte Versorgung prägen die Transformation des Gesundheitsbereichs. Zugleich fordern regulatorische Anforderungen, gestörte Lieferketten oder auch vermehrt Handelsrestriktionen die Medtech-Branche heraus. Inmitten dieses Spannungsfelds kann das Fachpublikum bei uns aus dem Vollen schöpfen und sich für den Wandel wappnen. Geboten wird eine Vielfalt von Diskussionen und Vorträgen mit Top-Speakern, besten Netzwerkoptionen und unzähligen Produktneuheiten“, blickt Michael Degen, Executive Director der Messe Düsseldorf, der Messelaufzeit gespannt entgegen.
-
CHMP und CMDh – News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 10 | Seite 896-903 (2025)
14.11.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 15.–18.?Sept. 2025 und der CMDh-Sitzung vom 16.–18.?Sept. 2025 zusammen.
-
Neues Uhlmann-Büro in Jakarta stärkt lokale Präsenz und schafft Kundennähe im größten Pharmamarkt Südostasiens
13.11.2025Mit der Eröffnung einer neuen Niederlassung in Jakarta, Indonesien, baut Uhlmann Pac-Systeme seine Präsenz in Südostasien weiter aus. Der weltweit führende Anbieter von pharmazeutischen Verpackungslösungen stärkt damit seine Nähe zu einem der dynamischsten Pharmamärkte der Region und unterstreicht sein langfristiges Engagement für die Kunden vor Ort.
-
Hosokawa Alpine AG stellt Weichen für die Zukunft
13.11.2025Bei der Hosokawa Alpine AG steht zum 1. Januar 2026 ein bedeutender Wechsel an der Unternehmensspitze an: Dr. Antonio Fernández (CEO) und Jürgen Wilde (CFO/COO) übergeben ihre Verantwortung an Michael Kuhnen als neuen Chief Executive Officer (CEO) und Kathrin Dörle als neue Chief Financial Officer (CFO). Über viele Jahre hinweg haben Dr. Antonio Fernández und Jürgen Wilde die Entwicklung von Hosokawa Alpine entscheidend geprägt. Ihre Amtszeit steht für eine Ära des Wachstums, der Stabilität und der Innovationskraft. Mit strategischem Weitblick haben sie das Unternehmen national wie international erfolgreich positioniert. Der Aufsichtsrat dankt beiden ausdrücklich für ihr langjähriges Engagement und ihren Beitrag zum Erfolg von Hosokawa Alpine. Bis Ende März 2026 werden Dr. Antonio Fernández und Jürgen Wilde dem neuen Vorstandsteam mit Rat und Tat zur Seite stehen, um eine nahtlose Übergabe sicherzustellen.
-
From Data Chaos to Clarity: Pharma Intelligence Powering the Industry Shift
13.11.2025Digital innovation takes centre stage at AUTOMA+ 2025. Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Technological Partner of the Congress, hosts a workshop on digital plant modelling for pharmaceutical manufacturers: empowering production, innovation and sustainability
-
Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress (AUTOMA+) 2025
13.11.2025How much value hides in the data pharma companies already collect — but rarely use? How can behavioural insights, AI and machine learning turn that data into smarter decisions and faster innovation? These questions take centre stage at the Pharmaceutical Automation and Digitalisation Congress (AUTOMA+) 2025 in the session dedicated to pharma intelligence. The Congress takes place on 24-25 November in Vösendorf, Austria.
-
Pharmadialog gestartet: Politik und Industrie setzen gemeinsam auf Standortstärkung
13.11.2025Die Bundesregierung hat gemeinsam mit Vertreterinnen und Vertretern der industriellen Gesundheitswirtschaft den Austausch zur weiteren Stärkung des Pharmastandorts Deutschland aufgenommen. Auf Einladung des Bundeskanzleramts kamen Akteure aus der pharmazeutischen Industrie und Medizintechnik, der Wissenschaft sowie der Selbstverwaltung in Berlin zusammen. Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) war durch seinen Präsidenten Han Steutel vertreten.
-
Neue Umfrage: 2. Stimmungsbarometer zum Einfluss des E-Rezepts auf den OTC-Markt
13.11.2025Zum zweiten Mal haben der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) und LOGE8 eine umfassende Befragung unter OTC-Herstellern, Apotheken und Konsumentinnen und Konsumenten durchgeführt. Im Mittelpunkt stand die Frage, wie sich das 2024 eingeführte E-Rezept auf das Kaufverhalten von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln der Selbstmedikation (OTC) auswirkt. Das neue Stimmungsbarometer zeigt: Für die Mehrheit der Konsumentinnen und Konsumenten stellt das E-Rezept dabei eine Erleichterung dar.
-
Nanoform erhält europäische cGMP-Herstellungslizenz
13.11.2025Nanoform Finland Plc, das Unternehmen für leistungssteigernde Arzneimittel, gab bekannt, dass es von der FIMEA (Finnische Arzneimittelbehörde) eine kommerzielle cGMP-Herstellungslizenz für die Produktion und Qualitätskontrolle von nanoformierten niedermolekularen APIs (Arzneimittelwirkstoffen) erhalten hat. Diese Lizenz berechtigt Nanoform zur Herstellung nanogeformter Wirkstoffe für den europäischen Markt sowie für Länder im Nahen Osten und Nordafrika, in denen die europäische Lizenz gegenseitig anerkannt wird.
Sie sehen Artikel 2331 bis 2340 von insgesamt 23175
- Erste Seite
- 232
- 233
- 234
- 235
- 236
- Letzte Seite
