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In der Rubrik News haben wir 23552 Angebote für Sie gefunden
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SK pharmteco und GEMMABio erweitern Zusammenarbeit bei der Herstellung von Produkten für seltene Erkrankungen
29.09.2026SK pharmteco gab bekannt, dass es mit Gemma Biotherapeutics, einem globalen Unternehmen für Gentherapien im klinischen Stadium, zusammenarbeitet, um wichtige Materialien für klinische Studien zur Unterstützung der laufenden klinischen Phase-1/2-Studie CHARISMA (NCT07070999) von GEMMABio bereitzustellen. In dieser Studie wird GB221, eine experimentelle Gentherapie der nächsten Generation für spinale Muskelatrophie Typ 1 (SMA1), evaluiert.
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vfa legt Arzneimittel-Reformkonzept vor
23.09.2026Der Verband der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) legt Vorschläge für eine Weiterentwicklung der frühen Nutzenbewertung und Preisbildung bei innovativen Arzneimitteln vor. Im Mittelpunkt steht die Modernisierung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) in einer Weise, die frühen Zugang zu Innovationen sichert, deren medizinischen Nutzen wieder stärker zum Maßstab macht und zugleich den veränderten internationalen Rahmenbedingungen Rechnung trägt.
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Johnson Controls treibt die Elektrifizierung energieintensiver Branchen mit neuen Wärmepumpen voran, die die Energieeffizienz verdreifachen und die Betriebskosten senken können
25.09.2026Johnson Controls, ein weltweit führender Technologieanbieter in den Bereichen Energiemanagement, geschäftskritische Gebäudesysteme, Energieeffizienz und Dekarbonisierung, launcht die Sabroe HitemHP-Produktreihe. Die industriellen Hochtemperatur-Wärmepumpen sind darauf ausgelegt, europäischen Industrien, die Hochtemperatur-Prozesswärme benötigen, bei der Elektrifizierung und Dekarbonisierung zu helfen – ohne Kompromisse bei der Leistung einzugehen. In einer konkreten Kundenanwendung erzielte die Lösung in Kombination mit der Abwärme einer Kälteanlage eine bis zu dreimal so hohe Energieeffizienz wie elektrische Heizkessel. Zugleich konnte das System die Energiekosten um mehr als 91 %, die jährlichen Wasserkosten um bis zu 30 % und die CO2-Emissionen vor Ort um bis zu 82 % senken.
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AlphaRose Therapeutics erhält millionenschweren SBIR-Fast-Track-Zuschuss zur Weiterentwicklung der KI-gestützten Therapie Rosiphersen für das Bain-Syndrom
24.09.2026AlphaRose Therapeutics, ein Pionier der Präzisionsgenetik, gab bekannt, dass dem Unternehmen ein Fast-Track-Stipendium des National Institute of Health (NIH) im Rahmen des Programms „Small Business Innovation Research“ (SBIR) bewilligt wurde. Diese hochkompetitive Förderung wird die klinische Entwicklung von Rosiphersen (ART-001) , der führenden Antisense-Oligonukleotid-Therapie (ASO) des Unternehmens zur Behandlung des Bain-Syndroms, einer extrem seltenen und schweren neurologischen Entwicklungsstörung im Kindesalter, beschleunigen.
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Trockenmittel als Packmittel
01.10.2026In der Pharmaindustrie werden Trockenmittel als Primärpackmittel eingesetzt, damit Produkte und Wirkstoffe durch Feuchtigkeit nicht instabil werden. Viele Wirkstoffe sind feuchtesensibel und müssen trocken gehalten werden. Bei Diagnosetests verhindern sie eine vorzeitige Reaktion der enthaltenen Substanzen durch Feuchtigkeit, bevor die eigentlich zu untersuchende Probe (z. B. Speichel, Urin, Blut) zugeführt wird. Insbesondere im Lebensmittelbereich können Produkte verderben, wenn zu viel Feuchtigkeit eindringt – Trockenmittel verlängern hier die Haltbarkeit (oder verhindern z. B. unschönes Verklumpen bei Pulvern).
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Abdallah Dabaghi ist neuer Managing Director in Ägypten, Nahost und Nigeria bei Bodo Möller Chemie
29.09.2026Im Mai und Juli übernahm Abdallah Dabaghi die operative Leitung als Managing Director für die Standorte in Ägypten, Nahost und Nigeria. Seine neue Rolle ergänzt seine bisherige Funktion als Executive Vice President Middle East & Africa (MEA) und bündelt die Verantwortung für die Regionen.
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Formycon setzt Maßstäbe in der Biosimilar-Entwicklung
28.09.2026Die Formycon AG gibt die Veröffentlichung des Fachartikels „From Reflection to Implementation – Tailored Clinical Development of a Pembrolizumab Biosimilar Candidate“ im peer-reviewed Journal BioDrugs bekannt. Der Artikel beschreibt die wissenschaftlichen und regulatorischen Grundlagen eines modernen Entwicklungsansatzes für Biosimilars und zeigt am Beispiel des Pembrolizumab-Biosimilar-Kandidaten FYB206, wie ein pharmakokinetisch-(PK)-fokussiertes klinisches Entwicklungsprogramm erfolgreich umgesetzt werden kann. Die Publikation reflektiert den aktuellen Wandel in der regulatorischen Wissenschaft: die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die US-amerikanische FDA sowie weitere führende Regulierungsbehörden erkennen zunehmend an, dass moderne analytische Methoden, sensitive funktionelle Assays und vergleichende PK-Studien bei gut charakterisierbaren biologischen Arzneimitteln eine höhere Aussagekraft besitzen können als klassische vergleichende Wirksamkeitsstudien.
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Chemo.PrO: Erfolgreiche Einweisung und Start der Testphase am Klinikum Singen
30.09.2026Im Rahmen des grenzüberschreitenden Interreg-Projekts Chemo.PrO (Chemotherapy Process Optimisation) wurde am Hegau-Bodensee-Klinikum Singen als Lead-Partner die Einweisung in die neuen digitalen Abläufe und angebundenen Infusionspumpensysteme erfolgreich durchgeführt. Ziel von Chemo.PrO ist es, Prozesse in der Chemotherapie durch eine durchgängige digitale Vernetzung von Medikation, Infusionspumpen und IT-Systemen weiterzuentwickeln. Kliniken, Industriepartner und Forschungseinrichtungen arbeiten dabei eng zusammen, um praxistaugliche und sichere Lösungen für den klinischen Alltag zu erproben.
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Dualitas und Roche kooperieren bei der Entdeckung bispezifischer Antikörper für I&I
29.09.2026Dualitas Therapeutics, Inc. gab eine Forschungskooperation und eine Lizenzvereinbarung mit Roche bekannt, um mithilfe der DualScreen™ Bispecific Discovery Engine von Dualitas neuartige bispezifische Antikörper für Erkrankungen im Bereich Immunologie und Entzündungen (I&I) voranzutreiben. Im Rahmen dieses Vorhabens, das als eines der umfangreichsten Projekte zur Erforschung bispezifischer Antikörper gilt, wird Dualitas über 300.000 neuartige bispezifische Kombinationen funktionell screenen, um bispezifische Antikörper („BsAb“) als Therapeutika zu entdecken und zu entwickeln. Roche wird für die gesamte anschließende präklinische Entwicklung sowie für regulatorische, produktionstechnische und kommerzielle Aktivitäten verantwortlich sein.
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GEA stärkt Produktionsstandort in Wallau
29.09.2026GEA stärkt seinen Produktionsstandort Biedenkopf-Wallau und stellt dort wichtige Weichen für die Zukunft. Neben Verpackungsmaschinen für die Lebensmittelindustrie soll künftig auch das Portfolio der Schneide- und Belademaschinen an diesem Standort angesiedelt werden. Damit bündelt das Unternehmen zentrale Kompetenzen und schafft bessere Voraussetzungen, um Maschinen, digitale Lösungen und automatisierte Produktionslinien enger miteinander zu verbinden und wettbewerbsfähig zu bleiben.
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