22.12.2025Die Biotechnologie ist eine der kapitalintensivsten Branchen überhaupt. Von der ersten Validierung im Labor über präklinische Studien bis hin zu den entscheidenden klinischen Phasen vergehen oft Jahre, in denen Unternehmen massiv investieren müssen, ohne Umsätze zu generieren. Seit 2020 gibt es in Deutschland ein Instrument, das wie gemacht für diese Situation scheint, aber immer noch nicht von allen genutzt wird: die steuerliche Forschungszulage.
22.12.2025Im Nov. 2025 wurde das Osteoporose-Mittel Denosumab patentfrei. Der einsetzende Wettbewerb durch Biosimilars sorgte für sinkende Preise - diese lagen teilweise 70 % unterhalb des Listenpreises des Originals. Dieser Preisrutsch zeigt: Selbst ohne maximalen Unterbietungsdruck durch exklusive Rabattverträge werden durch den Wettbewerb mit Biosimilars massive Einsparungen erzielt.
19.12.2025Keine Lösung aus einem Guss: Das Bundeskabinett hat den Gesetzentwurf für die Apothekenreform (ApoVWG) verabschiedet, den Entwurf zur Arzneimittelpreisverordnung jedoch nicht behandelt. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) erstellt „parallel zum Gesetzentwurf“ eine ergänzende Verordnung, die für den Großhandel wesentliche Regelungen vorsieht. Der PHAGRO | Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels kritisiert diese Trennung: „Die flächendeckende Arzneimittelversorgung über den vollversorgenden Pharmagroßhandel und die Apotheken steht unter einem enormen Druck,“ warnen die PHAGRO-Geschäftsführer Thomas Porstner und Michael Dammann. „Dass nun wesentliche Teile der Apothekenreform ohne parlamentarisches Verfahren auf den Weg gebracht werden sollen, zeigt: Die Gefahr für die Vor-Ort-Versorgung wird noch immer nicht hinreichend erkannt. Wir appellieren deshalb an die Länder, dass sie im Bundesrat Einfluss auf die Verordnung nehmen.“
19.12.2025Die Europäische Kommission hat ein Maßnahmenpaket zum Grenzausgleichsmechanismus CBAM vorgestellt. Wolfgang Große Entrup, Hauptgeschäftsführer des Verbandes der Chemischen Industrie, kommentiert: „Gut, dass die Kommission endlich die Schwächen des Systems erkennt: Umgehung, Exportnachteile und massive Bürokratie. Aber statt konsequent zu handeln, wird weiter herumgedoktert. Für unsere Branche mit ihren zehntausenden Produkten und hochkomplexen Produktionsketten ist dieses Instrument schlicht ungeeignet. Unsere Branche muss ausgenommen bleiben, es dürfen keinesfalls weitere Chemie- und Pharmasektoren einbezogen werden.“
19.12.2025Dr. Sebastian Schmitz, langjähriger Hauptgeschäftsführer der ABDA – Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände, der Bundesapothekerkammer (BAK) und des Deutschen Apothekerverbandes (DAV), geht mit 66 Jahren zum Jahresende 2025 in den Ruhestand.
19.12.2025Die neue KI-basierte Fehlerklassifizierung von EyeC markiert einen grundlegenden Wandel von der einfachen Fehlererkennung hin zur inhaltsbasierten Klassifizierung und Analyse. Besonders bei nachhaltigen und recycelten Substraten zeigt die Technologie ihre Stärke, da sie Defekte und optische Materialunterschiede zuverlässig berücksichtigt und echte Defekte sicher erkennt.
19.12.2025Krebserkrankungen immer besser und verträglicher behandeln: Das ist ein Forschungsschwerpunkt von Pharmafirmen auf der ganzen Welt. Das global aufgestellte Onkologie-Unternehmen BeOne Medicines etwa arbeitet an 175 klinischen Arzneimittelstudien. Wir sprachen mit Martin Völkl, General Manager bei BeOne für Deutschland und Österreich, über die Herausforderungen. Sein Ziel: Mehr klinische Studien nach Deutschland holen.
19.12.2025Constantia Flexibles hat seine EcoVadis-Platinum-Zertifizierung für 2025 verteidigt und damit seine Position unter den besten 1 % der Unternehmen weltweit bestätigt, die anhand globaler Umwelt-, Sozial- und Governance-Kriterien bewertet werden. Aufbauend auf der ersten Platin-Auszeichnung im Jahr 2024 setzt das Unternehmen seine Vorreiterrolle in Sachen Unternehmensverantwortung und Umweltinnovation fort.
19.12.2025Der Vorschlag der Europäischen Kommission zum Biotech Act möchte unter anderem die Produktion von Biosimilars in Europa durch gezielte Förderung und regulatorische Anpassungen stärken. Doch gleichzeitig sorgt Deutschland durch einen kürzlich gefassten Beschluss für extremen Preisdruck auf Biosimilars und die Produktion in Europa: Ab 2026 drohen exklusive Rabattverträge für Biosimilars – ein Instrument, das bei Generika bereits zu Versorgungsengpässen führte.
19.12.2025Mit dem nun veröffentlichten Entwurf für einen EU-Biotech-Act I setzt die Europäische Kommission ein klares Signal zur Stärkung des europäischen Biotechnologiestandorts. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) begrüßt den Vorstoß. Entscheidend ist nun, dass Europa schnell und praxisnah handelt. „Der EU-Biotech-Act kommt zur richtigen Zeit“, sagt Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des BPI. „Europa muss Innovation, Produktion und Wertschöpfung konsequent am eigenen Standort stärken, um in einem zunehmend global wettbewerbsintensiven Umfeld – mit den USA und China – zu bestehen.“
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