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In der Rubrik News haben wir 23589 Angebote für Sie gefunden
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EyeC: KI-basierte Qualitätskontrolle für nachhaltige Verpackungen
19.12.2025Die neue KI-basierte Fehlerklassifizierung von EyeC markiert einen grundlegenden Wandel von der einfachen Fehlererkennung hin zur inhaltsbasierten Klassifizierung und Analyse. Besonders bei nachhaltigen und recycelten Substraten zeigt die Technologie ihre Stärke, da sie Defekte und optische Materialunterschiede zuverlässig berücksichtigt und echte Defekte sicher erkennt.
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Krebsforschung: „Wir wollen niemanden zurücklassen“
19.12.2025Krebserkrankungen immer besser und verträglicher behandeln: Das ist ein Forschungsschwerpunkt von Pharmafirmen auf der ganzen Welt. Das global aufgestellte Onkologie-Unternehmen BeOne Medicines etwa arbeitet an 175 klinischen Arzneimittelstudien. Wir sprachen mit Martin Völkl, General Manager bei BeOne für Deutschland und Österreich, über die Herausforderungen. Sein Ziel: Mehr klinische Studien nach Deutschland holen.
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Constantia Flexibles erneut an der Spitze: EcoVadis-Platin für 2025
19.12.2025Constantia Flexibles hat seine EcoVadis-Platinum-Zertifizierung für 2025 verteidigt und damit seine Position unter den besten 1 % der Unternehmen weltweit bestätigt, die anhand globaler Umwelt-, Sozial- und Governance-Kriterien bewertet werden. Aufbauend auf der ersten Platin-Auszeichnung im Jahr 2024 setzt das Unternehmen seine Vorreiterrolle in Sachen Unternehmensverantwortung und Umweltinnovation fort.
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Biotech Act: Vorschlag der Europäischen Kommission veröffentlicht
19.12.2025Der Vorschlag der Europäischen Kommission zum Biotech Act möchte unter anderem die Produktion von Biosimilars in Europa durch gezielte Förderung und regulatorische Anpassungen stärken. Doch gleichzeitig sorgt Deutschland durch einen kürzlich gefassten Beschluss für extremen Preisdruck auf Biosimilars und die Produktion in Europa: Ab 2026 drohen exklusive Rabattverträge für Biosimilars – ein Instrument, das bei Generika bereits zu Versorgungsengpässen führte.
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Ralph Lehleuter ist neuer Vorstandsvorsitzender des VDMA Automated Solutions
19.12.2025Ralph Lehleuter, Geschäftsführender Gesellschafter der Mafu Group, ist neuer Vorstandsvorsitzender der VDMA-Fachabteilung Automated Solutions. „Trotz der aktuellen wirtschaftlichen Herausforderungen, des massiven globalen Wettbewerbs sowie der Zollunsicherheit, bleiben wir optimistisch. Als Industriebranche Automated Solutions setzen wir auf Innovationen und technologische Expertise. Besonders im Fokus steht dabei Künstliche Intelligenz: Wir wollen diese Technologie für unsere Mitgliedsunternehmen greifbar und einsatzbereit machen – als Booster für Effizienz und Produktivität. Gleichzeitig sehen wir das Feld Defence als Chance, die technologische Leistungsfähigkeit unserer Mitgliedsunternehmen zur Stärkung der nationalen Sicherheit einzusetzen.
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BMG zerstückelt Apothekenreform: PHAGRO appelliert an die Länder
19.12.2025Keine Lösung aus einem Guss: Das Bundeskabinett hat den Gesetzentwurf für die Apothekenreform (ApoVWG) verabschiedet, den Entwurf zur Arzneimittelpreisverordnung jedoch nicht behandelt. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) erstellt „parallel zum Gesetzentwurf“ eine ergänzende Verordnung, die für den Großhandel wesentliche Regelungen vorsieht. Der PHAGRO | Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels kritisiert diese Trennung: „Die flächendeckende Arzneimittelversorgung über den vollversorgenden Pharmagroßhandel und die Apotheken steht unter einem enormen Druck,“ warnen die PHAGRO-Geschäftsführer Thomas Porstner und Michael Dammann. „Dass nun wesentliche Teile der Apothekenreform ohne parlamentarisches Verfahren auf den Weg gebracht werden sollen, zeigt: Die Gefahr für die Vor-Ort-Versorgung wird noch immer nicht hinreichend erkannt. Wir appellieren deshalb an die Länder, dass sie im Bundesrat Einfluss auf die Verordnung nehmen.“
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Analysen in Echtzeit: Roche vereinfacht seine Dateninfrastruktur
19.12.2025Schnelle, datenbasierte Entscheidungen sind in der Pharmaindustrie ein entscheidender Wettbewerbsvorteil. Der Schweizer Pharmakonzern Roche setzt deshalb darauf, seine Dateninfrastruktur zu modernisieren: In einem Pilotprojekt in Basel führt das Unternehmen weltweit verteilte Daten auf einer gemeinsamen Cloudplattform zusammen, um Forschung und Entwicklung zu beschleunigen.
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Leitungswechsel am Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin der Universitätsmedizin Mainz
19.12.2025Ab dem 1. Januar 2026 leitet Univ.-Prof. Dr. Chrysanthi Skevaki das Institut für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin der Universitätsmedizin Mainz. Zudem übernimmt sie die W3-Professur für Laboratoriumsmedizin. Vor ihrem Wechsel nach Mainz leitete Professorin Skevaki den Gießener Standort des Instituts für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie des Universitätsklinikums Gießen und Marburg (UKGM), war Arbeitsgruppenleiterin an der Medizinischen Fakultät der Philipps-Universität Marburg und hatte dort eine W2-Professur für Immunologische Diagnostik chronischer Erkrankungen inne. Mit der Amtsübernahme in Mainz tritt Professorin Skevaki die ruhestandsbedingte Nachfolge von Univ.-Prof. Dr. Karl Lackner an, der das Institut seit April 2001 geleitet hat.
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Merck führt ChemiSphere®-App für einfacheren Zugriff auf digitale Daten und höhere Laboreffizienz ein
19.12.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab den Start der ChemiSphere®-App bekannt. Dieses digitale Tool erlaubt Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern, über 2D-Barcodes auf den Life-Science-Produkten von Merck sofortigen Zugriff auf Produktdokumentation und Qualitätsdaten. Die App baut auf der sicheren digitalen Traceability-Plattform M-Trust™ des Unternehmens auf. Sie wurde entwickelt, um den Datenabruf schneller und zuverlässiger zu machen, wodurch Labors manuelle Schritte reduzieren und die Datenintegrität verbessern können.
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EMA: Drei Jahrzehnte Arzneimittelinnovationen
19.12.20251995 wurde die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gegründet. Das Ziel: Die Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln in der Europäischen Union zu vereinheitlichen und damit den Zugang zu sicheren, wirksamen und qualitativ hochwertigen Medikamenten in allen Mitgliedstaaten sicherzustellen. Annähernd 2.000 neue Arzneimittel und Impfstoffe haben seitdem grünes Licht bekommen – und die Therapie- und Präventionsmöglichkeiten erheblich verbessert.
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