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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Bislang größte Serie-A-Finanzierungsrunde im italienischen Biotechnologie-Sektor
28.10.2025NanoPhoria Bioscience, ein in Mailand ansässiges Biotech-Unternehmen, gab den erfolgreichen Abschluss seiner Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 83,5 Mio. Euro bekannt. Die Runde wurde von XGEN Venture, Sofinnova Partners und CDP Venture Capital angeführt. Panakès Partners investierte ebenfalls und ein weiterer nicht genannter Investor schloss sich der Runde an.
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IAVI, Minapharm und ProBioGen geben Absichtserklärung zur Förderung der klinischen Entwicklung, Herstellung, Vermarktung und des Zugangs zu Impfstoffen und Antikörpern in Afrika bekannt
27.10.2025IAVI, eine gemeinnützige wissenschaftliche Forschungsorganisation mit Sitz in New York, USA; Minapharm, der größte Biosimilar-Hersteller in Afrika mit Sitz in Kairo, Ägypten; und ProBioGen, ein anerkannter Marktführer in der Auftragsentwicklung und -herstellung und ein vertrauenswürdiger Technologieanbieter mit Sitz in Berlin, Deutschland, gaben heute eine strategische Partnerschaft bekannt, um die End-to-End-Entwicklung und -Herstellung von vorrangigen Impfstoffen und Biologika in Afrika voranzutreiben. Da nur ein Prozent der für den afrikanischen Markt bestimmten Impfstoffe auf dem Kontinent produziert werden, besteht dringender Bedarf an Innovationen und dem Ausbau lokaler Produktionskapazitäten, um den gesundheitlichen Herausforderungen der Region besser begegnen zu können. Im Rahmen einer neuartigen öffentlich-privaten Partnerschaft werden diese drei Organisationen zusammenarbeiten, um das Innovationsökosystem auf dem Kontinent zu stärken und einen nachhaltigen Zugang zu dringend benötigten Produkten zu ermöglichen.
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Neue Bosch-Tochter entwickelt Lösung zur Identifikation von Fake-Produkten
27.10.2025Allein 2023 wurden in der Europäischen Union 152 Millionen Fälschungen mit einem geschätzten Wert von 3,4 Milliarden Euro sichergestellt – ein Anstieg um 77 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Das ist nicht nur ein wirtschaftlicher Schaden für die Markenhersteller, sondern auch ein Risiko für Verbraucher. Wenn Spielzeug, Kosmetika, Lebensmittel oder sogar Medikamente wie Originalprodukte erscheinen, obwohl es sich um minderwertige Waren handelt, können Kunden Gesundheits-, Sicherheits- oder finanzielle Risiken erleiden.* Genau hier setzt die Software-Lösung Origify der neu gegründeten Bosch Secure Authentication GmbH an. Gemeinsam mit der Koenig & Bauer Vision & Protection GmbH, einem führenden Anbieter für Inspektions- und Sicherheitstechnologien in der Druckindustrie, verbessert die Bosch-Tochter den Markenschutz und die Rückverfolgbarkeit schutzwürdiger Druckerzeugnisse entscheidend.
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ACCURIDS tritt dem Veeva-Produktpartnerprogramm bei
27.10.2025ACCURIDS , das IDMP-Datenstandardisierungs-Fabric für Biowissenschaften, gab seinen Beitritt zum Veeva Product Partner Program bekannt . Diese Zusammenarbeit ermöglicht es Pharmaunternehmen, ACCURIDS in Veeva Vault-Anwendungen – einschließlich regulatorischer, klinischer, Sicherheits- und Qualitätsanwendungen – zu integrieren, um die Compliance zu beschleunigen und die Datenqualität abteilungsübergreifend zu verbessern.
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Novo Nordisk übernimmt Akero Therapeutics und dessen vielversprechendes Phase-3-Analogon FGF21 zur Erweiterung des MASH-Portfolios
27.10.2025Novo Nordisk gab den Abschluss einer endgültigen Vereinbarung zur Übernahme von Akero Therapeutics, Inc. (Akero) bekannt. Das börsennotierte Unternehmen entwickelt innovative Therapien für Patienten mit schweren Stoffwechselerkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf. Akeros Fibroblasten-Wachstumsfaktor-21-(FGF21)-Analogon Efruxifermin (EFX) ist eine potenziell branchenführende Behandlung für die mit Stoffwechselstörungen verbundene Steatohepatitis (MASH). EFX befindet sich derzeit in Phase 3 der Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis fortgeschrittener Leberfibrose (F2-F3) und Patienten mit Leberzirrhose (F4).
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ACG investiert 200 Mio. US-Dollar in die Herstellung von Hartkapseln in den USA
27.10.2025ACG, der weltweit am stärksten integrierte Anbieter von Festdosierungslösungen, gab eine schrittweise Investition von 200 Millionen US-Dollar bekannt, um seine erste Produktionsstätte für leere Kapseln in den USA aufzubauen. Die ersten 100 Millionen US-Dollar fließen in eine hochmoderne Anlage für Hartkapseln in Atlanta, Georgia. In einer zweiten Phase von 100 Millionen US-Dollar sollen die Kapazitäten und Möglichkeiten in der Region erweitert werden. Die Investition soll mehr als 200 Arbeitsplätze schaffen. Der Betriebsbeginn ist für Anfang 2027 geplant.
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GEMÜ präsentiert CONEXO 2025
27.10.2025Die neue Version setzt Maßstäbe in der digitalen Identifikation und Verwaltung von Komponenten und schafft durchgängige Transparenz über den gesamten Lebenszyklus – von der Inbetriebnahme bis zur Entsorgung.
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Rentschler Biopharma feiert Baufortschritt der größten Einzelinvestition am Standort Laupheim
27.10.2025Mit einer Zeitkapsel-Zeremonie und Paneldiskussion hat Rentschler Biopharma SE am 10. Oktober den Baufortschritt der neuen Puffer-Medien-Station am Hauptsitz in Laupheim gefeiert. Dieses Bauprojekt ist die größte Einzelinvestition in Deutschland in der Geschichte des Unternehmens und ein wichtiger Beitrag zur Wettbewerbsfähigkeit von Rentschler Biopharma und des Biotechnologie-Standorts Deutschland und Europa.
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FDA hebt klinische Sperre für NUZ-001 auf
27.10.2025Neurizon Therapeutics Limited, ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung innovativer Behandlungen für neurodegenerative Erkrankungen verschrieben hat, gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die klinische Sperre für sein führendes Prüfpräparat NUZ-001 aufgehoben hat. Diese Entscheidung stellt einen entscheidenden regulatorischen Meilenstein für Neurizon und die ALS-Gemeinschaft dar und ebnet den Weg für die Phase-2/3-Entwicklung von NUZ-001 im Rahmen der HEALEY ALS-Plattformstudie, die voraussichtlich im vierten Quartal 2025 beginnen wird.
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Tempris gewinnt ISPE RAYA Award 2025 in der Kategorie „Drug Product“
24.10.2025Für die Stabilität und Qualität parenteraler Arzneimittel ist die Gefriertrocknung ein entscheidender Prozess. Doch bis heute läuft dieser in fast allen Fällen ohne direkte Produkt-Temperaturkontrolle, welcher der kritischste Parameter ist. Die Tempris Closed-Loop Control löst dieses Problem: Sie ermöglicht eine lückenlose Produkt-Temperaturüberwachung sowie die Endpunktbestimmung der Primärtrocknung – und damit geringere Verluste, schnellere Produktion und höhere Margen.
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