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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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RVU120 wird im Rahmen des MEDWAY-Projekts in einer Prüfarzt-initiierten Phase-I-Studie zur Behandlung pädiatrischer Patienten mit Medulloblastom getestet
12.09.2025Ryvu Therapeutics, ein Unternehmen im Bereich der klinischen Arzneimittelforschung und -entwicklung mit Schwerpunkt auf neuartigen Therapien für neu auftretende onkologische Indikationen, gibt seine Beteiligung am MEDWAY-Projekt mit einer neuen nichtkommerziellen akademischen Phase-I-Studie zur Evaluierung des CDK8/19-Inhibitors RVU120 in Kombination mit Everolimus bei Kindern mit rezidivierendem oder fortschreitendem Medulloblastom der Gruppen 3 oder 4 bekannt. Das MEDWAY-Projekt wird vom Children's Memorial Health Institute (IPCZD) im Rahmen der Ausschreibung der Medical Research Agency (ABM/2024/2) für nichtkommerzielle klinische Studien und Forschungsexperimente in der Onkologie durchgeführt. Am IPCZD wird die Studie von Prof. Bo?enna Dembowska-Bagi?ska und dem klinischen Team der Abteilung für Pädiatrische Onkologie in Zusammenarbeit mit der Forschungsgruppe von Prof. Wies?awa Grajkowska und Prof. Joanna Trubicka geleitet. Das Projekt wird vom Clinical Trial Support Center und dem Regional Center for Digital Medicine am IPCZD unterstützt.
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ToxTracker® von der OECD zur Aufnahme in das Testleitlinienprogramm zugelassen
12.09.2025Toxys , ein führender Innovator im Bereich tierversuchsfreier toxikologischer Lösungen, gibt bekannt, dass sein Flaggschiffprodukt ToxTracker® in das Testrichtlinienprogramm der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) aufgenommen wurde. Dieser Meilenstein stellt einen bedeutenden Schritt hin zur weltweiten behördlichen Anerkennung und kommerziellen Expansion von ToxTracker dar. Der ursprünglichen Genehmigung durch die OECD zum Beginn der Entwicklung dieser Testrichtlinie ging eine umfangreiche, mehrjährige internationale Validierung durch Labore voraus. Die OECD hat nun den Entwurf der ToxTracker-Testrichtlinie zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht. Die vollständige Genehmigung durch die OECD soll zu einer breiten behördlichen Akzeptanz in vielen Branchen und Aufsichtsbehörden führen und es Benutzern ermöglichen, Genotoxizitätsdaten von ToxTracker in Zulassungsanträge einzubeziehen.
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Europäische Arzneimittelagentur: „Starker Anstieg“ gefälschter GLP-1-Agonisten
11.09.2025In einer Mitteilung warnt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) vor einer Zunahme illegaler GLP-1-Agonisten, die in den vergangenen Monaten in Umlauf gebracht wurden. Die Fälschungen stellen laut der Behörde ein ernstzunehmendes Risiko für die öffentliche Gesundheit dar.
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CrystalsFirst bietet exklusiv die ultraschnelle NMR-Screening-Technologie von NexMR für die fragmentbasierte Arzneimittelforschung an
11.09.2025CrystalsFirst GmbH, ein führender Anbieter von leistungsstarken Dienstleistungen im Bereich der Strukturbiologie, und NexMR AG, ein Pionier im Bereich ultraschnelles NMR-Screening, gaben eine exklusive Partnerschaft zur Beschleunigung der fragmentbasierten Wirkstoffforschung bekannt. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird die hochmoderne SmartSpin™-Technologie von NexMR – die Lasersysteme zur Verstärkung von NMR-Signalen nutzt – ab sofort über CrystalsFirst verfügbar sein. Durch diese Integration wird CrystalsFirst zum weltweit einzigen Anbieter der photoinduzierbaren NMR-Dienstleistungen von NexMR und kombiniert zwei Hochdurchsatzplattformen zu einer optimierten Lösung für die Wirkstoffforschung. Die fragmentbasierte Arzneimittelforschung (FBDD) ist ein leistungsstarker Ansatz zur Entwicklung neuer Medikamente durch das Screening kleiner molekularer „Fragmente“ und die Analyse ihrer Bindung an Zielproteine. Der Erfolg der FBDD hängt maßgeblich von einem effizienten Fragmentscreening und der genauen Strukturbestimmung von Protein-Fragment-Komplexen ab. Durch die Kombination der SmartSpin™-Screening-Technologie von NexMR mit der leistungsstarken Strukturbiologie-Plattform von CrystalsFirst erfüllt die Partnerschaft beide Anforderungen der FBDD. Forscher können Fragmenttreffer mittels NMR schnell identifizieren und umgehend hochauflösende Kristallstrukturen dieser Treffer erhalten – alles über einen einzigen, integrierten Service.
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NextPharma Limay: Offizielle Eröffnung des NextFly-Projekts
11.09.2025NextPharma ist stolz, die Eröffnung der neuen NextFly-Werkstatt in Limay im September 2025 bekannt zu geben! Der Standort in Limay (Yvelines), Frankreich, gilt als Kompetenzzentrum für die Herstellung herkömmlicher nicht steriler flüssiger Formen (insbesondere Fläschchen und Ampullen). NextPharma Limay macht mit dem NextFly-Projekt einen großen Schritt. Dank der Unterstützung von France 2030 wird NextPharma bald die neue UFL7-Werkstatt einweihen.
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Green Elephant Biotech macht Zellkultivierung nachhaltiger
11.09.2025Die Produktion lebensrettender Therapeutika gegen Krebs, Parkinson oder Alzheimer effizienter, nachhaltiger und kostengünstiger machen – das ist die Vision des Unternehmens Green Elephant Biotech, das aus der THM hervorgegangen ist. Mit der CellScrew hat das Team um die Gründer Dr. Joel Eichmann und Felix Wollenhaupt ein Zellkultivierungsgefäß entwickelt, das die Herstellung von Zelltherapien grundlegend verändert.
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Kamerageführte Robotik Teil 1 – Der Schlüssel zur flexiblen Pharmaproduktion | Beitrag aus Tech4Pharma 15 | Nr. 3 | Seite 132-139 (2025)
10.09.2025Der Trend zur Herstellung stärker spezialisierter oder auch individualisierter Pharmazeutika hat dazu geführt, dass in zunehmendem Maße modularisierte Produktionseinheiten entstehen. Diese können je nach Bedarf zu größeren Linien kombiniert werden. Anstelle der heute noch üblichen vergleichsweise langen Transportsysteme zwischen den einzelnen Arbeitsstationen müssen dann andere Handling-Lösungen treten, welche die Modularität der Produktion (mit kleineren Losen und häufigerem Produktwechsel) besser unterstützen. Hier bieten Roboter massive Vorteile, denn bei diesen beschränkt sich „Umrüstung“ im Wesentlichen auf einen Programmwechselbefehl sowie vielleicht einen automatischen Wechsel des Greifersystems. Basis dafür ist allerdings, dass auch die Robotik weiterentwickelt wird, weg vom klassisch „geteachten“ oder fix programmierten Roboterablauf hin zu Systemen, die an die jeweilige Aufgabe angepasste und zumindest teilautonome Abläufe automatisieren. Der Schlüssel dazu ist, den Roboter mit 3-D-Kameras zu verbinden und ihm so das räumliche Sehen „beizubringen“.
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Neue Partnerschaft: Körber und Pepperl+Fuchs ebnen Life-Sciences-Kunden den Weg zur nahtlosen PAS-X MES-Inbetriebnahme auf HMI-Systemen
10.09.2025Körber erweitert sein Partnernetzwerk im Bereich Human Machine Interfaces (HMI): Der führende Anbieter von Automatisierungs- und Sensortechnik Pepperl+Fuchs ist ab sofort durch Körber offiziell als „PAS-X HMI Device“-Partner auf Ready-Level zertifiziert.
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Kältetechnik: Der Klimawandel stellt höhere Anforderungen an Kälteanlagen
10.09.2025Der Klimawandel hat schon jetzt konkrete Auswirkungen auf die Kältetechnik – für die Hersteller von Kälteanlagen und auch für deren Betreiber. Denn ein wichtiger Faktor für die Auslegung der Anlagen ist die maximale Umgebungstemperatur, die als Folge des Klimawandels weiter steigen wird. Was bedeutet das konkret aus Sicht der Anwender von Kälteanlagen? Welcher Handlungsbedarf besteht, und wie gestalten sie ihre Kälteversorgung zukunftssicher?
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Wie Innovation Krankheit besiegt: Hämophilie
10.09.2025Unbehandelt potenziell tödlich: Die Hämophilie – auch Bluterkrankheit genannt – ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Die Entwicklung von so genannten Faktorpräparaten war ein Wendepunkt in der Therapie – seitdem hat die pharmazeutische Forschung einen regelrechten Innovationsschub hingelegt. Selbst Gentherapien sind verfügbar.
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