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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Kennedy streicht Fördermittel für mRNA-Impfstoffe
14.08.2025US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. hat angekündigt, staatliche Fördermittel in Höhe von rund 500 Millionen US-Dollar für die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen gegen Atemwegsinfektionen wie COVID-19 und Influenza zu streichen. Die Entscheidung betrifft unter anderem Projekte der US-Behörde BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority), die nach Angaben des Ministers insgesamt 22 Investitionen im Bereich mRNA-Impfstoffentwicklung beenden wird. Andere Anwendungen der mRNA-Technologie, etwa in der Onkologie, seien von der Maßnahme nicht betroffen.
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Multiple Sklerose: Neue genetische Erkenntnisse ermöglichen Wahl des richtigen Medikaments vor Therapiebeginn
14.08.2025Bei einer Erstdiagnose von Multipler Sklerose (MS) stellt sich für viele Patientinnen und Patienten die Frage nach der richtigen Therapie: Sollen sie mit Interferon oder mit Glatirameracetat behandelt werden? Bisher war die Entscheidung oft eine Art Glücksspiel, da beide Substanzen als bewährte Basistherapien mit ähnlichen Vorteilen galten: geringe Nebenwirkungen und die Möglichkeit zur Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit. Wie bei allen immunmodulatorischen Therapien wirken sie jedoch nicht bei jedem Menschen gleich gut. Eine neue Studie unter der Leitung der Universität Münster schafft nun Klarheit. Ein internationales Forschungsteam hat einen genetischen Biomarker identifiziert, der vorhersagt, ob Patientinnen und Patienten besonders gut auf Glatirameracetat ansprechen. Personen mit dem Gewebetyp HLA-A*03:01 profitieren demnach signifikant stärker von Glatirameracetat als von Interferon-beta. Die umfassende multizentrische Analyse, die mit über 3.000 MS-Patienten durchgeführt wurde, liefert damit einen klaren Maßstab für die Therapieentscheidung.
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PDCO - News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 7 | Seite 618-621 (2025)
14.08.2025Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Später prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). In diesem Beitrag werden die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 22.–25.?Apr. 2025 zusammengefasst.
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Cannovum Health begrüßt neuen strategischen Mehrheitsinvestor - Triple Crown Ventures wird neuer Hauptgesellschafter
13.08.2025Die Cannovum Health GmbH feiert einen entscheidenden Meilenstein in ihrer Unternehmensentwicklung. Triple Crown Ventures wird neuer Mehrheitsinvestor. Mit diesem Schritt gewinnt das Unternehmen einen finanzstarken und strategischen Partner, der fest an die Vision des Unternehmens glaubt. Ergänzend zur Aufstockung des Kapitals der Cannovum Health hat Triple Crown Anteile der Gründer und weiterer Gesellschafter erworben, um die Mehrheit zu erlangen.
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Pila Pharma sammelt Kapital für eine neue orale Behandlung von Adipositas
13.08.2025Das Biotech-Unternehmen Pila Pharma nimmt im Rahmen einer nahezu vollständig gezeichneten Kapitalerhöhung fast 1,8 Millionen Euro ein. Ziel ist es, die klinische Pipeline um einen eigenständigen Bereich für Adipositas zu erweitern und somit weitere Anwendungsmöglichkeiten für den oralen TRPV1-Inhibitor des Unternehmens bei Adipositas und Typ-2-Diabetes zu erforschen.
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CO2-reduziertes Pharmaglas: Baustart für SCHOTT Schmelzwanne und Zertifizierung für FIOLAX® Pro OCF
13.08.2025Pharmaglasrohr der nächsten Generation senkt CO2-Emissionen dank innovativer elektrischer Schmelztechnologie und 100 Prozent Grünstrom um 50 % und hilft Pharmaunternehmen und Packmittelherstellern die Gesamtemissionen ihrer Produkte deutlich zu reduzieren Bau für elektrische Schmelzwanne in Mitterteich gestartet „Product Carbon Footprint“ von FIOLAX® Pro OCF als erstem SCHOTT Produkt nach höchsten Industriestandards errechnet und extern zertifiziert
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FAU: Hoffnungsschimmer für Long-COVID-Betroffene
13.08.2025Ein interdisziplinäres Forschungsteam um Funktionsoberärztin PD Dr. Dr. Bettina Hohberger von der Augenklinik (Direktor: Prof. Dr. Friedrich E. Kruse) des Uniklinikums Erlangen fand im Rahmen der klinischen randomisierten Medikamentenstudie „reCOVer“ heraus: Das Medikament Rovunaptabin, besser bekannt als BC007, kann bei bestimmten Long-COVID-Betroffenen die mit der Krankheit verbundene belastende Erschöpfung (Fatigue) deutlich lindern und die Lebensqualität der Betroffenen verbessern. Die Ergebnisse wurden jetzt in der renommierten Fachzeitschrift „eClinicalMedicine“, herausgegeben von „The Lancet“, veröffentlicht.
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Könnte Lithium die Alzheimer-Krankheit erklären - und behandeln?
13.08.2025Lithiumverlust löst Alzheimer aus, doch eine Lithiumverbindung kann die Krankheit bei Mäusen umkehren Die Autoren identifizierten eine Klasse von Lithiumverbindungen, die sich der Bindung durch Amyloid beta entziehen können. Die Behandlung von Mäusen mit der stärksten Amyloid-verhindernden Verbindung kehrte die Alzheimer-Pathologie um, verhinderte die Schädigung von Gehirnzellen und stellte das Gedächtnis wieder her.
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Sanner stärkt seine Position als CDMO – wichtiger Führungswechsel
13.08.2025Sanner stellt die Weichen für die Zukunft: Im Rahmen seiner strategischen Transformation zu einer CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) für Medizinprodukte und komplexe pharmazeutische Arzneimittelverabreichungssysteme gibt das Unternehmen einen Führungswechsel bekannt.
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NIS2 verstehen und sicher umsetzen
13.08.2025Die NIS2-Richtlinie verlangt mehr Cybersicherheit für kritische Infrastrukturen. Schneider Electric hilft, Risiken zu bewerten, Maßnahmen zu priorisieren und Sicherheitslücken zu schließen – für mehr Resilienz in vernetzten OT-Umgebungen.
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