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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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CO2-reduziertes Pharmaglas: Baustart für SCHOTT Schmelzwanne und Zertifizierung für FIOLAX® Pro OCF
13.08.2025Pharmaglasrohr der nächsten Generation senkt CO2-Emissionen dank innovativer elektrischer Schmelztechnologie und 100 Prozent Grünstrom um 50 % und hilft Pharmaunternehmen und Packmittelherstellern die Gesamtemissionen ihrer Produkte deutlich zu reduzieren Bau für elektrische Schmelzwanne in Mitterteich gestartet „Product Carbon Footprint“ von FIOLAX® Pro OCF als erstem SCHOTT Produkt nach höchsten Industriestandards errechnet und extern zertifiziert
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Walden Group in exklusiven Verhandlungen mit Yusen Logistics Group über den geplanten Verkauf von Walden Health
13.08.2025Die Walden Group („Walden“), ein führender europäischer Logistikanbieter, der in den Bereichen temperaturgesteuerte Logistik und Last-Mile-Lieferlösungen für die Gesundheits- und Pharmabranche sowie Expresslieferungen tätig ist, gab bekannt, dass sie exklusive Verhandlungen über den möglichen Verkauf ihrer Gesundheitsaktivitäten („Walden Health“) an die Yusen Logistics Group aufgenommen hat, ein in Japan ansässiges globales Logistikunternehmen, das sich vollständig im Besitz von NYK Line befindet, der größten japanischen Reederei. Aufbauend auf seiner führenden Position in Europa würde die potenzielle Transaktion es Walden Health ermöglichen, sein Wachstum zu beschleunigen, seine internationale Reichweite zu erweitern und seinen Service zu verbessern, indem es vom globalen Netzwerk und den integrierten Logistikkapazitäten der Yusen Logistics Group profitiert.
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CHMP und CMDh - News | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 7 | Seite 610-615 (2025)
12.08.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für die Nutzen-Risiko-Bewertung der Zulassungsanträge für Humanarzneimittel, die EU-weit zugelassen werden müssen oder sollen. Er verabschiedet positive oder negative Zulassungsempfehlungen (Opinions). Die Koordinierungsgruppe für gegenseitige Anerkennungs- und dezentralisierte Verfahren (CMDh) hingegen koordiniert die Zulassungsverfahren für Arzneimittel in mehreren EU-Mitgliedstaaten sowie die Pharmakovigilanzverfahren. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der CHMP-Sitzung vom 16.–19.?Juni 2025 und der CMDh-Sitzung vom 17.–19.?Juni 2025 zusammen.
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Sanofi steigert Umsatz im zweiten Quartal 2025 zweistellig
12.08.2025Sanofi hat im zweiten Quartal 2025 ein Umsatzwachstum von mehr als zehn Prozent zu konstanten Wechselkursen erzielt. Tatsächlich stiegen die Erlöse um sechs Prozent auf 9,994 Milliarden Euro. Das bereinigte Betriebsergebnis (Business Operating Income) lag bei 2,46 Milliarden Euro. Damit ging es um 2,4 Prozent zurück, während es zu konstanten Wechselkursen um 3,3 Prozent zulegte. Aufgrund der guten Entwicklung in der ersten Jahreshälfte erwartet das Unternehmen für das Gesamtjahr nun ein Umsatzwachstum im oberen Bereich der bisherigen Prognose eines mittleren bis hohen einstelligen Prozentsatzes. CEO Paul Hudson erklärte, das Unternehmen habe im zweiten Quartal eine solide Entwicklung gezeigt und profitiere stark von den Neueinführungen, deren Umsatz um 47,3 Prozent gestiegen sei. Hudson betonte, dass die Pipeline trotz gemischter Ergebnisse eines Antikörpers in der Indikation COPD weiter voranschreite. Nach Abschluss der Datenanalyse werde der Austausch mit den Zulassungsbehörden fortgesetzt. Man sei entschlossen, neue Medikamente und Impfstoffe zur Marktreife zu bringen. Die Neueinführungen im Pharmageschäft trugen mit einem Zuwachs von 39,8 Prozent auf 0,9 Milliarden Euro zum Quartalsergebnis bei. Auch der Bereich Impfstoffe legte mit einem Plus von 10,3 Prozent auf 1,2 Milliarden Euro zu. Für das zweite Halbjahr kündigte Hudson mehrere wichtige Phase-3-Daten an, darunter zu Wirkstoffe zur Behandlung bei atopischer Dermatitis und primär progredienter Multipler Sklerose. Auch der Abschluss der Übernahme von Blueprint im Bereich seltene Krankheiten sowie die anstehende Übernahme von Vigil im Bereich Neurologie sollen zur Umsetzung der Wachstumsstrategie beitragen. Sanofi werde weiterhin gezielt Kapital in wachstumsstarke und wissenschaftlich differenzierte Projekte mit attraktiver Rendite investieren und seine Ausrichtung als forschungsgetriebenes, KI-gestütztes Biopharma-Unternehmen weiter stärken.
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ESTEVE erwirbt Regis Technologies und erweitert damit seine Präsenz und sein Angebot in den USA
12.08.2025ESTEVE erwirbt Regis Technologies, eine in den Vereinigten Staaten ansässige Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) mit Hauptsitz in Chicago. Dieser strategische Schritt ermöglicht ESTEVE CDMO (aktiv unter der Marke Esteve Química) eine physische Präsenz in den Vereinigten Staaten und erweitert seine Auftragsentwicklungs- und Fertigungslösungen für innovative kleinmolekulare pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg, von der vorklinischen bis zur kommerziellen Fertigung.
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TB30-Transportbänder von Montech: Präzision und Zuverlässigkeit für die Pharmaindustrie
12.08.2025Der italienische Automatisierungsspezialist Sintech vertraut bei der Entwicklung seiner Be- und Entladezellen sowie Inspektionslinien für die Pharmaindustrie auf die bewährte Fördertechnik von Montech. Im Fokus stehen dabei die halbstandardisierten TB30-Transportbänder, die mit bürstenlosen Antrieben, reibungsarmen Gurten und verstellbaren, medizinisch geeigneten Seitenführungen ausgestattet sind. Die Anlagen, die Sintech im Auftrag der Muttergesellschaft Brevetti Cea entwickelt, prüfen bis zu 600 pharmazeutische Behälter pro Minute auf kosmetische und partikuläre Fehler. Dabei spielen Präzision, Sauberkeit und Zuverlässigkeit eine zentrale Rolle – Anforderungen, denen die Montech-Förderbänder vollständig gerecht werden.
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„Gesundheit ist eine geostrategische Waffe“
12.08.2025In Zeiten geopolitischer Polykrisen und beginnender Handelskrisen sind wir in Deutschland massiv abhängig von China. Und zwar bei lebenswichtigen Medikamenten. Andreas Burkhardt, Vorsitzender von Pro Generika, erklärt, was das in der sich verändernden Welt für unsere Sicherheit bedeutet.
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Johannes Sarx wird neuer Geschäftsführer der BIOPRO Baden-Württemberg GmbH
12.08.2025Michael Kleiner, Ministerialdirektor im Ministerium für Wirtschaft, Arbeit und Tourismus und Aufsichtsratsvorsitzender der Landesagentur BIOPRO Baden-Württemberg GmbH (BIOPRO), gab am 5. August die Neubesetzung der Geschäftsführung der BIOPRO durch Johannes Sarx bekannt. Johannes Sarx wird sein neues Amt am 1. September 2025 aufnehmen.
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Hitzschlag – eine Gefahr für das Gehirn
12.08.2025Extreme Hitzewellen sind nicht nur anstrengend – sie können auch eine ernsthafte Gesundheitsbedrohung sein. Das Beratungsunternehmen IQVIA hat Ergebnisse einer Real World Data-Studie veröffentlicht, die zeigt: „Personen, die einen Hitzschlag erlitten haben, entwickeln in den Folgejahren etwa doppelt so häufig Migräne wie vergleichbare Personen ohne Hitzschlag“. Und sogar das Risiko für Schlaganfälle ist erhöht.
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SCHOTT Pharma bringt sterile Karpule aus Polymer auf den Markt
12.08.2025SCHOTT Pharma, ein Pionier für pharmazeutische Aufbewahrungs- und Verabreichungssysteme, präsentiert die branchenweit erste gebrauchsfertige (ready-to-use, RTU) Polymerkarpule, die den ISO-Standards entspricht. Diese Innovation zeichnet sich durch außergewöhnlich enge Fertigungstoleranzen aus und bietet pharmazeutischen Unternehmen sowie Herstellern von Injektionsgeräten eine erhöhte Designflexibilität. Sie ermöglicht eine verbesserte Kompatibilität mit gängigen Injektionssystemen wie Pens und erleichtert die Arzneimittelverabreichung – sowohl in klinischen Umgebungen als auch im häuslichen Umfeld. Mit ihrer langjährigen Erfahrung in der Entwicklung von Polymerspritzen und Glaskarpulen sowie einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz auf dem Markt, unterstützt SCHOTT Pharma seine Kunden mit höchsten Qualitätsstandards, regulatorischer Expertise und ermöglicht eine schnelle Markteinführung.
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