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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Cannabis-Logistik | Beitrag aus pharmind 87 | Nr. 7 | Seite 584-589 (2025)
05.08.2025Seit Apr. 2024 unterliegt die Verordnung von Cannabisarzneimitteln im Rahmen des Medizinal-Cannabisgesetzes (MedCanG) nicht länger dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) bzw. der Betäubungsmittelverschreibungsverordnung (BtMVV). Damit sind einige Anforderungen hinsichtlich Lagerung, Handling und Transport sowie der Abgabe von Cannabis-Produkten entfallen, jedoch können spezialisierte Logistikdienstleister aus dem Betäubungsmittelbereich bei der Vermeidung von gesetzlichen Fallstricken und Schwierigkeiten unterstützen. Der Beitrag blickt auf die Entwicklungen der Cannabis- und BtM-Logistik zurück und zeigt aktuelle Herausforderungen auf, mit Fokus auf dem Erhalt der MedCanG-Erlaubnis sowie dem Import aus dem Nicht-EU-Ausland.
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Temperaturverteilungsmessung | Beitrag aus Tech4Pharma 15 | Nr. 2 | Seite 100-106 (2025)
04.08.2025Eine Temperatur- und Feuchteverteilungsstudie scheint von außen betrachtet eine einfache Qualifizierungsmaßnahme zu sein. Richtet man sein Augenmerkt jedoch auf die Details, treten die Herausforderungen dabei klar hervor. Ziel des vorliegenden Fachbeitrags ist es, eine ganzheitliche Betrachtung der Herausforderungen bei der Durchführung und Auswertung einer Temperaturverteilungsstudie zu liefern. Anhand eines Beispiel-Mappings eines Tieftemperaturkühlschranks werden praxisnah die wichtigsten Aspekte und die Auswertungsmöglichkeiten eines solchen Mappings aufgezeigt. Die vorgestellten Grundlagen bieten eine stabile Basis bei der Durchführung und Auswertung von Temperatur- und Klimaverteilungsmessungen.
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Europäische Kommission erteilt Zulassung für Ezmekly
04.08.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für Ezmekly® (Mirdametinib) zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) erteilt hat. Ezmekly ist die erste und einzige Therapie, die in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von NF1-PN sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zugelassen ist. Die Zulassung wurde SpringWorks Therapeutics Inc. erteilt, einem Healthcare Unternehmen von Merck.
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Weltpremiere auf der Labelexpo Europe 2025: EyeC präsentiert KI-gestützte Inline-Inspektion mit modularem Konzept
04.08.2025Die EyeC GmbH, ein weltweit führender Anbieter automatisierter Systeme zur Druckbildinspektion, gibt die Markteinführung des neuen EyeC ProofRunner Evo bekannt. Das modulare Inline-Inspektionssystem wurde für Standardetikettenformate und Rollenmaterialien entwickelt und kombiniert modernste KI-Technologie mit einer skalierbaren Architektur, die mit den Produktionsanforderungen wächst. Die Weltpremiere des EyeC ProofRunner Evo findet auf der Labelexpo Europe 2025 am EyeC-Stand 5B11 statt.
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BPI gründet Arbeitsgemeinschaft „Radiopharmaka“
04.08.2025Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) gründete letzte Woche die neue Facharbeitsgruppe Radiopharmaka. Damit erhalten Hersteller von Radiopharmaka ein spezialisiertes Forum innerhalb des Verbandes. „Radiopharmaka stehen für eine der dynamischsten Entwicklungen in der Onkologie. Gleichzeitig zeigt sich, dass die regulatorischen Rahmenbedingungen in diesem innovativen Bereich weiterentwickelt werden können“, sagt Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI). „Mit der Gründung der AG Radiopharmaka bündeln wir die Expertise von Unternehmen aus diesem hochspezialisierten Bereich unter dem Dach des BPI und bringen diese Perspektive in den fachlichen und politischen Dialog ein, um konstruktiv zur Weiterentwicklung des regulatorischen Umfelds beizutragen.“
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Klimakrise = Gesundheitskrise
04.08.2025Klimakrise und Gesundheit – das lässt sich nicht trennen. In einer Umfrage, durchgeführt im Auftrag des forschenden Pharmaunternehmens AstraZeneca, sehen 88 Prozent der Ärzt:innen einen direkten Zusammenhang zwischen der Umwelt und der Gesundheit ihrer Patient:innen. Die Umfrage zeigt auch, dass sie in ihre Therapieentscheidung immer öfter Nachhaltigkeitsaspekte einfließen lassen.
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Evotec und Sandoz entwickeln ihre strategische Partnerschaft weiter und einigen sich auf einen möglichen Verkauf des Standorts Just – Evotec Biologics in Toulouse
04.08.2025Evotec SE gab die Unterzeichnung einer unverbindlichen Vereinbarung mit der Sandoz AG bekannt. Diese Vereinbarung betrifft den möglichen Verkauf von Just – Evotec Biologics EU, Eigentümerin der J.POD-Produktionsanlage für Biologika in Toulouse, Frankreich, sowie die Gewährung von Zugang zu deren proprietärer Plattform für integrierte Entwicklung und fortschrittliche kontinuierliche Herstellung von Biologika über eine Technologielizenz. Der Standort ist seit Juli 2024 maßgeschneidert und vollständig für Sandoz reserviert. Die Transaktion ist eine natürliche Weiterentwicklung einer bereits erfolgreichen Partnerschaft. Der Abschluss der geplanten Transaktion steht unter dem Vorbehalt des Abschlusses der relevanten Informations- und Konsultationsprozesse mit den Arbeitnehmern und ihren Vertretern, der endgültigen vertraglichen Vereinbarungen und der Erfüllung der regulatorischen Anforderungen. Er wird für das vierte Quartal erwartet. Weitere Einzelheiten zur Transaktion werden nach erfolgreicher Vertragsunterzeichnung bekannt gegeben.
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Dr. Falk Pharma und Allianthera (Suzhou) Biopharmaceuticals gehen strategische Partnerschaft für die Entwicklung eines neuartigen AhR-Agonisten ein
04.08.2025Dr. Falk Pharma GmbH, ein forschungsbasiertes Pharmaunternehmen und Spezialist für Verdauungs- und Stoffwechselmedizin, und Allianthera (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd., sowie sein verbundenes Unternehmen Allianthera Boston, Inc., ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf klinischer Forschung und Entwicklung neuartiger Arzneimittel im Bereich Immunologie und entzündlicher Erkrankungen (Allianthera), geben die Unterzeichnung eines Vertrages über die gemeinsame Entwicklung, mögliche Lizenzierung, Herstellung und Vermarktung des neuartigen, niedermolekularen Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor-(AhR-)Agonisten ATB102 bekannt, der gegenwärtig eine klinische Studie der Phase I in den USA durchläuft.
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DocMorris‘ Schadenersatzforderung gegen die AKNR ist wohl vom Tisch
01.08.2025Gestern standen sich die Apothekerkammer Nordrhein und DocMorris erneut vor dem Bundesgerichtshof gegenüber. In der mündlichen Verhandlung wurde klar: Die Schadenersatzforderung, die DocMorris für sich und gegen die Kammer geltend macht, fällt in sich zusammen.
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Neue Methode zum Design maßgeschneiderter Proteinbinder
01.08.2025Das Design von Proteinbindern von Grund auf war lange Zeit eine entmutigende Herausforderung im Bereich der computergestützten Biologie. Forscher haben nun eine innovative, trainingsfreie Pipeline entwickelt, die das grundlegende Prinzip der Formkomplementarität nutzt, um ortsspezifische Proteinbind...
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