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In der Rubrik News haben wir 23175 Angebote für Sie gefunden
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Aufsichtsrat der Bayer AG verlängert Vertrag mit Vorstandsvorsitzendem Bill Anderson
23.07.2025Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat einstimmig beschlossen, den Vertrag mit dem Vorstandsvorsitzenden des Unternehmens, Bill Anderson (58), bis zum 31. März 2029 zu verlängern. Sein ursprünglicher Vertrag endet am 31. März 2026. Anderson ist seit dem 1. April 2023 bei Bayer tätig und übernahm am 1. Juni 2023 den Vorstandsvorsitz. „Bayer ist mitten in einer tiefgreifenden Transformation. Die Prioritäten sind klar formuliert, die Herausforderungen werden gezielt angegangen und es zeigen sich erste deutliche Erfolge, auch wenn noch viel zu tun ist“, sagte Prof. Dr. Norbert Winkeljohann, Vorsitzender des Aufsichtsrats der Bayer AG. „Bill Anderson hat die richtigen Weichen gestellt und mit einem umfassenden Programm den Turnaround initiiert. Unter seiner Führung soll der eingeschlagene Weg in dieser wichtigen Phase für das Unternehmen konsequent fortgeführt werden“, so Winkeljohann.
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Change in Siegfried’s Executive Committee
23.07.2025Siegfried (SIX: SFZN), a leading global Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) for the pharmaceutical industry, announces a change in its Executive Committee. Peter Freisler will join Siegfried as Chief Business Officer and become a member of the Executive Committee, effective August 1, 2025.?He succeeds Marianne Späne who has decided to step down from the Executive Committee to focus on non-executive roles.
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Nahtlose Waagenintegration: Bizerba wird neuer Partner im PAS-X Weigh & Dispense-Programm von Körber
23.07.2025Bizerba, ein weltweit führender Anbieter von Industrie- und Präzisionswaagen, wurde offiziell als „Ready“-Level-Partner im Technologiepartnerprogramm PAS-X Weigh & Dispense von Körber anerkannt. Diese Zertifizierung unterstreicht das gemeinsame Engagement beider Unternehmen für eine nahtlose Integration in Anwendungsfällen der pharmazeutischen Produktion.
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Neue Arzneimittel: G-BA definiert Verfahrensregeln bei vorangegangener EU-Bewertung
23.07.2025Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat einen weiteren Schritt vollzogen, um die europäische Bewertung von Gesundheitstechnologien (Health Technology Assessment, HTA) mit der nationalen frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland zu verbinden. Durch die Anpassung der Verfahrensordnung und der zugehörigen Module für die Dossiererstellung etablierte der G-BA ein aufwandsarmes Vorgehen für pharmazeutische Unternehmen: Damit können diese auf bereits auf europäischer Ebene eingereichte Unterlagen und Daten verweisen. Zudem passte er den Auftrag an das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) an. Das IQWiG bewertet für den G-BA die von pharmazeutischen Unternehmern eingereichten Dossiers nach wissenschaftlichen Kriterien für Wirkstoffe, die nicht unter das Orphan-Drug-Privileg fallen. Dabei soll das IQWiG künftig zusätzlich den im EU-Verfahren erstellten Bericht über die gemeinsame klinische Bewertung, den sogenannten JCA-Report (Joint Clinical Assessement), berücksichtigen. Das erste Nutzenbewertungsverfahren mit vorangegangener EU-Bewertung wird nach derzeitiger Einschätzung im Frühjahr 2026 erwartet.
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HORIBA Europe GmbH kündigt neuen schnellen Raman-Plattenleser für Hochdurchsatz-Screening an
23.07.2025Die HORIBA Europe GmbH (im Folgenden „HORIBA“) ein führender Anbieter von Mess- und Prüflösungen für eine Vielzahl von Anwendungen, kündigt mit Stolz die Einführung des PoliSpectra® Rapid Raman Plate Reader (RPR) mit Schwerpunkt auf Anwendungen in der Biotech- und Pharmaindustrie an. Das neue Gerät stellt einen neuen Maßstab in der zerstörungsfreien Raman-Spektroskopie für das Hochdurchsatz-Screening (HTS) dar. Es bietet die einzigartige Möglichkeit, 532-nm- und 785-nm-Laser in einer zum Patent angemeldeten Einzel- oder Mehrkopfkonfiguration zu integrieren. Diese Flexibilität ermöglicht eine optimale Wellenlängenanpassung an ein breites Spektrum unterschiedlicher Probenbedingungen und reduziert die gesamte Plattenlesezeit auf unter eine Minute, was es ideal für zeitkritische Messungen und einen hohen Probendurchsatz macht. Die zugehörige Software unterstützt OPC-UA- und REST-API-Schnittstellen, die eine nahtlose Kommunikation mit Standard-PAT-Software gewährleisten. Der motorisierte Plattenhalter und das Kammerdesign sind mit automatisierten Liquid-Handling-Systemen und Roboter-Mikroplattenladern kompatibel und ermöglichen die einfache Integration des RPR in vollautomatische Kunden-Setups.
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Coriolis Pharma eröffnet neues Labor auf dem Spark Life Science Campus in Morrisville, North Carolina
23.07.2025Coriolis Pharma, ein weltweit tätiges Auftragsforschungs- und -entwicklungsunternehmen (CRDO) und führend in der Formulierungsforschung und -entwicklung für Biopharmazeutika, gab heute seine Absicht bekannt, 10 Millionen US-Dollar in den Aufbau eines hochmodernen Forschungslabors und die Schaffung von 50 Arbeitsplätzen bei Spark LS, einem innovativen Life-Science-Campus in Morrisville, North Carolina, zu investieren. Das neue Labor wird rund 1.200 Quadratmeter umfassen und soll im ersten Quartal 2026 seinen Betrieb aufnehmen. Als strategischer Ankerpunkt für die nordamerikanische Expansion von Coriolis Pharma wird die Einrichtung zunächst Kerndienstleistungen wie Partikelidentifikation erbringen, gefolgt von Formulierungsentwicklung und Gefriertrocknung. Diese Angebote werden nahtlos in das globale wissenschaftliche und operative Netzwerk des Unternehmens integriert und gewährleisten durch die enge Zusammenarbeit mit der Zentrale in Deutschland Kontinuität und Exzellenz. Der Standort ist darauf ausgelegt, zukünftige Innovationen zu unterstützen, einschließlich der Einführung fortschrittlicher digitaler und In-silico-Technologien, und unterstreicht die Vision von Coriolis Pharma, die biopharmazeutische Entwicklung zu beschleunigen und Risiken zu minimieren.
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Dr.-Ing. Karl Busch verstorben
22.07.2025Die Busch Group trauert um ihren Mitbegründer und Miteigentümer Dr.-Ing. Karl Busch, der am 17. Juli 2025 im Alter von 96 Jahren verstorben ist.
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Pharmaforschung: China auf der Überholspur
22.07.2025Das Jahr 2024 markierte eine Zäsur: Zum ersten Mal überholte China sowohl die USA als auch Europa bei der Zahl neuartiger Wirkstoffe. Von weltweit 81 erstmals eingeführten Präparaten stammten 28 aus Unternehmen, die ihren Hauptsitz in der Volksrepublik haben. 25 kamen aus den Vereinigten Staaten, 18 aus Europa. Lange Zeit hatte China keine große Rolle gespielt – bis 2017 hatte EFPIA das Land in ihrer Grafik unter dem Punkt „andere“ eingefügt, nun ist es Anführer. „Nachdem Europa seine Krone als die weltweite Spitzenregion für Innovation im Jahr 2000 verloren hat, ist es nun auf dem dritten Platz des Siegertreppchens“, so der Verband in seiner Veröffentlichung „The Pharmaceutical Industry in Figures“. Es war absehbar: Im Zeitraum von 2010 bis 2014 wuchsen die pharmazeutischen Forschungsausgaben in China pro Jahr im Schnitt um 32,9 Prozent – in Europa hingegen um nur 2,5 Prozent. Inzwischen liegt die jährliche Wachstumsrate (2020-2024) bei 16,2 Prozent (China) bzw. 8,3 Prozent (Europa). Investitionen in Forschung und Entwicklung sind zwar keine Erfolgsgarantie – aber Voraussetzung, um neue Behandlungsmöglichkeiten entwickeln und im besten Fall für die Patient:innen weltweit verfügbar machen zu können.
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Asahi Kasei’s Microza® hollow fiber membrane for filtration and separation receives Gold rating in EcoVadis sustainability assessment
22.07.2025Japanese technology company Asahi Kasei has announced that its Microza & Water Processing Division, which provides Microza® hollow-fiber membranesOpen new window for filtration and separation, received a Gold rating in the EcoVadis sustainability assessment conducted in June 2025. EcoVadis is a sustainability assessment company based in France that performs the review annually. This rating places the Asahi Kasei division among the top 5% of all entities assessed.
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Präzisionsmedizin in Deutschland: Chancen werden noch nicht ausreichend genutzt
22.07.2025Präzisionsmedizin – auch Personalisierte Medizin genannt – bedeutet, die moderne molekulare Diagnostik für passgenauere individuelle Therapieentscheidungen zu nutzen. Deutschland schöpft das Potenzial dieser Präzisionsmedizin bei weitem nicht aus, obwohl Forschung und politische Unterstützung vorhanden sind. Das zeigt der heute veröffentlichte Biotech-Report 2025 der Boston Consulting Group (BCG) und des Verbands der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa). Er macht deutlich: Damit neue personalisierte medizinische Ansätze zügig bei Patientinnen und Patienten ankommen, müssen Diagnostika und Therapeutika in der Zulassung, Nutzenbewertung und Aufnahme in die Erstattung zusammen behandelt werden.
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