09.09.2025Ryvu Therapeutics, ein Unternehmen im Bereich der klinischen Arzneimittelforschung und -entwicklung mit Schwerpunkt auf neuartigen Therapien für neu auftretende Zielmoleküle in der Onkologie, geht eine strategische Vereinbarung mit BioNTech ein, um polnischen Krebspatienten zu helfen, indem die Aktivierung von Studienzentren und die Patientenrekrutierung für mehrere experimentelle Immuntherapien aus der Onkologie-Pipeline von BioNTech in Polen unterstützt werden. Die Parteien planen, Ryvus operative Exzellenz, seine Expertise im klinischen Onkologiebetrieb und sein bestehendes Netzwerk an Prüfzentren zu nutzen, um polnischen Patienten den Zugang zu BioNTechs experimentellen Immuntherapien zu erleichtern. BioNTech beabsichtigt, klinische Studien für einige der vorrangigen Programme des Unternehmens in Polen zu konzipieren und durchzuführen und die Leistungen von Ryvu im Rahmen der Vereinbarung zu finanzieren. Die geplanten klinischen Programme umfassen verschiedene solide Tumorarten, darunter Lungen-, Brustkrebs und Darmkrebs.
09.09.2025Das Fraunhofer-Translationszentrum für Regenerative Therapien (TLZ-RT) übernimmt die epiCS®-Technologie von der Henkel AG & Co. KGaA und sichert damit die weitere Verfügbarkeit von international standardisierten Epidermismodellen. Diese OECD-validierten Gewebemodelle bieten eine zuverlässige Alternative zur Bewertung der Hautreaktionen chemischer Substanzen und tragen zur Sicherheit von Kosmetika und Pharmazeutika bei.
09.09.2025Stallergenes Greer, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Allergietherapie, und Nuance Pharma, ein innovationsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in China, gaben bekannt, dass sie eine exklusive langfristige Partnerschaftsvereinbarung über die Entwicklung und Vermarktung von Actair® geschlossen haben, der sublingualen Allergen-Immuntherapie (SLIT) in Tablettenform von Stallergenes Greer zur Behandlung von durch Hausstaubmilben (HDM) verursachter allergischer Rhinitis.
09.09.2025Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Später prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). In diesem Beitrag werden die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 20.–23.?Mai 2025 zusammengefasst.
09.09.2025Die HORIBA Jobin Yvon GmbH (im Folgenden „HORIBA“) ein führender Anbieter von Mess- und Prüflösungen für eine Vielzahl von Anwendungen, kündigt mit Stolz die Einführung des Veloci, einem Biopharma-Analysegerät mit A-TEEM™-Technologie – simultane Absorptions-, Transmissions- und Fluoreszenzanregungs-Emissionsmatrix. Diese Innovation optimiert Fluoreszenzspektroskopie und ermöglicht molekulare Fingerabdrücke für Anwendungen in Biowissenschaften.
09.09.20251923 machte das forschende Pharmaunternehmen Lilly das weltweit erste Insulinpräparat verfügbar – ein Meilenstein für die Behandlung von Diabetes. Seitdem hat die Forschung viele Fortschritte gemacht. Es stehen heute gezielt wirkende Arzneimittel zur Verfügung, die weitaus mehr können als nur den Blutzuckerspiegel zu senken. Darüber spricht Dr. Jörg-Markus Paul, Medizinischer Leiter Kardiometabolische Gesundheit bei Lilly Deutschland, im Interview.
09.09.2025Brenntag Specialties hat eine strategische Partnerschaft mit Kerry geschlossen. Das Unternehmen wird bevorzugter Vertriebspartner für die „Niacet Pharma Acetate“ in den meisten europäischen Ländern. Damit baut der Distributor seine Position als verlässlicher Lieferant für die pharmazeutische und biopharmazeutische Industrie aus und stellt eine langfristig gesicherte Versorgung mit kritischen Inhaltsstoffen sicher. GMP-konforme Acetate aus europäischer Produktion: Zu den hochreinen Acetaten gehören Ammoniumacetat, Calciumacetat, Kaliumacetat, Natriumacetat wasserfrei, Natriumacetat-Trihydrat und Natriumdiacetat. Hergestellt werden sie in der GMP-zertifizierten Produktionsanlage von Kerry im niederländischen Tiel. Die Produkte entsprechen sowohl europäischen als auch US-amerikanischen Arzneibuchstandards und erfüllen damit zentrale regulatorische Anforderungen.
08.09.2025FAMAR, ein führender europäischer Pharma-CDMO, gibt den Abschluss der Übernahme des sterilen Produktionsstandorts von MiP Pharma in Homburg, Deutschland, mit der vollständigen Übertragung des Eigentums an dem Standort an Famar bekannt. Der Abschluss dieser Übernahme stellt einen strategischen Meilenstein in FAMARs Wachstumskurs dar, der seine Präsenz im Bereich hochwertiger Darreichungsformen stärkt und seine Kapazitäten im Bereich aseptischer und gefriergetrockneter Abfüllung und Fertigstellung erweitert.
08.09.2025Abacus Medicine hat eine Vereinbarung zur Übernahme der Einzelhandels- und Krankenhausabteilung des globalen Spezialpharmakonzerns A.forall unterzeichnet. Die Abteilung ist Marktführer im Bereich Parallelimport in Belgien und beschafft und vertreibt eine breite Palette von Marken- und Generika-Pharmazeutika an Apotheken, Krankenhäuser und Großhändler in der gesamten Benelux-Region.
08.09.2025Der auf die Branchen Pharma und Healthcare spezialisierte Logistikdienstleister Movianto hat ein europäisches Netzwerk für die Lagerung im Ultra-Tiefkühlbereich von bis zu minus 80° Celsius aufgebaut. „Wir haben unser Know-How und unsere Kapazität in diesem Bereich skaliert, so dass wir inzwischen in neun Ländern Europas über Ultra-Tiefkühlschränke verfügen“, sagt Thomas Creuzberger, CEO von Movianto, die zur französichen Walden Group gehört. „In zwei Ländern, nämlich der Schweiz und der Slowakei, befinden wir uns noch in der Implementierungsphase. Ansonsten können wir den zunehmenden Bedarf der Pharmabranche in diesem Bereich in eigenen Lagerstandorten in Großbritannien, Belgien, den Niederlanden, in Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und der Tschechischen Republik abdecken.“ Es werden auch Transporte zur Distribution der Produkte angeboten. Dabei kann die Ware in Spezialbehältern transportiert werden, wobei die ultratiefe Temperatur konstant gehalten wird, oder die Ware wird in der Versandvorbereitung kontrolliert aufgetaut und dann mit aktiver Kühlung entweder gefroren (minus 20° C) oder gekühlt bei 2 bis 8 Grad Celsius zum Ziel gebracht.
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