
19.05.2025Das neue Versorgungszentrum vom Agrarchemie- und Pharmakonzern Bayer in Hangzhou integriert die Wägetechnik von Minebea Intec für präzises Mischen und Homogenisieren in explosionsgefährdeten Bereichen der Zone 2 (Ex).
19.05.2025Die Forschung boomt, die Zahl der Behandlungsmöglichkeiten im Kampf gegen Krebs wächst von Jahr zu Jahr. Doch alternde Gesellschaft und zunehmende Erkrankungszahlen stellen die Gesundheitssysteme vor große Herausforderungen:
19.05.2025Die Partnerschaft markiert einen Meilenstein in der Umsetzung der neuen Strategie „Together – from lab to production“ von Fette Compacting und stärkt die Position des Unternehmens als ganzheitlicher Prozesspartner.
19.05.2025Gesamtumsatz von 49,2 Millionen Euro gegenüber 32,8 Millionen Euro im ersten Quartal 2024
19.05.2025ProBioGen announced today an agreement with Polpharma Biologics, an international biotech company dedicated to the development and manufacture of biosimilars. Under this agreement ProBioGen will conduct high-performance cell line development services for Polpharma's biosimilar candidate, supporting their expanding pipeline.
19.05.2025Das Europäische Parlament hat die Europäische Kommission dazu aufgefordert, die Kommunale Abwasserrichtlinie (KARL) noch einmal zu überdenken. In einem aktuellen Bericht zur Wasserresilienzstrategie fordert das Parlament eine neue Folgenabschätzung. Der Grund: Die bisherige Version der Richtlinie gefährdet die Versorgungssicherheit mit wichtigen Arzneimitteln – dieser Aspekt wurde bislang nicht ausreichend berücksichtigt.
19.05.2025Schreiner MediPharm präsentiert mit dem Digital Display Label eine zukunftsweisende Lösung zur digitalen Kennzeichnung von Prüfpräparaten in klinischen Studien. Die innovative Technologie hat das Potential, zukünftig herkömmliche Etiketten durch elektronische Labels mit digitaler Anzeige zu ersetzen. Dies ermöglicht einen Verzicht auf aufwendiges manuelles Re-Labeling, erlaubt eine signifikante Prozessoptimierung im Rahmen von klinischen Studien und trägt zur Verkürzung der Time-to-Market bei.
19.05.2025Der Wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use, CVMP) tagt monatlich bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CVMP ist zuständig für die zentrale Zulassung von Tierarzneimitteln und -impfstoffen sowie für alle nachfolgenden Verfahren, wie Änderungen, Verlängerungen und Pharmakovigilanz. Dieser Beitrag liefert einen Einblick in die Sitzungen vom 11.–12.?Febr. und vom 11.–13.?März 2025.

16.05.2025Dieser Preis würdigt bedeutende Beiträge in den Bereichen Produktionstechnik, Forschung und Entwicklung von Produktionstechnologien sowie die Einführung hochentwickelter Produktionsmethoden in Japan.
16.05.2025US-Preispläne schwächen Anreize für Arzneimittelforschung weltweit | Verzögerte Einführung neuer Medikamente nicht nur in Europa möglich | vfa fordert starke, innovationsfreundliche EU-Arzneimittelpolitik
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