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In der Rubrik News haben wir 23601 Angebote für Sie gefunden
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Europäische Kommission erteilt Zulassung für Ezmekly
04.08.2025Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission eine bedingte Marktzulassung für Ezmekly® (Mirdametinib) zur Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) erteilt hat. Ezmekly ist die erste und einzige Therapie, die in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von NF1-PN sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zugelassen ist. Die Zulassung wurde SpringWorks Therapeutics Inc. erteilt, einem Healthcare Unternehmen von Merck.
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Weltpremiere auf der Labelexpo Europe 2025: EyeC präsentiert KI-gestützte Inline-Inspektion mit modularem Konzept
04.08.2025Die EyeC GmbH, ein weltweit führender Anbieter automatisierter Systeme zur Druckbildinspektion, gibt die Markteinführung des neuen EyeC ProofRunner Evo bekannt. Das modulare Inline-Inspektionssystem wurde für Standardetikettenformate und Rollenmaterialien entwickelt und kombiniert modernste KI-Technologie mit einer skalierbaren Architektur, die mit den Produktionsanforderungen wächst. Die Weltpremiere des EyeC ProofRunner Evo findet auf der Labelexpo Europe 2025 am EyeC-Stand 5B11 statt.
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Klimakrise = Gesundheitskrise
04.08.2025Klimakrise und Gesundheit – das lässt sich nicht trennen. In einer Umfrage, durchgeführt im Auftrag des forschenden Pharmaunternehmens AstraZeneca, sehen 88 Prozent der Ärzt:innen einen direkten Zusammenhang zwischen der Umwelt und der Gesundheit ihrer Patient:innen. Die Umfrage zeigt auch, dass sie in ihre Therapieentscheidung immer öfter Nachhaltigkeitsaspekte einfließen lassen.
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BPI gründet Arbeitsgemeinschaft „Radiopharmaka“
04.08.2025Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) gründete letzte Woche die neue Facharbeitsgruppe Radiopharmaka. Damit erhalten Hersteller von Radiopharmaka ein spezialisiertes Forum innerhalb des Verbandes. „Radiopharmaka stehen für eine der dynamischsten Entwicklungen in der Onkologie. Gleichzeitig zeigt sich, dass die regulatorischen Rahmenbedingungen in diesem innovativen Bereich weiterentwickelt werden können“, sagt Dr. Kai Joachimsen, Hauptgeschäftsführer des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI). „Mit der Gründung der AG Radiopharmaka bündeln wir die Expertise von Unternehmen aus diesem hochspezialisierten Bereich unter dem Dach des BPI und bringen diese Perspektive in den fachlichen und politischen Dialog ein, um konstruktiv zur Weiterentwicklung des regulatorischen Umfelds beizutragen.“
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VTU Group ernennt Liam O'Neil zum neuen Chief Executive Officer (CEO)
01.08.2025Die VTU Group gibt die Ernennung von Liam O'Neil zum neuen Chief Executive Officer (CEO) bekannt. Er folgt auf den langjährigen CEO Friedrich Fröschl, der zum Ende des Jahres 2025 in eine beratende Funktion wechseln wird. Liam O’Neil bringt umfassende Erfahrung und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in den Bereichen Ingenieurdienstleistungen und Projektmanagement mit. Mit über 23 Jahren Erfahrung im Energiesektor hatte er bereits verschiedene Führungspositionen in privaten und öffentlichen Unternehmen inne, darunter als Chief Operating Officer des Private-Equity-geführten Engineering- und Bauunternehmens PD&MS Group sowie zuletzt als President of Growth and Execution bei Wood. Dort leitete er zentrale Bereiche in den Bereichen Neue Energien, Prozess- und Chemietechnik, Life Sciences, Mineralien und Metalle.
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Touchlight stellt mbDNA™ vor: Eine „Best-in-Class“-Plattform für zirkuläre Einzelstrang-DNA (ssDNA), die eine überlegene Genbearbeitung ermöglicht
01.08.2025Touchlight , ein Pionier im Bereich der zellfreien DNA-Innovation, gibt stolz die Markteinführung seiner neuen Technologie zur nicht-viralen Genomeditierung, mbDNA™ (Megabulb DNA), bekannt. Die neuartige zirkuläre Einzelstrang-DNA-Struktur (ssDNA) zeichnet sich durch eine anpassbare Stammregion und eine vollständig benutzerdefinierte Sequenz aus, die frei von Phagen oder bakteriellen Elementen ist. Das Design von mbDNA unterstützt 1–20 kb große Geninsertionen und bietet im Vergleich zu doppelsträngiger DNA (dsDNA) und konkurrierenden ssDNA-Formaten eine robustere Knock-in-Effizienz bei verschiedenen Zelltypen, während gleichzeitig eine hohe Zelllebensfähigkeit erhalten bleibt. „Nach umfangreichen Betatests mit wichtigen Meinungsführern, CDMOs und Pharmapartnern sind wir stolz, mbDNA offiziell auf den Markt zu bringen“, sagte Jill Makin, CSO bei Touchlight. Der Markt hat mbDNA als bahnbrechende Innovation angenommen und lobt seine konstant hohen Bearbeitungsraten und überlegene Funktionalität. Ein Key Opinion Leader (KOL) in diesem Bereich bezeichnete es als „die derzeit beste HDR-Vorlage ihrer Klasse!“
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Weltpremiere auf der Labelexpo Europe 2025: EyeC präsentiert KI-gestützte Inline-Inspektion mit modularem Konzept
01.08.2025Die EyeC GmbH, ein weltweit führender Anbieter automatisierter Systeme zur Druckbildinspektion, gibt die Markteinführung des neuen EyeC ProofRunner Evo bekannt. Das modulare Inline-Inspektionssystem wurde für Standardetikettenformate und Rollenmaterialien entwickelt und kombiniert modernste KI-Technologie mit einer skalierbaren Architektur, die mit den Produktionsanforderungen wächst. Die Weltpremiere des EyeC ProofRunner Evo findet auf der Labelexpo Europe 2025 am EyeC-Stand 5B11 statt.
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Neue Methode zum Design maßgeschneiderter Proteinbinder
01.08.2025Das Design von Proteinbindern von Grund auf war lange Zeit eine entmutigende Herausforderung im Bereich der computergestützten Biologie. Forscher haben nun eine innovative, trainingsfreie Pipeline entwickelt, die das grundlegende Prinzip der Formkomplementarität nutzt, um ortsspezifische Proteinbind...
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DocMorris‘ Schadenersatzforderung gegen die AKNR ist wohl vom Tisch
01.08.2025Gestern standen sich die Apothekerkammer Nordrhein und DocMorris erneut vor dem Bundesgerichtshof gegenüber. In der mündlichen Verhandlung wurde klar: Die Schadenersatzforderung, die DocMorris für sich und gegen die Kammer geltend macht, fällt in sich zusammen.
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Bessere Behandlung durch Präzisionsmedizin
01.08.2025Rheuma ist nicht gleich Rheuma. Und Krebs ist nicht gleich Krebs. Jede Erkrankung ist von Patient:in zu Patient:in ein bisschen anders – sie hat ihren eigenen Fingerabdruck. Im besten Fall gelingt es, diesen Fingerabdruck genau zu untersuchen, individuelle Merkmale zu erkennen und mit Medikamenten zu beeinflussen: „In etlichen Untersuchungen wurde dokumentiert, dass Patient:innen bessere Therapieergebnisse haben, wenn sie konsequent präzisionsmedizinisch behandelt wurden. Leider geschieht das bei weitem nicht überall in Deutschland“, kritisiert der vfa.
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