20.03.2025BioVersys AG, a multi-asset, clinical stage biopharmaceutical company focusing on research and development of novel antibacterial products for serious life-threatening infections caused by...
20.03.2025The companies will co-develop and co-commercialize petrelintide monotherapy and potential combination products, including petrelintide/CT-388, in the U.S. and Europe...

20.03.2025Celonic Group, a Swiss-Based Quality contract development and manufacturing organization (CDMO), has announced that it is integrating Merck’s Breez™ micro-bioreactor platform into its process development. This addition will further enhance Celonic’s capabilities in monoclonal antibody (mAb) development and manufacturing by enabling highly efficient, scalable perfusion-based bioprocessing from early-stage development to large-scale manufacturing.
20.03.2025Die Plattform verbindet gruppeneigene Gesundheitsdienste mit Partnerangeboten zu nahtlosen Versorgungslösungen | Hybrid Healthcare: ein zukunftsfähiges Versorgungsmodell, das analoge und digitale Angebote intelligent kombiniert und darüber Synergien schafft
19.03.2025With this appointment, Coriolis strengthens its Board of Directors with additional global expertise from the service sector for the pharmaceutical and biotech industry.
19.03.2025„Critical Medicines Act“ der EU muss mehr sein als ein Plan für akute Krisensituationen.

19.03.2025Celonic Group, a Swiss-Based Quality contract development and manufacturing organization (CDMO), has announced that it is integrating Merck’s Breez™ micro-bioreactor platform into its process development. This addition will further enhance Celonic’s capabilities in monoclonal antibody (mAb) development and manufacturing by enabling highly efficient, scalable perfusion-based bioprocessing from early-stage development to large-scale manufacturing.

19.03.2025GEA, einer der weltweit größten Anbieter von Systemen und Komponenten für die Lebensmittel-, Getränke- und Pharmaindustrie, hat den ressourcenschonenden Betrieb von Anlagen für die Großproduktion fester oraler Darreichungsformen weiter verbessert. Gemäß den festgelegten Kriterien des TÜV Rheinland – einem führenden Prüfdienstleister – wurde die NexGen Press® 45 extern geprüft, um sich für zwei der kürzlich eingeführten „Add Better“-Labels von GEA zu qualifizieren. Unter anderem wurde das Energiesparpotential der Tablettierungstechnologie überprüft. GEA unterstützt damit pharmazeutische Hersteller bei der Einhaltung der strengen Anforderungen der ISO 14021.
19.03.2025Das Jahr 2024 endete für die chemisch-pharmazeutische Industrie mit einem empfindlichen Rückschlag. Nicht nur, dass die konjunkturelle Erholung sowohl für die deutsche als auch die europäische Industrie ausblieb. Vielmehr setzte sich der Abwärtstrend in vielen Branchen fort. Mit der Folge, dass die Nachfrage nach Chemie „made in Germany“ speziell am Heimatmarkt Europa schwach blieb. Die Produktion brach im vierten Quartal kräftig ein. Positive Impulse kamen einzig aus dem außereuropäischen Ausland. Die Hoffnungen des Verbandes der Chemischen Industrie (VCI) ruhen nun auf der neuen Bundesregierung, die den Standort Deutschland mit mutigen Reformen auf den Weg der Wettbewerbsfähigkeit zurückführen muss.
19.03.2025Die EU-Kommission hat heute den Critical Medicines Act (CMA) veröffentlicht. Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) begrüßt die Initiative als industriepolitische Antwort auf die Herausforderungen in Europa, um robuste und diversifizierte Lieferketten für die Arzneimittelversorgung sicherzustellen. „Die Europäische Kommission hat erkannt, dass dringend etwas getan werden muss. Sie hat – insbesondere mit einer neuen Dimension, die auch die allgemeine Sicherheitslage einbezieht – erkannt, wie hoch die gesamtgesellschaftliche Relevanz von Arzneimitteln ist,“ betont BPI-Hauptgeschäftsführer Dr. Kai Joachimsen.
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