13.01.2025ProBioGen today announces the expansion of both protein and virus manufacturing at its Berlin headquarters. This includes the commissioning of an additional 1000L-scale GMP production line for proteins as well as the completion of the construction phase of its virus manufacturing unit.
13.01.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist...
13.01.2025Angesichts der wachsenden Zahl von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen (orphan drugs) und den damit verbundenen Kosten wird immer wieder die spezielle Regelung zur Nutzenbewertung für diese wichtige Arzneimittelgruppe in Frage gestellt.
10.01.2025Novartis bezieht seinen neuen Firmensitz im Güterwerk auf dem Kohlenhof-Areal in Nürnberg. Vasant Narasimhan, Chief Executive Officer der Novartis AG, und Heinrich Moisa, Vorsitzender der...

10.01.2025The leading provider of processing and packaging solutions Syntegon has completed the construction of its new office building at its Crailsheim premises. Site manager Albrecht Werner officially opened the new facility on December 12 before employees moved in to take up their new workplaces. Syntegon completed the project ahead of schedule after just over a year and a half in the works. The building was originally slated to open in the first half of 2025.
10.01.2025Nilfisk präsentiert auf der Fachmesse für Intralogistik eine Vielzahl an Neuheiten...
10.01.2025Merck führt mit M-Trust™ eine sichere cyber-physische Plattform für vertrauenswürdigen Datenfluss ein – u.a. zur Gewährleistung der Produktsicherheit.
10.01.2025ProBioGen today announces the expansion of both protein and virus manufacturing at its Berlin headquarters. This includes the commissioning of an additional 1000L-scale GMP production line for proteins as well as the completion of the construction phase of its virus manufacturing unit.
10.01.2025Am 17. Juni 2024 wurde die Delegierte Verordnung (EG) Nr. 2024/1701 der Kommission vom 11. März 2024 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 über die Prüfung von Änderungen der Zulassung von Humanarzneimitteln im Amtsblatt der EU veröffentlicht. Sie gilt ab dem...
10.01.2025Die kürzlich erteilten Zulassungen und laufenden Zulassungsverfahren bei der European Medicines Agency EMA zeigen: Auch im Jahr 2025 könnten wieder mehr als 40 neue Medikamente gegen unterschiedliche Krankheiten in Deutschland auf den Markt kommen.
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