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In der Rubrik News haben wir 23543 Angebote für Sie gefunden
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Ryvu gründet Keelira als sein spezialisiertes Unternehmen für Dienstleistungen im Bereich der frühen klinischen Entwicklung in ganz Europa
19.08.2026Ryvu Therapeutics hat Keelira auf den Markt gebracht, sein spezialisiertes Dienstleistungsunternehmen für die frühe klinische Entwicklung von Biotech- und Pharmaunternehmen, die ihre Onkologieprogramme auf Europa ausweiten möchten. Das Betriebsmodell von Keelira wurde innerhalb von Ryvu entwickelt, um die Onkologie-Pipeline voranzutreiben, und später in externen klinischen Kooperationen angewendet, einschließlich der operativen Verantwortung für Phase-II-Studien sowie der Aktivierung von Standorten in mehreren Ländern und der Patientenrekrutierung für hämatologische Malignome und solide Tumore.
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Datenintegrität – Teil 1 | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 7 | Seite 533-537 (2026)
19.08.2026Datenintegrität ist ein zentrales Element des pharmazeutischen Qualitätssicherungssystems. Dabei ist Datenintegrität an sich keine neue Forderung, sondern in ihren Grundsätzen bereits im EU-GMP-Leitfaden verankert. Das Thema hat jedoch in den letzten Jahren v. a. aus Behördensicht an Bedeutung gewonnen, was nicht zuletzt auf die immer größer werdende Flut insbesondere elektronischer Daten zurückzuführen ist. Die Forderung nach Datenintegrität bezieht sich auf den gesamten Lebenszyklus von Daten. Dieser reicht von der Erzeugung über die Erfassung, Verarbeitung, Bewertung, Dokumentation, ggf. Migration, Speicherung und Archivierung bis hin zur Vernichtung. Dabei sind auch die gesetzlich vorgeschriebenen Archivierungsfristen zu berücksichtigen.
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Boosterimpfung schärft bestehende Abwehr
18.08.2026Das Coronavirus SARS-CoV-2 verändert sich fortlaufend. In der Folge wirken Impfstoffe schlechter und müssen regelmäßig angepasst werden. In 2025 war dies bei der Virusvariante JN.1 der Fall. Ein interdisziplinäres Team aus Hannover und Göttingen hat nun untersucht, wie das Immunsystem auf angepasste Impfstoffe reagiert. Die Ergebnisse wurden in Nature Communications veröffentlicht.
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Weniger ist mehr – mit der One Cable Technology
18.08.2026Diese Situation kennt fast jeder Anlagen- und Maschinenbauer: Viele Komponenten, ein Schaltschrank und wenig Platz. Die Lösung bietet KEB Automation mit seinen COMBIVERT F6 und S6 Drives, die die One Cable Technology (OCT) unterstützen. Dahinter steckt eine Art der Verbindung, bei der ein einziges Motorkabel sowohl die Leistung als auch die Übertragung von Feedback-Signalen übernimmt. Das ermöglicht unter anderem eine kompaktere Bauweise und spart bares Geld.
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Pharma Deutschland beantragt Streithilfe im Berufungsverfahren zur Kommunalabwasserrichtlinie
18.08.2026Pharma Deutschland hat beim Gerichtshof der Europäischen Union (EuGH) die Zulassung zur Streithilfe im Berufungsverfahren von Klagen gegen die Erweiterte Herstellerverantwortung (EPR) der europäischen Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) beantragt. Damit unterstützt der Verband die Berufung aller klagenden Pharmaunternehmen in den verbundenen Verfahren.
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HERMA passt Robotik-Etikettierzelle 211R HC an spezielle Kundenanforderungen an
18.08.2026Mit einer für ein Pharma-Kundenprojekt angepassten Konfiguration der Robotik-Etikettierzelle 211R HC zeigt HERMA, wie sich anspruchsvolle Kennzeichnungsprozesse für Autoinjektoren flexibel automatisieren lassen. Grundlage ist die bewährte, standardisierte Etikettierzelle 211R HC, die HERMA gezielt an die spezifischen Anforderungen der Anwendung angepasst hat. Im Mittelpunkt steht dabei eine auf den Kundenprozess abgestimmte Prozessarchitektur mit einem Stäubli Scara-Roboter TS2-100, einer Pufferstation sowie einer separaten Transport- und Rotationseinheit. Das Zusammenspiel dieser Komponenten ermöglicht einen stabilen, reproduzierbaren Ablauf bei gleichzeitig schonendem Handling, selbst bei komplexen Produktgeometrien.
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Freiburger PFAS-Studie: Wer nur die Moleküle betrachtet, verkennt das große Ganze
18.08.2026Pharma Deutschland kritisiert die Schlussfolgerung der im Sommer vorgestellten Freiburger PFAS-Studie (“Per- and polyfluorinated active pharmaceutical ingredients: Overview and alternatives, Sustainable Chemistry and Pharmacy”, DOI: 10.1016/j.scp.2026.102416) als verkürzt und irreführend. Die im Auftrag des Umweltbundesamts (UBA) erstellte Studie von M. Müller et al. kommt zu dem Ergebnis, dass für 87 Prozent der untersuchten human-medizinischen PFAS-Wirkstoffe bereits PFAS-freie Alternativen existierten. Damit blendet die Studie allerdings genau jene regulatorischen, operativen und unternehmerischen Herausforderungen aus, die für eine Substitution in der Praxis entscheidend sind.
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PPWR markiert ein neues Kapitel für Kreislaufverpackungen in Europa
18.08.2026Die Verordnung über Verpackungen und Verpackungsabfälle (PPWR) ist die erste EU-weite Verpackungsrichtlinie, die die Kreislaufwirtschaft in Europa stärkt und die Nutzung europaweit angebauter erneuerbarer Ressourcen fördert. Dadurch wird die EU widerstandsfähiger gegenüber Energiekrisen und externen Einflüssen und gleichzeitig ihre Wettbewerbsfähigkeit gesteigert. Sie ist zudem der erste bedeutende Versuch, Verpackungen nachhaltiger zu gestalten. Verpackungen müssen bis 2030 recycelbar sein und ab 2035 tatsächlich recycelt werden; Kunststoffverpackungen müssen recycelte Bestandteile enthalten; Einweg-Kunststoffverpackungen werden für bestimmte Anwendungsbereiche durch zirkuläre und erneuerbare Alternativen ersetzt.
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Dreifachtherapie wirkt bis in die Zellen der Atemwege
18.08.2026Was passiert in den Atemwegen, wenn Kinder mit Mukoviszidose eine CFTR-Modulatortherapie mit Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI/Kaftrio) beginnen? Und warum profitieren Betroffene trotz gleicher oder ähnlicher CFTR-Mutation nicht immer gleich stark von der Behandlung? Mit diesen Fragen startete im Jahr 2023 ein vom Mukoviszidose e.V. gefördertes Forschungsprojekt der Arbeitsgruppen um Dr. med. Simon Gräber, Charité – Universitätsmedizin Berlin, und Dr. rer. nat. Saskia Trump, Berlin Institute of Health at Charité. Die Ergebnisse dazu wurden bereits hochrangig publiziert und von Dr. Saskia Trump kürzlich auf dem vom Mukoviszidose e.V. organisierten Scientific Meeting (ScieM) vorgestellt: Die Untersuchungen zeigen, dass ETI auf zelluläre Prozesse der Atemwege einwirkt und dadurch Prozesse der Immunabwehr positiv beeinflussen kann.
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Kompakte Kühlung für Laborprozesse
18.08.2026Mit dem VALEGRO 250 erweitert JULABO seine Umlaufkühler-Serie um eine Lösung für typische Kühlaufgaben im Labor. Als Nachfolger des bewährten Kompaktumlaufkühlers F250 verbindet das neue Modell platzsparende Abmessungen mit erweitertem Funktionsumfang, moderner Bedienung und natürlichem Kältemittel. Eine zuverlässige Temperaturführung ist bei vielen Laborprozessen entscheidend für reproduzierbare Versuchs- und Messergebnisse. Gerade bei Routineanwendungen sind kompakte, einfach zu bedienende Kühllösungen gefragt, die sich flexibel in bestehende Arbeitsumgebungen integrieren lassen. Der VALEGRO 250 ist für diese Anforderungen konzipiert und deckt einen Arbeitstemperaturbereich von ?15 bis +40 °C ab.
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