
17.02.2025Der Spatenstich ist heute erfolgt: Bayer lässt am Standort Bergkamen ein mit moderner Technik ausgestattetes und klimaneutral betriebenes Lager für die Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe bauen. Das eine Fläche ...
17.02.2025Rentschler Biopharma SE, ein führendes Dienstleistungs- und Auftragsentwicklungsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika, gibt bekannt, dass die kurzfristigen Klimaziele des Unternehmens offiziell von der Science Based Target-Initiative genehmigt worden sind.
17.02.2025„Nach einem sehr erfolgreichen Jahr 2024 haben wir einen etwas langsameren Start in das Jahr 2025 erwartet und werden unsere starke Basis nutzen, um unsere Ziele für das Gesamtjahr zu erreichen. Die zusätzlichen Kapazitäten bei Glasspritzen und sterilen Karpulen in Kombination mit bereits geschlossenen Verträgen werden die Geschäftsentwicklung in der zweiten Jahreshälfte vorantreiben“, sagte Dr. Almuth Steinkühler, CFO von SCHOTT Pharma
17.02.2025Merck reagiert auf Presseberichte und bestätigt fortgeschrittene Gespräche mit Springworks Therapeutics, Inc. Merck bestätigt auch, dass keine rechtlich bindende Vereinbarung getroffen wurde.
17.02.2025ZETA, führender internationaler Anbieter von End-to-End-Lösungen für die Pharma- und Biotech-Industrie, freut sich, die Eröffnung seiner neuen Niederlassung, ZETA PL Sp. z o.o., in Danzig, Polen, bekannt zu geben. Diese Expansion markiert einen bedeutenden Schritt in ZETAs Wachstumsstrategie innerhalb der Europäischen Union und nutzt die florierende Wirtschaft Polens, insbesondere in den Bereichen Pharma, Biotech sowie in verschiedenen Non-Pharma-Sektoren wie Lebensmittel und Kosmetik.
16.02.2025Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plans, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet.
15.02.2025Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA) in Amsterdam. Der CHMP ist zuständig für...

14.02.2025Modernste Technologie und Containment-System ermöglichen Versuche mit breitem Spektrum an Material
14.02.2025Analytik Jena, ein in Deutschland ansässiger Hersteller von Analysegeräten, bietet Laboren mit einem hohen Automatisierungsgrad und einer hohen Anzahl an Proben pro Tag nun die Möglichkeit, ihre Messprozesse im...
14.02.2025Ardena, a specialist pharmaceutical Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) and bioanalytical Contract Research Organization (CRO) with facilities in Belgium, Spain, the Netherlands, and Sweden, today announced that it has successfully completed the acquisition of Catalent’s state-of-the-art drug product manufacturing facility in Somerset, New Jersey.
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