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In der Rubrik News haben wir 23140 Angebote für Sie gefunden
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Pharma Deutschland: Kritik an Landesärztekammer Baden-Württemberg
23.07.2024Pharma Deutschland zeigt sich besorgt über die am vergangenen Samstag getroffene Entscheidung der Landesärztekammer Baden-Württemberg, die Weiterbildung Homöopathie aus der Weiterbildungsordnung zu streichen. Der Verband vertritt über 30 Hersteller von homöopathischen und anthroposophischen Arzneimitteln in Deutschland.
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Gericke RotaVal Zellenradschleusen bis 1200 mm Eintrittsöffnung
23.07.2024Zellenradschleusen sind ein bewährtes Produkt zum Austragen und Fördern von Schüttgütern, zu Isolation von Druckdifferenzen und als Abschlusselement zwischen unterschiedlichen ATEX Zonen. Mit mehr als fünfzig Jahren Erfahrung ist...
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Auf Wachstumskurs: Veröffentlichung der Biotech-Branchenkennzahlen
23.07.2024Am 5. Juni veröffentlichten EY und BIO Deutschland den in Kooperation erstellten Deutschen Biotechnologie-Report 2024 im Rahmen einer Pressekonferenz. Die Ergebnisse zeigen: Die deutsche Biotechnologie-Branche ist...
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Asceneuron Secures $100 Million Series C Financing to Advance Groundbreaking Therapeutics in Neurodegenerative Diseases
22.07.2024Asceneuron SA, a clinical stage biotech company developing small molecules targeting tau protein aggregation, a root cause of neurodegenerative disease, today announces an $100 million oversubscribed Series C financing to advance the clinical development of its groundbreaking clinical pipeline of OGA inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases. The financing was led by Novo Holdings with new investment from EQT Life Sciences – LSP Dementia Fund, OrbiMed and SR One, alongside participation from existing investors M Ventures, Sofinnova Partners, GSK Equities Investments Limited and Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc.
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AskBio receives FDA Fast Track and MHRA Innovation Passport designations for AB-1005 investigational GDNF gene therapy for Parkinson’s disease
22.07.2024Bayer AG and Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), a gene therapy company wholly owned and independently operated as a subsidiary of Bayer AG, today announced that the United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track Designation for AB-1005, which is being developed for moderate Parkinson’s disease. AB-1005 has also been awarded the Innovation Passport, the United Kingdom Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (UK MHRA) innovative medicine designation, for the treatment of Parkinson’s disease.
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Gerresheimer bleibt im 1. Halbjahr 2024 auf Kurs
22.07.2024Gerresheimer, innovativer System- und Lösungsanbieter und globaler Partner für die Pharma-, Biotech- und Kosmetikbranche, hält im 1. Halbjahr des Geschäftsjahres 2024 Kurs. Der Umsatz erreichte...
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Four 20 Pharma veröffentlicht exklusive Doku über Medizinalcannabis-Produktion
22.07.2024In der neuen Dokumentation „Medizinisches Cannabis – Mehr als Du denkst“ gewährt das Medizinalcannabis-Unternehmen Four 20 Pharma GmbH einen nie dagewesenen, umfassenden Einblick in die Produktion und die gesamten, hochprofessionellen...
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Subkutane Selbstmedikation fördern: SCHOTT Pharma bringt vorsterilisierte großvolumige Karpulen für tragbare Injektoren auf den Markt
22.07.2024Die neuen vorsterilisierten 10 ml-Karpulen von SCHOTT Pharma eignen sich insbesondere zur Aufbewahrung hochsensibler Biologika, die u.a. zur Behandlung von Krebs, Stoffwechselstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, genetischen Störungen und immunologischen Erkrankungen eingesetzt werden.
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CordenPharma Invests €900m in Transformational Peptide Platform Expansion in the USA & Europe
22.07.2024CordenPharma is making a record investment of ~€900m over the next 3 years in expanding its peptide platform, both at its Colorado, US site and in Europe. The expansions, covering both existing...
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SciRhom sichert sich eine 63 Mio. € Serie A-Finanzierung zur beschleunigten Entwicklung von iRhom2-Therapien bei Autoimmunkrankheiten
22.07.2024Das im IZB ansässige Unternehmen SciRhom wird die erweiterte und überzeichnete Serie A-Finanzierung nutzen, um sein führendes Entwicklungsprogramm zum klinischen Wirksamkeitsnachweis zu bringen und den therapeutischen Wert der patentierten iRhom2-Strategie auszuweiten.
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