Ihr Suchergebnis
Sie recherchieren derzeit unangemeldet.Melden Sie sich an (Login) um den vollen Funktionsumfang der Datenbank nutzen zu können.
In der Rubrik News haben wir 23543 Angebote für Sie gefunden
-
Digitales Gesundheitswesen: 2029 hat sich „ausgefaxt“
12.08.2026Das Bundeskabinett hat vor der Sommerpause den Gesetzentwurf zur Digitalisierung im Gesundheitswesen (GeDIG) beschlossen. Damit soll ein vernetztes Gesundheitsdatenökosystem entstehen. Es will die Grundlagen schaffen, um die elektronische Patient:innen-Akte (ePA) alltagstauglicher zumachen, die digitale Infrastruktur zu stabilisieren und Versicherten neue Wege in die Versorgung zu eröffnen. Für die Arzneimittelforschung könnte es eines der wichtigsten Strukturgesetze werden. Denn Deutschland sitzt auf einem gewaltigen Datenschatz – doch bisher fehlen die Schlüssel, um ihn für Forschung, Innovation und Versorgung nutzbar zu machen.
-
Medios erwirbt 74 %-Mehrheit an Caelo und stärkt sein deutsch-europäisches Geschäft mit pharmazeutischen Wirk- und Hilfsstoffen
12.08.2026Die Medios AG hat einen Vertrag über den Erwerb von 74 % der Anteile an der Caesar & Loretz GmbH (Caelo) unterzeichnet, dessen Vollzug unter dem Vorbehalt der kartellrechtlichen Freigabe steht. Caelo mit Sitz in Hilden ist ein führender Anbieter pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), Hilfs- und Rohstoffe für Apotheken, Kliniken und industrielle Kunden und beschäftigt rund 240 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an den GMP-zertifizierten Standorten Hilden und Bonn. Für das laufende Geschäftsjahr erwartet das Unternehmen einen Umsatz von rund 40 Mio. €.
-
Nachhaltigkeit bei gekühlten Impfstoffen | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 7 | Seite 504-508 (2026)
12.08.2026Impfprogramme zählen zu den wichtigsten Errungenschaften der modernen Medizin und haben die öffentliche Gesundheit maßgeblich verbessert. Der Erfolg globaler Impfkampagnen hängt entscheidend davon ab, dass temperaturempfindliche Vakzine entlang der gesamten Lieferkette unter kontrollierten Bedingungen gelagert und transportiert werden. Gleiches gilt für viele der neuen, modernen Therapieklassen: Auch weitere Biologika und sog. Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) benötigen strikte Temperaturführungen, die teils sogar ultra-niedrige Lagerungstemperaturen zur Sicherung ihrer Stabilität vorsehen. Analysen zur ökonomischen und ökologischen Lieferketten-Belastung werden damit an Bedeutung gewinnen; Biologika stellen insgesamt einen der derzeit stärksten Wachstumsmärkte dar. Trotz dieser zentralen Bedeutung sind die Kosten- und ökologischen Effekte temperaturkontrollierter Lieferketten in Europa bislang nur unzureichend quantifiziert. Vor diesem Hintergrund diskutiert der vorliegende Beitrag verfügbare Evidenzen zu Kosten- und Emissionseffekten temperaturgeführter Lieferketten von Vakzinen und beschreibt thermostabile Ansätze als potenziellen Hebel zur Reduktion von Gesundheitsausgaben und Umweltbelastungen.
-
BASF bringt Tinosorb S in den USA auf den Markt
11.08.2026BASF gibt die Verfügbarkeit von Bemotrizinol (BEMT), das unter der BASF-Marke Tinosorb® S vertrieben wird, in den Vereinigten Staaten bekannt, nachdem Bemotrizinol kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Sonnenschutzmittel-Wirkstoff zugelassen wurde. BASF bestätigt, dass sie gemäß einer ergänzenden Lizenzvereinbarung mit DSM Nutritional Products LLC berechtigt ist, Bemotrizinol (Tinosorb S) in den Vereinigten Staaten zu vermarkten und zu verkaufen.
-
Neues Etikettensystem ermöglicht einen sicheren Verschluss von Trays ohne Heißsiegelung
11.08.2026Eine neue Etikettiertechnologie von Securikett ersetzt das herkömmliche Heißsiegeln durch eine sichere Etikettierlösung. Das System vereint mehrere Funktionen in einem einzigen Etikett und bietet damit eine Lösung, die sicherer, schneller und kostengünstiger ist als herkömmliche Heißsiegelverfahren. Für diese multifunktionale Etikettenlösung werden verschiedene Technologien miteinander verbunden: strukturierte Klebstoffbeschichtungen, integrierte VOID-Technologie, präzise aufgebrachte Silikonbeschichtungen sowie passgenaues Stanzen. Durch das Zusammenspiel dieser Komponenten entsteht eine Verpackungslösung, die Sicherheit, Funktionalität und regulatorische Anforderungen in einer einzigen Konstruktion vereint.
-
Capra Biosciences erhält weitere US-Förderung für die heimische Herstellung essenzieller Medikamente
11.08.2026Capra Biosciences, Inc., ein Bioproduktionsunternehmen, das modulare, kontinuierliche Bioreaktortechnologie einsetzt, um eine flexible und kostengünstige Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe im Inland zu ermöglichen, gab heute weitere Fortschritte im Rahmen seiner Projektvereinbarung mit der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) bekannt, die zum US-Gesundheitsministerium (HHS). Durch diese zusätzliche Investition beläuft sich die Gesamtfinanzierung von Capra durch die ASPR auf rund 17 Millionen US-Dollar und unterstützt die laufenden Bemühungen des Unternehmens, die Produktion kritischer pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die derzeit fast ausschließlich aus dem Ausland bezogen werden, ins Inland zu verlagern.
-
ITE erweitert Metenova® Zero-g® Portfolio für großvolumige Mischprozesse
11.08.2026Die beiden neuen Modelle erweitern das bewährte Zero-g® Portfolio für zuverlässige und skalierbare Mischprozesse in großen Produktionsvolumina. ZG11 und ZG12 ermöglichen ein vorhersehbares Scale-up von Entwicklungs- bis hin zu Produktionsmaßstäben. Durch ein vergleichbares Strömungs- und Mischverhalten über unterschiedliche Behältergrößen hinweg lassen sich Prozesse einfacher übertragen und bewerten. Die Systeme sind für Behältervolumina von bis zu 70.000 Litern ausgelegt.
-
Wirbelschichttechnologie und Pelletierung im Fokus
11.08.2026Ob feinste Pulver für die Babynahrung, Granulate für die Pharmaindustrie oder Pellets für die chemische Verarbeitung: Hinter all diesen Produkten steckt ein Prozess, der Präzision verlangt. Auf der Powtech Technopharm in Nürnberg zeigt Amandus Kahl vom 29. September bis 1. Oktober 2026, wie Wirbelschichttechnologie und Pelletierung präzise Ergebnisse in der Praxis liefern. Mit Exponaten, die sich für alle Anforderungen vom Labor bis zur Großproduktion skalieren lassen.
-
TentaConsult bündelt regulatorische Expertise entlang des gesamten Produktlebenszyklus
11.08.2026Regulatorische Anforderungen müssen lange vor dem Markteintritt berücksichtigt werden. Bereits in Entwicklung, Qualitätsmanagement und wissenschaftlicher Bewertung werden Entscheidungen getroffen, die spätere Nachweise, Produkteinstufungen und regulatorische Anforderungen prägen. Wer diese Zusammenhänge erst am Ende eines Prozesses betrachtet, riskiert Widersprüche zwischen Dokumentation, Produktkonzept und behördlicher Erwartung. Die TentaConsult Pharma & Med GmbH begleitet Unternehmen mit Arzneimitteln, Medizinprodukten, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika über den gesamten Produktlebenszyklus.
-
Herz-Kreislauf: Warum Europa Prävention neu denken muss
11.08.2026„In Europa kennt fast jeder einen Menschen, der von einem Herzleiden, einem Schlaganfall, Diabetes, Adipositas oder Bluthochdruck betroffen ist“, heißt es seitens des Pharmaverbands EFPIA. 1,7 Millionen EU-Bürger:innen sterben jedes Jahr an den Folgen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Eine Analyse der Beratungsgesellschaft PwC zeigt: Gesundheitschecks zur Prävention und Früherkennung könnten dazu beitragen, die gesundheitlichen, wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Folgen zu verringern. Die Zeit drängt.
Sie sehen Artikel 461 bis 470 von insgesamt 23543
- Erste Seite
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- Letzte Seite
