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Neues Etikettensystem ermöglicht einen sicheren Verschluss von Trays ohne Heißsiegelung
11.08.2026Eine neue Etikettiertechnologie von Securikett ersetzt das herkömmliche Heißsiegeln durch eine sichere Etikettierlösung. Das System vereint mehrere Funktionen in einem einzigen Etikett und bietet damit eine Lösung, die sicherer, schneller und kostengünstiger ist als herkömmliche Heißsiegelverfahren. Für diese multifunktionale Etikettenlösung werden verschiedene Technologien miteinander verbunden: strukturierte Klebstoffbeschichtungen, integrierte VOID-Technologie, präzise aufgebrachte Silikonbeschichtungen sowie passgenaues Stanzen. Durch das Zusammenspiel dieser Komponenten entsteht eine Verpackungslösung, die Sicherheit, Funktionalität und regulatorische Anforderungen in einer einzigen Konstruktion vereint.
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Capra Biosciences erhält weitere US-Förderung für die heimische Herstellung essenzieller Medikamente
11.08.2026Capra Biosciences, Inc., ein Bioproduktionsunternehmen, das modulare, kontinuierliche Bioreaktortechnologie einsetzt, um eine flexible und kostengünstige Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe im Inland zu ermöglichen, gab heute weitere Fortschritte im Rahmen seiner Projektvereinbarung mit der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) bekannt, die zum US-Gesundheitsministerium (HHS). Durch diese zusätzliche Investition beläuft sich die Gesamtfinanzierung von Capra durch die ASPR auf rund 17 Millionen US-Dollar und unterstützt die laufenden Bemühungen des Unternehmens, die Produktion kritischer pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs), die derzeit fast ausschließlich aus dem Ausland bezogen werden, ins Inland zu verlagern.
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ITE erweitert Metenova® Zero-g® Portfolio für großvolumige Mischprozesse
11.08.2026Die beiden neuen Modelle erweitern das bewährte Zero-g® Portfolio für zuverlässige und skalierbare Mischprozesse in großen Produktionsvolumina. ZG11 und ZG12 ermöglichen ein vorhersehbares Scale-up von Entwicklungs- bis hin zu Produktionsmaßstäben. Durch ein vergleichbares Strömungs- und Mischverhalten über unterschiedliche Behältergrößen hinweg lassen sich Prozesse einfacher übertragen und bewerten. Die Systeme sind für Behältervolumina von bis zu 70.000 Litern ausgelegt.
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BASF bringt Tinosorb S in den USA auf den Markt
11.08.2026BASF gibt die Verfügbarkeit von Bemotrizinol (BEMT), das unter der BASF-Marke Tinosorb® S vertrieben wird, in den Vereinigten Staaten bekannt, nachdem Bemotrizinol kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Sonnenschutzmittel-Wirkstoff zugelassen wurde. BASF bestätigt, dass sie gemäß einer ergänzenden Lizenzvereinbarung mit DSM Nutritional Products LLC berechtigt ist, Bemotrizinol (Tinosorb S) in den Vereinigten Staaten zu vermarkten und zu verkaufen.
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Promega erreicht 100% erneuerbaren Strom über alle Standorte weltweit
11.08.2026Die Promega Corporation veröffentlichte ihren Corporate Responsibility Report, der bedeutende Fortschritte im Umwelt- und Sozialbereich über alle Standorte weltweit aufzeigt. Der Bericht markiert die drei Meilensteine des Unternehmens: das Erreichen von 100% erneuerbarem Strom über alle Standorte weltweit, den Abschluss einer umfassenden Emissionsbilanz entlang der gesamten Wertschöpfungskette sowie die Validierung kurzfristiger Emissionsreduktionsziele durch die Science Based Targets Initiative (SBTi).
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6 neue Start-ups im NOI Techpark
11.08.2026BINB schafft mit NeoraLab eine KI-basierte Plattform, die Biotech-, Pharma- und Forschungsteams dabei unterstützt, neue Wirkstoffe schneller zu entwickeln, zu bewerten und gezielt auszuwählen.
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PRAC – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 7 | Seite XXII-XXVI (2026)
11.08.2026Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA). Er überwacht und bewertet die Sicherheit von Humanarzneimitteln in der EU. Dieser Beitrag geht auf die Ergebnisse der PRAC-Sitzung vom 8.–11. Juni 2026 ein.
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Pharma Deutschland bringt Position zum EU Biotech Act I in die Konsultation der Europäischen Kommission ein
10.08.2026Pharma Deutschland hat im Rahmen der öffentlichen Konsultation seine Stellungnahme zum Entwurf des EU Biotech Acts bei der Europäischen Kommission eingereicht. Darin begrüßt der Verband die Initiative ausdrücklich und spricht sich gleichzeitig für gezielte Anpassungen aus, um Forschung, Entwicklung und Produktion biotechnologischer Arzneimittel in Europa weiter zu fördern.
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Chemie sieht Nachbesserungsbedarf
10.08.2026Die Bundesnetzagentur hat den Entwurf der „Festlegung zur Allgemeinen Netzentgeltsystematik Strom“ (AgNes) vorgelegt. Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) begrüßt einzelne positive Ansätze. Für energieintensive Standorte sieht er aber weiterhin erhebliche Schwächen. Ohne Nachbesserungen drohen vielen Unternehmen spürbare Mehrbelastungen.
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EU-Kommission veröffentlicht Gesundheitskrisenplan in deutscher Sprache
10.08.2026Der Präventions-, Vorsorge- und Reaktionsplan der Europäischen Union für Gesundheitskrisen ist nun auch in deutscher Sprache verfügbar. Der umfassende Plan beschreibt den Rahmen für eine koordinierte europäische Vorbereitung auf und Reaktion auf schwerwiegende grenzüberschreitende Gesundheitsgefahren und ist Teil der europäischen Bemühungen um mehr Krisenfestigkeit und Resilienz.
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