10.08.2026HOCHDORF Swiss Nutrition AG und Pharmalys Laboratories freuen sich, die Gründung der HOCHDORF Laboratories SA bekanntzugeben. Das neue Joint Venture ist das Ergebnis einer von der Eigentümerin AS Equity Partners unterstützten strategischen Weiterentwicklung von HOCHDORF und schafft eine starke Plattform für internationales Wachstum.
10.08.2026Wacker Biotech ist eine hundertprozentige Tochter der Wacker Chemie AG und ein Auftragsentwickler und -hersteller für biopharmazeutische Wirkstoffe (CDMO). Das Unternehmen gab gemeinsam mit Eclipse Bioinnovations, Inc. eine strategische Zusammenarbeit bekannt. Eclipsebio ist auf sequenzbasierte Analytik und KI-gestütztes Design für RNA-Therapeutika spezialisiert. Die Partnerschaft wird das Angebot der Unternehmen für Entwickler von RNA-Therapeutika weiter stärken. Diese Zusammenarbeit vereint die integrierte Plattform von Eclipsebio für KI-optimiertes RNA-Design und sequenzierungsbasierte Validierung mit der großtechnischen und GMP-konformen Herstellung von nukleinsäure-basierten Therapien bei Wacker Biotech.
10.08.2026Der Präventions-, Vorsorge- und Reaktionsplan der Europäischen Union für Gesundheitskrisen ist nun auch in deutscher Sprache verfügbar. Der umfassende Plan beschreibt den Rahmen für eine koordinierte europäische Vorbereitung auf und Reaktion auf schwerwiegende grenzüberschreitende Gesundheitsgefahren und ist Teil der europäischen Bemühungen um mehr Krisenfestigkeit und Resilienz.
10.08.2026Edwards, ein führender Anbieter von Vakuumlösungen, hat ein weiteres Kryo-Produktportfolio auf den Markt gebracht, das nun weltweit erhältlich ist. Das Portfolio vereint Kryo-Kompressoren, Kaltköpfe, Vakuumpumpen, Kryo-Panel-Lösungen und integrierte kryogene Systeme und bietet Kunden damit kryogene Kühl- und Vakuumtechnologien aus einer Hand.
10.08.2026Pharma Deutschland hat im Rahmen der öffentlichen Konsultation seine Stellungnahme zum Entwurf des EU Biotech Acts bei der Europäischen Kommission eingereicht. Darin begrüßt der Verband die Initiative ausdrücklich und spricht sich gleichzeitig für gezielte Anpassungen aus, um Forschung, Entwicklung und Produktion biotechnologischer Arzneimittel in Europa weiter zu fördern.
10.08.2026Die Bundesnetzagentur hat den Entwurf der „Festlegung zur Allgemeinen Netzentgeltsystematik Strom“ (AgNes) vorgelegt. Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) begrüßt einzelne positive Ansätze. Für energieintensive Standorte sieht er aber weiterhin erhebliche Schwächen. Ohne Nachbesserungen drohen vielen Unternehmen spürbare Mehrbelastungen.
10.08.2026Bruker hat auf der Microscopy & Microanalysis (M&M) 2026 die Markteinführung zweier bahnbrechender Detektoren bekanntgegeben: den eWARP™ TKD, einen Transmissions-Kikuchi-Diffraktionsdetektor (TKD) der nächsten Generation für die kristallographische Charakterisierung im Nanobereich, und den XFlash® FlatQUAD™ 2L, die neueste Weiterentwicklung des ringförmigen EDS-Detektors von Bruker, der die simultane energiedispersive Röntgenspektroskopie (EDS) und die Detektion rückgestreuter Elektronen (BSE) ermöglicht. Diese Innovationen definieren die Möglichkeiten der Rasterelektronenmikroskopie (REM) neu, indem sie bahnbrechende Geschwindigkeit, Empfindlichkeit, räumliche Auflösung und multimodale Analysemöglichkeiten vereinen.
10.08.2026Der Ausschuss für Kinderarzneimittel (Paediatric Committee, PDCO) ist ein wissenschaftliches Gremium der EMA, das die eingereichten pädiatrischen Prüfkonzepte (Paediatric Investigation Plan, PIP) bzw. die Freistellungsanträge von PIP (Waiver) bewertet. Im weiteren Verlauf prüft er, ob alle Studien gem. PIP tatsächlich durchgeführt wurden (Compliance Check). Dieser Beitrag fasst die Empfehlungen des PDCO aus der Sitzung vom 21.–24. Apr. 2026 zusammen.
07.08.2026Wir können nicht mehr ausgeben, als wir einnehmen – das ist die politische Begründung für Gesetze à la GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz. Damit mag man eine treue Krämerseele überzeugen können. Als Leitmotiv für eine moderne Gesundheits-, Sozial- und Wirtschaftspolitik taugt das Mantra nicht, weil der langfristige Ertrag von Investitionen in die Gesundheit der Menschen ausgeblendet wird. Das aber kann sich eine alternde Gesellschaft nicht leisten; die sogenannte „einnahmenorientierte Ausgabenpolitik“ entstammt der sozial- und wirtschaftspolitischen Mottenkiste. Sie wird dem Land teuer zu stehen kommen – gesundheitlich, sozial, wirtschaftlich.
07.08.2026Die Pharmaindustrie zählt zu den am stärksten regulierten Branchen überhaupt. Produktionsprozesse müssen lückenlos dokumentiert, Qualitätsstandards konsequent eingehalten und sämtliche Warenbewegungen jederzeit nachvollziehbar sein. Mobile Endgeräte spielen dabei eine zentrale Rolle. MDE-Geräte erfassen Rohstoffe und Fertigprodukte, Tablets unterstützen Qualitätskontrollen und Wartungsarbeiten, während mobile Etikettendrucker Kennzeichnungen für Chargen, Paletten oder Versandgebinde erstellen. Damit diese Geräte jederzeit den regulatorischen Anforderungen entsprechen und zuverlässig funktionieren, wird ein professionelles Mobile Device Management (MDM) zu einem wichtigen Bestandteil der digitalen Infrastruktur.
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