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In der Rubrik News haben wir 23967 Angebote für Sie gefunden
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Neuer Geschäftsführer Forschung & Entwicklung von Sanofi in Deutschland: Thomas Sauer folgt auf Marion Zerlin
16.11.2026Der Aufsichtsrat von Sanofi in Deutschland hat Dr. Thomas Sauer als neuen Geschäftsführer für Forschung & Entwicklung (F&E) und damit als Nachfolger von Dr. Marion Zerlin zum 1. Januar 2027 bestellt. Marion Zerlin geht nach über drei Jahren als Geschäftsführerin und mehr als 25-jähriger Tätigkeit bei Sanofi in den Ruhestand.
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InflaRx gibt die Veröffentlichung von Phase-1-Daten bekannt, die ein günstiges Sicherheits- und pharmakokinetisches/pharmakodynamisches Profil von Izicopan belegen
16.11.2026InflaRx NV, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Pionierarbeit im Bereich entzündungshemmender Therapien durch gezielte Beeinflussung des Komplementsystems leistet, gab die Veröffentlichung der ersten klinischen Phase-1-Daten am Menschen für Izicopan (ehemals INF904) bekannt. Izicopan ist ein oral verabreichter, neuartiger niedermolekularer Inhibitor des C5a-Rezeptors (C5aR1). Die Veröffentlichung präsentiert die Ergebnisse der Studien mit einmaliger (SAD) und mehrfacher (MAD) Dosissteigerung an 86 gesunden Probanden. Die positiven Ergebnisse dieser Studien wurden bereits zuvor bekannt gegeben.
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Siemens spaltet Healthineers ab
16.11.2026Siemens Healthineers wird seinen Namen in Healthineers ändern. Der Übergang zu Healthineers ist der nächste Schritt auf dem Weg, als ein führendes Unternehmen für Gesundheitstechnologien vollkommen eigenständig zu werden. Zugleich schärft Siemens damit den Fokus auf die Umsetzung seiner Strategie: industrielle KI zu skalieren – durch die Verbindung der realen und der digitalen Welt.
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Die von BlueRock Therapeutics entwickelte Zelltherapie Lemiretprocel (OpCT-001) zur Behandlung primärer Photorezeptorerkrankungen hat von der FDA und der EMA den Orphan-Drug-Status erhalten
16.11.2026Die Bayer AG und ihre hundertprozentige, eigenständig operierende Tochtergesellschaft BlueRock Therapeutics LP, ein Unternehmen im Bereich der Zelltherapie in der klinischen Entwicklungsphase, gaben bekannt, dass ihre Zelltherapie in der klinischen Prüfung, Lemiretprocel (OpCT-001), von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA den Orphan-Drug-Status erhalten hat. Die FDA-Zulassung gilt für die Behandlung von Retinitis pigmentosa und Zapfen-Stäbchen-Dystrophie. Die EMA-Zulassung gilt für die Behandlung sowohl syndromaler als auch nicht-syndromaler erblicher Netzhauterkrankungen (IRD) mit Stäbchen-dominantem Phänotyp sowie nicht-syndromaler IRD mit Zapfen-dominantem Phänotyp.
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Accessus Health verschmilzt mit Ecker + Ecker
16.11.2026Unser Unternehmen Accessus Health ist nun mit unserem Unternehmen Ecker + Ecker verschmolzen. Künftig sind das gesamte Fachwissen, die langjährige Erfahrung und die vertrauensvollen Partnerschaften unter Ecker + Ecker vereint. Durch die Bündelung unserer Aktivitäten in einem etablierten Unternehmen und unter einer starken, renommierten Marke schaffen wir eine einfachere und effizientere Organisationsstruktur. Dadurch können wir administrative Prozesse optimieren und unseren Fokus noch stärker auf die Bereitstellung hochwertiger Dienstleistungen richten. Wir sind Ihr Partner für EU-HTA, internationalen Market Access sowie fundierte Beratung zum deutschen AMNOG – mit mehr als 15 Jahren Erfahrung. Seit Ecker + Ecker Teil der athagoras Gruppe geworden ist, haben wir unsere internationale Präsenz deutlich ausgebaut. Dank eines umfangreichen Partnernetzwerks und erweiterter Kompetenzen sind wir heute noch besser aufgestellt, um den europäischen Markt umfassend zu bedienen.
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Quartalsbericht 3.2026
13.11.2026Es ist keine gute Entwicklung: Die chemisch-pharmazeutische Industrie hat im dritten Quartal 2026 an Schwung verloren. Nach dem vorübergehenden Produktions- und Umsatzplus im Frühjahr gingen Auftragseingang, Produktion und Umsatz gegenüber dem Vorquartal wieder zurück.
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China holt bei Pharma-Innovation weiter auf – Europa droht den Anschluss zu verlieren
13.11.2026Deutschland und Europa geraten bei pharmazeutischer Forschung und Innovation zunehmend unter Druck. Das wurde am zweiten Tag der Pharma Deutschland Jahrestagung in Berlin deutlich. Experten warnten vor dem wachsenden Wettbewerb aus China, dem Verlust klinischer Forschung und sinkenden Investitionen. Die klare Botschaft: Europas Pharmastandort droht den Anschluss zu verlieren – jetzt muss umgehend gehandelt werden.
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Bürkert eröffnet modernisierten und erweiterten Standort in Gerabronn
13.11.2026Bürkert hat seinen Standort in Gerabronn in rund zwei Jahren Bauzeit modernisiert und erweitert. Mit einer Investition von 36 Millionen Euro stärkt Bürkert die Wertschöpfungstiefe in der Region Hohenlohe, verbessert die Arbeitsbedingungen und investiert mit Geothermie, Holzbauweise und zusätzlichen Maßnahmen zur Verringerung des Energieverbrauchs gezielt in die Zukunft des Werks.
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The Ultimate Guide to Selecting the Right Packaging Equipment for Your Pharma Business
13.11.2026In the pharmaceutical sector, a product’s lifecycle does not end when a compound is successfully synthesized. The final, critical hurdle is getting that life-saving medication into the hands of healthcare providers and patients safely, securely, and in full compliance with global standards. Imagine launching a breakthrough formulation, only to face production bottlenecks, integrity breaches, or severe regulatory fines because the packaging line couldn't handle the load or clean easily between batches. Selecting pharma packaging equipment is not just an operational necessity, it is a strategic decision that directly impacts product safety, brand reputation, and long-term profitability. This guide explores everything you need to know about navigating pharma machinery selection, from evaluating total cost of ownership (TCO) and regulatory compliance to choosing the right automation systems for your operational goals.
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Evonik produziert erste Produkt-Charge im neuen Lipid Innovation Center in den USA
13.11.2026Evonik hat die erste Charge pharmazeutischer Lipide in GMP-Qualität in seinem neuen Lipid Innovation Center (LINC) in Lafayette, Indiana, USA, hergestellt. Unterstützt von der US-Regierung, produziert die großtechnische Produktionsanlage am Standort Tippecanoe pharmazeutische Lipide, die die Herstellung fortschrittlicher Medikamente in den USA ermöglichen. Die volle Produktionskapazität soll bis Mitte 2027 erreicht werden.
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