07.08.2026Pfeiffer Vacuum+Fab Solutions, ein Mitglied der globalen Busch Group, feiert 60 Jahre Expertise in der Lecksuche. Dieser Meilenstein markiert sechs Jahrzehnte seit der Markteinführung des ersten Helium-Lecksuchers des Unternehmens, des ASM 4. Gleichzeitig unterstreicht er die kontinuierliche Weiterentwicklung eines Produktportfolios, das weltweit in anspruchsvollen industriellen und wissenschaftlichen Anwendungen eingesetzt wird.
07.08.2026Die GEMÜ Gruppe setzte gemeinsam mit der IHK Heilbronn-Franken und dem VDMA Impulse zu den strategisch wichtigen Themen industrielle Datenräume und Digitaler Produktpass. Im Mittelpunkt der Veranstaltung im GEMÜ Headquarter in Kupferzell standen konkrete Anwendungsbeispiele und der unternehmensübergreifende Datenaustausch – insbesondere mit Blick auf die Anforderungen kleiner und mittlerer Unternehmen.
07.08.2026Mit ihrem Reformprogramm setzt die Bundesregierung wichtige Impulse für den Industriestandort Deutschland. Geplante Maßnahmen zum Bürokratieabbau, schnellere Genehmigungsverfahren und eine neue Außenwirtschaftsstrategie greifen zentrale Anliegen der exportorientierten Hightech-Industrie auf und sollen Investitionen sowie Innovationen erleichtern. Aus Sicht von SPECTARIS kommt es nun auf eine zügige Umsetzung an. Gleichzeitig fordert der Verband, dass bei der Förderung von Zukunftstechnologien auch die Photonik als strategische Basistechnologie sowie die Medizintechnik stärker berücksichtigt werden. Beide Branchen sind unverzichtbar für Innovationen in Bereichen wie Quantentechnologien, Halbleiterfertigung, Digitalisierung und Gesundheitsversorgung.
07.08.2026Die Pharmaindustrie zählt zu den am stärksten regulierten Branchen überhaupt. Produktionsprozesse müssen lückenlos dokumentiert, Qualitätsstandards konsequent eingehalten und sämtliche Warenbewegungen jederzeit nachvollziehbar sein. Mobile Endgeräte spielen dabei eine zentrale Rolle. MDE-Geräte erfassen Rohstoffe und Fertigprodukte, Tablets unterstützen Qualitätskontrollen und Wartungsarbeiten, während mobile Etikettendrucker Kennzeichnungen für Chargen, Paletten oder Versandgebinde erstellen. Damit diese Geräte jederzeit den regulatorischen Anforderungen entsprechen und zuverlässig funktionieren, wird ein professionelles Mobile Device Management (MDM) zu einem wichtigen Bestandteil der digitalen Infrastruktur.
07.08.2026Die Eppendorf Gruppe plant einen neuen Produktionsstandort in Penang, Malaysia. Mit der Unterzeichnung des Pachtvertrags für das Grundstück im Bandar Cassia Technology Park macht das Unternehmen einen bedeutenden nächsten Schritt in der Weiterentwicklung seines internationalen Produktionsnetzwerks.
07.08.2026Mehdi Hireche wurde mit Wirkung zum 1. Juli 2026 zum Geschäftsführer der Air Liquide Deutschland GmbH ernannt. In dieser Funktion verantwortet er die Geschäftsentwicklung sowie das nachhaltige Wachstum von Air Liquide in Deutschland. Er folgt auf Sebastian Jureczek und wird seinen Sitz in Düsseldorf haben.
07.08.2026Wir können nicht mehr ausgeben, als wir einnehmen – das ist die politische Begründung für Gesetze à la GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz. Damit mag man eine treue Krämerseele überzeugen können. Als Leitmotiv für eine moderne Gesundheits-, Sozial- und Wirtschaftspolitik taugt das Mantra nicht, weil der langfristige Ertrag von Investitionen in die Gesundheit der Menschen ausgeblendet wird. Das aber kann sich eine alternde Gesellschaft nicht leisten; die sogenannte „einnahmenorientierte Ausgabenpolitik“ entstammt der sozial- und wirtschaftspolitischen Mottenkiste. Sie wird dem Land teuer zu stehen kommen – gesundheitlich, sozial, wirtschaftlich.
07.08.2026Der Ausschuss für Orphan-Arzneimittel (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP) ist ein wissenschaftliches Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, EMA), das die Anträge auf Zuerkennung für die Empfehlung des Orphan-Status für Arzneimittel prüft, die gegen seltene Krankheiten entwickelt werden. Dieser Beitrag fasst die Ergebnisse der Ausschusssitzung vom 14.–16. Apr. 2026 zusammen.
07.08.2026Fresenius Kabi, eine Betreibergesellschaft von Fresenius, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ein von Dr. Reddy's Laboratories (DRL) entwickeltes Rituximab-Biosimilar zugelassen hat, ein Biosimilar zu Rituxan® (Rituximab). Fresenius Kabi besitzt im Rahmen einer exklusiven Vermarktungsvereinbarung die ausschließlichen Rechte zur Vermarktung des Biosimilars in den Vereinigten Staaten. Das Produkt wurde von Dr. Reddy’s Laboratories entwickelt, hergestellt und zur Zulassung eingereicht.
06.08.2026BioNxt Solutions Inc., ein innovatives Biowissenschaftsunternehmen, das sich auf fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme spezialisiert hat, gibt einen umfassenden Überblick über den Fortschritt seiner firmeneigenen Pipeline für sublinguale Dünnfilm-Arzneimittelverabreichung. Das Unternehmen treibt weiterhin mehrere pharmazeutische Entwicklungsprogramme voran, darunter Cladribin zur Behandlung von Multipler Sklerose, die Ausweitung auf Autoimmunerkrankungen sowie Everolimus und Semaglutid, während es gleichzeitig das seine Plattform stützende Portfolio an geistigem Eigentum stärkt und sich auf die nächste Phase der klinischen und kommerziellen Entwicklung vorbereitet.
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