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In der Rubrik News haben wir 23543 Angebote für Sie gefunden
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Die Doggybone™ DNA (dbDNA™)-Technologie von Touchlight ermöglicht die erste Verabreichung des Impfstoffs an einen Patienten in Großbritannien in einer wegweisenden personalisierten Studie zu einem Lungenkrebsimpfstoff
04.08.2026Touchlight , der in Großbritannien ansässige, marktführende Anbieter zellfreier DNA, hat einen bedeutenden Meilenstein in der personalisierten Krebstherapie erreicht, als der erste Patient in Großbritannien mit einem maßgeschneiderten Krebsimpfstoff geimpft wurde, der mithilfe der firmeneigenen dbDNA-Technologie hergestellt wurde – in einer wegweisenden Studie im Frühstadium für die häufigste Form von Lungenkrebs.
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Jeder dritte Deutsche hält die psychische Gesundheitsversorgung für eine Herausforderungen
04.08.2026Die psychische Gesundheitsversorgung gehört aus Sicht vieler Menschen in Deutschland zu den größten Herausforderungen der medizinischen Versorgung. Eine repräsentative Civey-Umfrage im Auftrag von Pharma Deutschland zeigt: 37 Prozent der Befragten sehen sie als Herausforderung in ihrer unmittelbaren Wohnumgebung. Bundesweit wird lediglich die hausärztliche Versorgung häufiger als Problem genannt. Die Ergebnisse fallen in eine Zeit intensiver Debatten über die Finanzierung psychotherapeutischer Leistungen.
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Rekordjahr in anspruchsvollerem Marktumfeld bei groninger
04.08.2026Die groninger Gruppe blickt auf ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2025 zurück. Mit einer Gesamtleistung von 325 Millionen Euro erzielte das international tätige Familienunternehmen einen Rekordwert und übertraf erneut das Vorjahresergebnis. Maßgeblich zum Erfolg beigetragen haben eine weiterhin stabile Nachfrage nach Neumaschinen, ein anhaltend starkes Servicegeschäft sowie die intensive Zusammenarbeit mit Kunden weltweit. Gleichzeitig zeigte sich im vergangenen Jahr zunehmend deutlicher, dass sich die Rahmenbedingungen im Markt verändern: Investitionsentscheidungen werden zurückhaltender getroffen, Projekte intensiver umkämpft und Entscheidungsprozesse dauern insgesamt länger an.
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Fresenius gibt Annahme der Zulassungsanträge für Vedolizumab Biosimilar-Kandidaten zur Prüfung durch FDA und EMA bekannt
04.08.2026Fresenius Kabi, ein Tochterunternehmen von Fresenius, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) bzw. den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für PB016, einen vorgeschlagenen Vedolizumab-Biosimilar-Kandidaten zum Referenzprodukt Entyvio®* (Vedolizumab) in Form einer lyophilisierten Durchstechflasche zur intravenösen (i.v.) Verabreichung, zur Prüfung angenommen haben.
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EnviroFALK etabliert neuen Branchendialog für Pharmawasser
04.08.2026Wie lassen sich steigende regulatorische Anforderungen, Nachhaltigkeitsziele und technologische Innovationen in der Pharmawasseraufbereitung erfolgreich miteinander verbinden? Antworten auf diese Frage liefert der Pharma Water Summit, den EnviroFALK PharmaWaterSystems am 15. Oktober 2026 im DECHEMA-Haus in Frankfurt am Main veranstaltet.
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G-BA und IQWiG – News | Beitrag aus pharmind 88 | Nr. 7 | Seite I-IIX (2026)
04.08.2026Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) regelt die Inhalte der gesundheitlichen Versorgung mittels Richtlinien und entscheidet, welche Leistungen von der gesetzlichen Krankenversicherung gezahlt werden. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ist dafür verantwortlich, den Nutzen und den Schaden von medizinischen Maßnahmen für Betroffene zu untersuchen. Dieser Beitrag berichtet über die Aktivitäten des G-BA und des IQWiG mit Fokus auf den Arzneimittelbereich und die Ergebnisse von Juni 2026.
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Angriff der chinesischen Pharmafirmen
03.08.2026Immer mehr Konzerne aus China wagen den Sprung nach Europa und in die USA. Exklusive Daten zeigen, wie weit sie auf dem Weltmarkt bereits gekommen sind – und welche Hürden bleiben.
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Zwei Therapien – gleicher klinischer Nutzen, unterschiedlicher Versorgungsaufwand
03.08.2026Innovative Arzneimittel müssen heute weit mehr nachweisen als ihre klinische Wirksamkeit. Im Health Technology Assessment (HTA) entscheidet der belegte Zusatznutzen über Erstattungsfähigkeit, Preisverhandlungen und den erfolgreichen Zugang zum Gesundheitsmarkt. Gleichzeitig wächst international die Bedeutung gesundheitsökonomischer Bewertungen. Die zentrale Frage lautet heute nicht mehr nur: „Wirkt eine Therapie?“, sondern zunehmend auch: „Welchen Aufwand verursacht sie in der realen Versorgung?“
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BD Rowa™ feiert 30 Jahre Pionierarbeit für die pharmazeutische Versorgung von morgen
03.08.2026Über 15.000 Kommissionierautomaten von BD Rowa™ sind in Apotheken, Krankenhäusern und weitere pharmazeutischen Einrichtungen in 60 Ländern im Einsatz. Als einer der weltweit führenden Anbieter automatisierter Lager- und Logistiklösungen für die pharmazeutische Versorgung feiert BD Rowa™ in diesem Monat 30-jähriges Bestehen.
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Portugals Apotheken starten Methadon Modellprojekt
03.08.2026Portugals Apotheken sollen künftig wieder eine Methadon-Substitution anbieten dürfen. Als das Land vor vielen Jahren den Weg einer liberalen Drogenpolitik eingeschlagen hatte, hatte es schon einmal ein Modellprojekt zur Methadonabgabe in Apotheken gegeben. Dieses war später dem Sparzwang zum Opfer gefallen, wird jetzt aber neu aufgerollt.
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