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In der Rubrik News haben wir 23967 Angebote für Sie gefunden
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Bürkert eröffnet modernisierten und erweiterten Standort in Gerabronn
13.11.2026Bürkert hat seinen Standort in Gerabronn in rund zwei Jahren Bauzeit modernisiert und erweitert. Mit einer Investition von 36 Millionen Euro stärkt Bürkert die Wertschöpfungstiefe in der Region Hohenlohe, verbessert die Arbeitsbedingungen und investiert mit Geothermie, Holzbauweise und zusätzlichen Maßnahmen zur Verringerung des Energieverbrauchs gezielt in die Zukunft des Werks.
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Web Services: Unterstützung für cab Drucksysteme mit SOAP
17.11.2026Ein Web Service ist eine standardisierte Methode, mit der zwei Programme über ein Netzwerk miteinander kommunizieren können – unabhängig von der Plattform, der Programmiersprache oder dem Standort auf beiden Seiten. Anstatt dass eine Person eine Benutzeroberfläche bedient, sendet eine Anwendung eine Anfrage und eine andere gibt eine Antwort zurück, beides in einem genau definierten, maschinenlesbaren Format. Dieser Dienst nutzt SOAP (Simple Object Access Protocol). SOAP tauscht Nachrichten als XML-Dokumente aus und überträgt sie über gewöhnliches HTTP(S), sodass er über eine Standard-Netzwerkinfrastruktur funktioniert. Die verfügbaren Operationen, ihre Parameter und ihre Rückgabewerte sind in einer WSDL-Datei (Web Services Description Language) beschrieben – einem maschinenlesbaren Vertrag, den Entwicklungstools auswerten, um automatisch einsatzbereiten Client-Code zu generieren.
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Geron Corporation präsentiert Daten zur klinischen und biologischen Aktivität von RYTELO® (Imetelstat)
13.11.2026Die Geron Corporation, ein auf Hämatologie spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen in der Kommerzialisierungsphase, das sich für mehr Lebensqualität für Menschen mit Blutkrebs einsetzt, gab bekannt, dass sechs Abstracts für eine Posterpräsentation auf der 68. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) angenommen wurden, die vom 12. bis 16. Dezember 2026 in New Orleans, Louisiana, stattfindet. Die Präsentationen umfassen neue Analysen, die weitere Einblicke in die klinische Wirksamkeit und das zugelassene Dosierungsschema von RYTLEO® (Imetelstat) bei myelodysplastischen Syndromen mit niedrigem Risiko (LR-MDS) bieten.
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Robotik entdecken, ausprobieren und verstehen: Die Europäische Roboterwoche 2026 bei KUKA
13.11.2026Roboter selbst programmieren, die Roboterproduktion virtuell entdecken oder erfahren, wie Menschen und Maschinen auf dem Mars zusammenarbeiten könnten: Im Rahmen der Europäischen Roboterwoche (ERW) vom 18. bis 27. November 2026 bietet KUKA Kindern und Jugendlichen, Schulklassen sowie Verantwortlichen aus Bildung und Ausbildung verschiedene Möglichkeiten, Robotik und Automatisierung praxisnah kennenzulernen.
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The Ultimate Guide to Selecting the Right Packaging Equipment for Your Pharma Business
13.11.2026In the pharmaceutical sector, a product’s lifecycle does not end when a compound is successfully synthesized. The final, critical hurdle is getting that life-saving medication into the hands of healthcare providers and patients safely, securely, and in full compliance with global standards. Imagine launching a breakthrough formulation, only to face production bottlenecks, integrity breaches, or severe regulatory fines because the packaging line couldn't handle the load or clean easily between batches. Selecting pharma packaging equipment is not just an operational necessity, it is a strategic decision that directly impacts product safety, brand reputation, and long-term profitability. This guide explores everything you need to know about navigating pharma machinery selection, from evaluating total cost of ownership (TCO) and regulatory compliance to choosing the right automation systems for your operational goals.
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ProBioGen erhält Herstellungsgenehmigung für virale Vektoren und Impfstoffe
13.11.2026ProBioGen gab heute bekannt, dass seine Produktionsstätte für virale Wirkstoffe in Berlin eine erweiterte Herstellungsgenehmigung und ein aktualisiertes GMP-Zertifikat vom Berliner Landesamt für Gesundheit und Soziales (Lageso) erhalten hat. Dies bestätigt die Einhaltung der Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (GMP) und schafft die regulatorische Grundlage für die Herstellung steriler biologischer Wirkstoffe und Prüfpräparate, darunter virale Vektoren, virale Impfstoffe und Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs). Dieser Meilenstein erweitert die GMP-Herstellungsdienstleistungen des Unternehmens für therapeutische Proteine ??auf virale Vektoren und Impfstoffe und verbindet seine firmeneigenen Technologien und seine Expertise in der Prozessentwicklung mit der klinischen Versorgung.
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27. Eppendorfer Dialog zur Gesundheitspolitik in Hamburg
13.11.2026Wird medizinischer Fortschritt immer im Sinne der Patientinnen und Patienten eingesetzt? Unter dem Titel „Wenn Zeit nicht mehr alle Wunden heilt – Wie können Patientenwürde, Lebensqualität und medizinischer Fortschritt in Einklang gebracht werden?“ findet am 18. November der nächste Eppendorfer Dialog zur Gesundheitspolitik in Hamburg statt. In diesem Jahr feiert die Veranstaltungsreihe ihr 20-jähriges Bestehen.
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Rollenbahnförderer puffert KLTs für kontinuierlichen Verpackungsprozess
13.11.2026Ein Hersteller von Verpackungssystemen benötigt für das Zu- und Abführen von Kleinladungsträgern (KLT) eine zuverlässige Pufferstrecke. Die leeren KLTs werden manuell bereitgestellt und müssen einer Beladungsstation zugeführt werden. Gleichzeitig sollen die bereits befüllten KLTs an einer manuellen Entnahmestation wieder bereitgestellt werden. Die Beladung und Entnahme soll über einen gewissen Zeitraum unabhängig voneinander erfolgen können.
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VeonGen gibt Zustimmung der FDA zur entscheidenden Phase-3-Entwicklung und zum klinischen Fortschritt von VG801 zur Behandlung der Stargardt-Krankheit bekannt
13.11.2026VeonGen Therapeutics, ein Unternehmen für Genmedizin im klinischen Stadium, das Gentherapien der nächsten Generation entwickelt, gab bedeutende regulatorische und klinische Fortschritte für VG801 bekannt, seine experimentelle duale AAV-Gentherapie für die Stargardt-Krankheit und andere ABCA4-assoziierte Netzhautdystrophien. VeonGen erzielte im Rahmen eines RMAT-Meetings (Regenerative Medicine Advanced Therapy) Typ B eine Einigung mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA über wichtige klinische und CMC-Aspekte (Chemistry, Manufacturing and Controls) des zulassungsrelevanten Phase-3-Programms für VG801.
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TAE: Labor- und Messmittelmanagement (MMM)
12.11.2026Modernes Messmittelmanagement (MMM) ist die Basis einer professionellen Teilefertigung. Es erlaubt die Rückverfolgbarkeit und Rückführbarkeit auf Standards, Fehlerquellen und Lieferantenketten. Damit ist ein gut funktionierendes MMM Teil der unternehmensweiten QS-Strategie.
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